Composición de Claritromicina Aurovitas
- El principio activo es claritromicina. Cada comprimido contiene 500 mg de claritromicina.
- Los demás componentes (excipientes) son:
- Núcleo del comprimido celulosa microcristalina, croscarmelosa sódica, sílice coloidal anhidra, estearato de magnesio, povidona (K-30).
- Recubrimiento hipromelosa, propilenglicol, dióxido de titanio (E-171), hidroxipropil celulosa, vainillina, ácido sórbico, óxido de hierro amarillo (E-172).
Aspecto del producto y contenido del envase
Comprimido recubierto con película.
Comprimidos recubiertos con película de color amarillo claro, biconvexos, ovalados, marcados con “D” en una cara y “63” en la otra cara del comprimido. El tamaño es de 18,5 mm x 8,1 mm.
Claritromicina Aurovitas 500 mg comprimidos recubiertos con película está disponible en blísteres de 7, 12, 14 y 21 comprimidos.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización:
Aurovitas Spain, S.A.U.
Avda. de Burgos, 16-D
28036 Madrid
España
Telf.: 91 630 86 45
Fax: 91 630 26 64
Responsable de la fabricación:
APL Swift Services (Malta) Limited
HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far
Birzebbugia, BBG 3000
Malta
o
Milpharm Limited,
Ares, OdysseyBusinessPark, West End Road,
South Ruislip HA4 6QD,
Reino Unido
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
Chipre Clarithromycin Aurobindo 500 mg επικαλυμμ?νο με λεπτ? υμ?νιο δισκ?α
República Checa Clarithromycin Aurovitas
Dinamarca Clarithromycin “Aurobindo”
Francia CLARITHROMYCINE AUROBINDO 500 mg, comprimé pelliculé
Malta Clarithromycin 500 mg film-coated tablets
Países Bajos Claritromycine Aurobindo 500 mg, filmomhulde tabletten
Rumanía Claritromicina Aurobindo 500 mg comprimate filmate
España Claritromicina Aurovitas 500 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Suecia Clarithromycin Aurobindo 500 mg filmdragerade tabletter
Reino Unido Clarithromycin 500 mg film-coated tablets
Fecha de la última revisión de este prospecto: Julio 2021
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es)