No use Lutathera
- si es alérgico a lutecio (177Lu) oxodotreotida o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
- si está embarazada, cree que podría estar embarazada o no está confirmado que no está embarazada
- si sufre una alteración grave de los riñones
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico antes de empezar a usar Lutathera ya que puede producir:
un cáncer de sangre secundario (síndrome mielodisplásico o leucemia aguda), que en raros casos pueden aparecer varios años después de haber finalizado el tratamiento con Lutathera.
Informe a su médico o a otro profesional sanitario antes o durante el tratamiento con Lutathera:
- si tiene o ha tenido debilidad, cansancio, dificultad para respirar, falta de concentración, infecciones frecuentes, fiebre, sangra con facilidad o tiene dificultad para detener el sangrado (signos y síntomas de mielosupresión),
- si ha tenido otro tipo de cáncer en los últimos 5 años, metástasis ósea, o tratamiento previo contra el cáncer (quimioterapia) o radioterapia,
- si tiene o ha tenido hinchazón de pies y tobillos, demasiada o poca orina, picor o dificultad para respirar (signos y síntomas de enfermedad renal crónica),
- si tiene o ha tenido piel de color amarillo con picores, si el blanco de sus ojos se ha vuelto amarillo, náuseas o vómitos, cansancio, pérdida de apetito, dolor en la parte superior derecha de su estómago (abdomen), orina oscura o marrón o sangra o le salen moratones con más facilidad de lo normal (signos y síntomas de enfermedad hepática),
- si tiene hinchazón de la cara/garganta y/o dificultad para respirar (signos y síntomas de angioedema),
- si tiene dificultad para respirar, debilidad, entumecimiento, dolor del pecho, palpitaciones o ritmo cardiaco anormal (signos y síntomas de niveles elevados de potasio en sangre, también conocido como hiperpotasemia),
- si tiene falta de aliento, dificultad respiratoria cuando está acostado o hinchazón de pies o piernas (signos y síntomas de insuficiencia cardiaca),
- si su riñón o vías urinarias no se han desarrollado correctamente,
- si sufre de incontinencia urinaria.
El tratamiento con Lutathera (lutecio (177Lu) oxodotreotida) puede producir síndrome de lisis tumoral, debido a la rápida descomposición de las células tumorales. Esto puede dar lugar a resultados anómalos en los análisis de sangre, latidos cardíacos irregulares, insuficiencia renal o convulsiones al cabo de una semana de tratamiento. Su médico le solicitará un análisis de sangre para controlar este síndrome. Informe a su médico si tiene calambres musculares, debilidad muscular, confusión o dificultad para respirar.
A menos que su médico haya considerado que el beneficio clínico del tratamiento supera los posibles riesgos, no se le administrará este medicamento:
- si alguna vez ha recibido radioterapia externa en más del 25 % de su médula ósea,
- si sufre una alteración grave del corazón,
- si sufre una alteración grave del hemograma,
- si sufre una alteración grave del hígado,
- si parece que su tumor no tiene un número suficiente de receptores de la somatostatina.
Niños y adolescentes
La seguridad y eficacia de este medicamento en niños y adolescentes menores de 18 años aún no se han establecido. Hable con su médico nuclear si tiene menos de 18 años de edad.
Otros medicamentos y Lutathera
Informe a su médico nuclear si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento, incluidos los análogos de la somatostatina o glucocorticoides (llamados también corticoides), debido a que pueden interferir con su tratamiento. Si está tomando análogos de la somatostatina es posible que se le solicite que suspenda el tratamiento durante un corto periodo de tiempo.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico nuclear antes de utilizar este medicamento.
Lutathera está contraindicado en mujeres embarazadas ya que la radiación ionizante es peligrosa para el feto. La lactancia materna debe interrumpirse durante el tratamiento con este medicamento. Si es necesario el tratamiento con Lutathera durante la lactancia, la madre no seguirá dando el pecho al niño.
Debe informar al médico nuclear antes de la administración de Lutathera si hay alguna posibilidad de que pueda estar embarazada, si presenta un retraso en el periodo o si está en periodo de lactancia.
En caso de duda, es importante que consulte al médico nuclear que supervisará el procedimiento.
Durante el tratamiento con Lutathera y por lo menos durante los 6 meses siguientes a la finalización del tratamiento, se usarán los métodos contraceptivos apropiados para evitar el embarazo. Esto es aplicable para hombres y mujeres.
Las radiaciones del medicamento podrían disminuir su fertilidad. Si desea tener hijos después del tratamiento, se recomienda que realice una consulta genética. Antes del tratamiento, se le podría ofrecer la posibilidad de crioconservar el esperma o los óvulos.
Conducción y uso de máquinas
Se considera improbable que Lutathera afecte a la capacidad de conducir y utilizar máquinas. Sin embargo, al evaluar esta capacidad antes de conducir o utilizar máquinas, se debe tener en cuenta su estado general y los posibles efectos adversos del tratamiento.
Lutathera contiene sodio
Este medicamento contiene hasta 81,1 mg de sodio (componente principal de la sal de mesa/para cocinar) en cada vial. Esto equivale al 4% de la ingesta diaria máxima de sodio recomendada para un adulto.