No tome Conferoport
- si es alérgico a tacrolimús o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6),
- si es alérgico al sirolimus o a cualquier antibiótico macrólido (p. ej., eritromicina, claritromicina, josamicina),
- si es alérgico al cacahuete o a la soja.
Advertencias y precauciones
Las cápsulas de tacrolimús de liberación inmediata y Conferoport contienen ambos el principio activo tacrolimús. Sin embargo, Conferoport se toma una vez al día, mientras que las cápsulas de tacrolimús de liberación inmediata se toman dos veces al día. Esto es porque las cápsulas de Conferoport permiten una liberación prolongada (liberación más lenta durante un periodo más largo de tiempo) de tacrolimús. Conferoport y las cápsulas tacrolimús de liberación inmediata no son intercambiables.
Informe a su médico o farmaceútico antes de tomar Conferoport:
- si está tomando algún medicamento mencionado en “Toma de Conferoport con otros medicamentos”,
- si tiene o ha tenido problemas de hígado,
- si ha tenido diarrea durante más de un día,
- si siente fuerte dolor abdominal acompañado o no de otros síntomas, como escalofríos, fiebre, náuseas o vómitos,
- si tiene una alteración de la actividad electrolítica de su corazón llamada “prolongación del intervalo QT”.
Informe a su médico inmediatamente si durante el tratamiento presenta:
- problemas de visión como visión borrosa, cambios en la visión de los colores, dificultad para ver detalles o reducción del campo visual.
Su médico puede necesitar ajustarle su dosis de Conferoport.
Debe mantenerse en contacto habitual con su médico. De vez en cuando, para establecer la dosis adecuada de Conferoport, es posible que su médico necesite realizarle un análisis de sangre y orina, pruebas cardíacas y pruebas oculares.
Debe limitar su exposición a la luz solar y a la UV (ultravioleta) mientras toma Conferoport. Esto es porque los inmunosupresores pueden aumentar el riesgo de cáncer de piel. Lleve ropa protectora adecuada y use una crema solar con un factor de protección solar elevado.
Niños y adolescentes
No se recomienda el uso de Conferoport en niños y adolescentes menores de 18 años.
Toma de Conferoport con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta y los preparados a base de plantas.
No se recomienda el uso de Conferoport con ciclosporina (otro medicamento utilizado para la prevención del rechazo del órgano trasplantado).
Los niveles sanguíneos de Conferoport pueden modificarse debido a otros medicamentos que esté tomando, y los niveles sanguíneos de otros medicamentos pueden modificarse por la administración de Conferoport, lo que puede requerir la interrupción, aumento o disminución de la dosis de Conferoport. En particular, debe informar a su médico si está tomando o ha tomado recientemente medicamentos como:
- antifúngicos y antibióticos, especialmente los llamados antibióticos macrólidos, empleados para el tratamiento de infecciones, por ej., ketoconazol, fluconazol, itraconazol, voriconazol, clotrimazol e isavuconazol, eritromicina, claritromicina, josamicina,rifampicina y flucloxacilina
- letermovir, usado para prevenir enfermedades causadas por CMV (citomegalovirus humano),
- inhibidores de la proteasa del VIH (por ej. ritonavir, nelfinavir, saquinavir), el farmacopotenciador cobicistat y los comprimidos combinados, utilizados para tratar la infección por VIH,
- inhibidores de la proteasa del VHC (por ej. telaprevir, boceprevir y la combinación ombitasvir/paritaprevir/ritonavir, con o sin dasabuvir), utilizados para tratar la infección por hepatitis C,
- nilotinib e imatinib (usados para tratar algunos tipos de cáncer),
- ácido micofenólico, utilizado para suprimir el sistema inmunitario como prevención del rechazo de trasplante,
- medicamentos para úlcera de estómago y reflujo ácido (por ej. omeprazol, lansoprazol o cimetidina),
- antieméticos, utilizados para tratar náuseas y vómitos (por ej. metoclopramida),
- cisaprida o el antiácido hidróxido de magnesio-aluminio, utilizados para tratar la acidez,
- la píldora anticonceptiva u otros tratamientos hormonales con etinilestradiol, tratamientos hormonales con danazol,
- fármacos empleados para tratar la hipertensión arterial o problemas cardíacos (por ej. nifedipino, nicardipino, diltiazem y verapamilo),
- fármacos antiarrítmicos (amiodarona) utilizados para controlar la arritmia (latido irregular del corazón),
- los medicamentos conocidos como “estatinas” empleados para tratar el colesterol y los triglicéridos elevados,
- fenitoína o fenobarbital, empleados para tratar la epilepsia,
- los corticoides prednisolona o metilprednisolona, pertenecientes a la clase de los corticosteroides utilizados para tratar inflamaciones o suprimir el sistema inmune (por ej. rechazo del trasplante),
- nefazodona, empleada para tratar la depresión,
- medicamentos a base de plantas que contengan Hierba de San Juan (Hypericum perforatum) o extractos de Schisandra sphenanthera
- metamizol, un medicamento utilizado para tratar el dolor y la fiebre,
- cannabidiol (su uso incluye, entre otros, el tratamiento de las crisis epilépticas).
Informe a su médico si está tomando o necesita tomar ibuprofeno (utilizado para tratar la fiebre, la inflamación y el dolor), anfotericina B (utilizado para tratar infecciones bacterianas) o antivíricos (utilizados para tratar infecciones víricas p. ej., aciclovir). Estos medicamentos pueden empeorar problemas renales o del sistema nervioso cuando se toman conjuntamente con Conferoport.
Su médico también necesita saber si está tomando suplementos de potasio o ciertos diuréticos utilizados para insuficiencia cardíaca, hipertensión y nefropatía, (p. ej., amilorida, triamtereno o espironolactona), o los antibióticos trimetoprima y cotrimoxazol que pueden aumentar los niveles de potasio en su sangre , fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINEs, p. ej., ibuprofeno) utilizados para fiebre, inflamación y dolor, anticoagulantes (que evitan la coagulación de la sangre), o medicamentos orales para el tratamiento de diabetes, mientras toma Conferoport.
Si tiene previsto vacunarse, consulte a su médico.
Toma de Conferoport con alimentos y bebidas
Evite el pomelo (también en zumo) mientras esté en tratamiento con Conferoport, puesto que puede afectar a sus niveles en la sangre.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Conferoport pasa a la leche materna. Por tanto, no debe amamantar mientras tome Conferoport.
Conducción y uso de máquinas
No conduzca y no maneje herramientas o máquinas si se siente mareado o somnoliento, o tiene
problemas para ver con claridad después de tomar Conferoport. Estos efectos son más frecuentes si también toma alcohol.
Cápsulas de 0,5 mg y 2 mg
Conferoport contiene lactosa y colorantes azoicos, que contienen sodio y soja
Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Este medicamento puede producir reacciones alérgicas porque contiene amarillo anaranjado S (E 110) y rojo allura AC (E 129) y tartrazina (E 102).
Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por cápsula dura de liberación prolongada; esto es, esencialmente “exento de sodio”.
La tinta de impresión que se utiliza en las cápsulas de Conferoport contiene lecitina de soja. Si es alérgico al cacahuete o a la soja no debe tomar este medicamento.
Cápsulas de 1 mg, 3 mg y 5 mg
Conferoport contiene lactosa y colorantes azoicos, que contienen sodio y soja
Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Este medicamento puede producir reacciones alérgicas porque contiene amarillo anaranjado S (E110) y rojo allura AC (E129).
Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg ) por cápsula dura de liberación prolongada; esto es, esencialmente “exento de sodio”.
La tinta de impresión que se utiliza en las cápsulas de Conferoport contiene lecitina de soja. Si es alérgico al cacahuete o a la soja no debe tomar este medicamento.