No use Docetaxel Hospira:
- si es alérgico (hipersensible) a docetaxel o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6);
- si el número reducido de glóbulos blancos es demasiado bajo;
- si tiene una enfermedad hepática grave.
Advertencias y precauciones
Antes de cada tratamiento con Docetaxel Hospira, se le realizarán análisis de sangre para verificar que tiene un número suficiente de células sanguíneas y una función hepática suficiente para recibir Docetaxel Hospira. En caso de alteraciones de los glóbulos blancos, puede experimentar fiebre o infecciones asociadas.
Informe inmediatamente a su médico, farmacéutico o enfermero si tiene dolor o sensibilidad abdominal, diarrea, hemorragia rectal, sangre en heces o fiebre. Estos síntomas podrían ser los primeros signos de una toxicidad gastrointestinal grave, que puede ser mortal. Su médico debe abordarlo inmediatamente
Informe a su médico, farmacéutico o enfermero si tiene problemas de visión. En caso de problemas de visión, en particular visión borrosa, debe examinarse inmediatamente los ojos y la vista.
Informe a su médico, farmacéutico o enfermero si ha experimentado una reacción alérgica a un tratamiento anterior con paclitaxel.
Informe a su médico, farmacéutico o enfermero si tiene problemas de corazón.
Si desarrolla problemas graves o empeoramiento en sus pulmones (fiebre, falta de aliento o tos), informe de inmediato a su médico, farmacéutico o enfermero. Su médico podría interrumpir inmediatamente su tratamiento.
Su médico le recomendará tomar premedicación que consiste en un corticosteroide oral como, por ejemplo, la dexametasona, un día antes de la administración de Docetaxel Hospira y que continúe durante uno o dos días después para minimizar ciertas reacciones adversas que pueden presentarse después de la perfusión de Docetaxel Hospira, en particular, reacciones alérgicas y retención de líquidos (hinchazón de manos, pies, piernas o aumento de peso).
Durante el tratamiento, es posible que le administren otros medicamentos para mantener el número de sus células sanguíneas.
Se han notificado problemas graves de la piel como síndrome de Stevens-Johnson (SSJ), necrólisis epidérmica tóxica (NET), pustulosis exantemática generalizada aguda (PEGA) con docetaxel:
- Los síntomas del SSJ/NET pueden incluir ampollas, descamación o sangrado en cualquier parte de su piel (incluidos los labios, ojos, boca, nariz, genitales, manos o pies) con o sin erupción. También puede tener síntomas similares a los de la gripe al mismo tiempo, como fiebre, escalofríos o dolor muscular.
- Los síntomas de PEGA pueden incluir una erupción roja, escamosa y generalizada con bultos debajo de la piel inflamada (incluidos los pliegues de la piel, el tronco y las extremidades superiores) y ampollas acompañadas de fiebre.
Si desarrolla reacciones cutáneas graves o cualquiera de las reacciones mencionadas anteriormente, contacte inmediatamente con su médico o profesional sanitario.
Informe a su médico, farmacéutico o enfermero antes de iniciar Docetaxel Hospira, si tiene problemas en los riñones o niveles altos en sangre de ácido úrico.
Docetaxel Hospira contiene alcohol. Consulte a su médico si sufre dependencia del alcohol, epilepsia o insuficiencia hepática. Ver también la sección “Docetaxel Hospira contiene alcohol (etanol)” a continuación.
Si tiene retención grave de fluidos en el corazón, pulmones o estómago, debe tener especial cuidado con Docetaxel Hospira. Su médico lo tendrá en cuenta.
Otros medicamentos y Docetaxel Hospira
No se recomienda el uso de ningún otro tratamiento médico sin primero informar a su médico, ya que pueden producirse interacciones farmacológicas entre Docetaxel Hospira y otros medicamentos. Se debe tener precaución cuando se tome Docetaxel Hospira en combinación con medicamentos como ciclosporina, ketoconazol y eritromicina, ya que existe la posibilidad de interacciones significativas. Se puede producir un aumento de efectos secundarios si se usa Docetaxel Hospira en combinación con medicamentos como ketoconazol, itraconazol, claritromicina, indinavir, nefazodona, nelfinavir, ritonavir, saquinavir, telitromicina y voriconazol (conocidos como potentes inhibidores del CYP3A4). Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta. Esto puede hacer que Docetaxel Hospira o el otro medicamento no tengan el efecto esperado, o que exista mayor probabilidad de sufrir un efecto adverso.
La cantidad de alcohol presente en este medicamento puede alterar los efectos de otros medicamentos.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Docetaxel Hospira NO debe ser administrado durante el embarazo a menos que esté específicamente indicado por el médico.
No debe quedarse embarazada durante la terapia con este medicamento, y deberá usar un método anticonceptivo eficaz durante la terapia debido a que Docetaxel Hospira puede ser perjudicial para el feto. Si se queda embarazada durante el tratamiento, deberá informar de inmediato a su médico.
No debe dar el pecho mientras esté recibiendo tratamiento con Docetaxel Hospira.
En el caso de un paciente de sexo masculino tratado con Docetaxel Hospira, se le aconseja no procrear durante el tratamiento ni 6 meses después de su terminación, y procurar asesoramiento sobre conservación del esperma antes del tratamiento debido a que docetaxel puede alterar la fertilidad masculina.
Conducción y uso de máquinas
Usted podría presentar efectos adversos de este medicamento que podrían alterar su capacidad para conducir, usar herramientas o manejar maquinaria (ver sección 4 Posibles efectos adversos). Si esto sucede, no conduzca o use ninguna herramienta o maquinaria antes de consultarlo con su médico, enfermero o farmacéutico.
Docetaxel Hospira contiene alcohol (etanol)
Vial de 20mg/2 ml:
Este medicamento contiene 23% v/v de etanol anhídrido (alcohol), que se corresponde con una cantidad de 364 mg por vial, lo que equivale a menos de 10 ml de cerveza o 4 ml de vino.
Vial de 80mg/8 ml:
Este medicamento contiene 23% v/v de etanol anhídrido (alcohol), que se corresponde con una cantidad de 1455 mg por vial, lo que equivale a menos de 37 ml de cerveza o 15 ml de vino.
Vial de 120mg/16 ml:
Este medicamento contiene 23% v/v de etanol anhídrido (alcohol), que se corresponde con una cantidad de 2911 mg por vial, lo que equivale a menos de 73 ml de cerveza o 30 ml de vino.
La cantidad de etanol en este medicamento es improbable que cause efectos en adultos y adolescentes, y sus efectos en niños pueden no ser detectados. En neonatos y niños pequeños puede ocasionar algunos efectos como somnolencia.
Este medicamento es perjudicial para personas que padecen alcoholismo.
El contenido en alcohol debe tenerse en cuenta en el caso de mujeres embarazadas o en periodo de lactancia, niños y grupos de alto riesgo, como pacientes con enfermedades hepáticas o epilepsia.
Consulte con su medico o farmaceútico antes de usar este medicamento si padece alcoholismo, está embarazada, en periodo de lactancia, o en caso de enfermedades hepáticas o epilepsia.
El contenido en alcohol de este medicamento puede alterar los efectos de otros medicamentos. Consulte con su médico o farmaceútico si esta tomando otros medicamentos.
La cantidad de alcohol presente en este medicamento puede tener efectos en el sistema nervioso central (la parte del sistema nervioso que incluye el cerebro y la médula espinal).
