Composición de Levetiracetam UCB
El principio activo es levetiracetam.
Un comprimido de Levetiracetam UCB 250 mg contiene 250 mg de levetiracetam.
Un comprimido de Levetiracetam UCB 500 mg contiene 500 mg de levetiracetam.
Un comprimido de Levetiracetam UCB 1.000 mg contiene 1.000 mg de levetiracetam.
Los demás componentes son:
Núcleo del comprimido: croscarmelosa de sodio, macrogol 6000, sílice coloidal anhidra, estearato de magnesio.
Recubrimiento: Alcohol polivinílico parcialmente hidrolizado, dióxido de titanio (E171), macrogol 3350, talco, colorantes*.
* Los colorantes son:
Levetiracetam UCB 250 mg comprimidos recubiertos con película:
Laca aluminio con carmín de índigo (E132)
Levetiracetam UCB 500 mg comprimidos recubiertos con película:
Óxido de hierro amarillo (E172)
Aspecto del producto y contenido del envase
Levetiracetam UCB 250 mg comprimidos recubiertos con película son azules, de 13 mm, oblongos, ranurados y con el código “ucb” y “250” grabado en una cara. La ranura sirve únicamente para fraccionar y facilitar la deglución, pero no para dividir en dosis iguales.
Levetiracetam UCB 500 mg comprimidos recubiertos con película son amarillos, de 16 mm, oblongos, ranurados y con el código “ucb” y “500” grabado en una cara. La ranura sirve únicamente para fraccionar y facilitar la deglución, pero no para dividir en dosis iguales.
Levetiracetam UCB 1000 mg comprimidos recubiertos con película son blancos, de 19 mm, oblongos, ranurados y con el código “ucb” y “1.000” en una cara. La ranura sirve únicamente para fraccionar y facilitar la deglución, pero no para dividir en dosis iguales.
Levetiracetam UCB comprimidos están acondicionados en blisters incluidos en cajas de cartón que contienen:
- 250 mg: 20, 50, 60, 100 comprimidos recubiertos con película y envases múltiples que contienen 200 (2 envases de 100) comprimidos recubiertos con película
- 500 mg: 20, 50, 60, 100 comprimidos recubiertos con película y envases múltiples que contienen 200 (2 envases de 100) comprimidos recubiertos con película
- 1000 mg: 50, 60, 100 comprimidos recubiertos con película y envases múltiples que contienen 200 (2 envases de 100) comprimidos recubiertos con película
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización
UCB Pharma, S.A. Plaza de Manuel Gómez Moreno, s/n, Edificio Bronce, planta 5, 28020 Madrid
Responsable de la fabricación
UCB Pharma SA, Chemin du Foriest, B-1420 Braine-l´Alleud, Bélgica.
o Aesica Pharmaceuticals S.r.l., Via Praglia 15, I-10044 Pianezza, Italia
Fecha de la última revisión de este prospecto: Septiembre 2021
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/