Fluconazol Aurovitas

Fluconazol Aurovitas
Substância(s) ativa(s)Fluconazole
País de admissãoPT
Titular da autorização de introdução no mercadoGeneris Farmacêutica
Data de admissão01.09.2015
Código ATCJ02AC01
Grupos farmacológicosAntimicóticos para uso sistémico

Folheto informativo

O que é e para que é utilizado?

O Fluconazol Aurovitas pertence a um grupo de medicamentos denominados “antifúngicos”. A substância ativa é o fluconazol.

O Fluconazol Aurovitas é utilizado para tratar infeções causadas por fungos e pode também ser utilizado para prevenir que desenvolva uma candidíase. A causa mais frequente das infeções fúngicas é o fungo denominado Candida.

Adultos

O seu médico pode-lhe ter receitado este medicamento para tratar os seguintes tipos de infeção fúngica:

  • Meningite criptocócica- uma infeção fúngica no cérebro
  • Coccidioidomicose- uma doença no sistema broncopulmonar
  • Infeções causadas por Candida presentes na circulação sanguínea, nos órgãos (por ex. coração, pulmões) ou no trato urinário
  • Candidíase das mucosas – infeção ao redor da boca, garganta e lesão bucal provocada por prótese dentária
  • Candidíase genital - infeção da vagina ou pénis

APROVADO EM 03-04-2023 INFARMED

- Infeções da pele – por ex., pé de atleta, micose, infeção da virilha, infeção na unha Pode-lhe ser também receitado Fluconazol Aurovitas para:

  • prevenir que a meningite criptocócica volte a surgir
  • prevenir que a candidíase da boca e garganta volte a surgir
  • reduzir o reaparecimento da candidíase vaginal
  • prevenir infeções causadas por Candida (se o seu sistema imunitário está fraco ou não está a funcionar corretamente)

Crianças e adolescentes (dos 0 aos 17 anos)

O seu médico pode-lhe ter receitado este medicamento para tratar os seguintes tipos de infeção fúngica:

  • Candidíase das mucosas – infeção ao redor da boca, garganta
  • Infeções causadas por Candida presente na circulação sanguínea, nos órgãos (por ex. coração, pulmões) ou no trato urinário
  • Meningite criptocócica- uma infeção fúngica no cérebro

Pode-lhe ser também receitado Fluconazol Aurovitas para:

  • prevenir infeções causadas por Candida (se o seu sistema imunitário está fraco ou não está a funcionar corretamente)
  • prevenir que a meningite criptocócica volte a surgir

O que deve considerar antes de usar?

Não tome Fluconazol Aurovitas

  • se tem alergia ao fluconazol, a outros medicamentos que tomou para tratar infeções fúngicas ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6). Os sintomas podem incluir comichão, vermelhidão da pele ou dificuldade em respirar
  • se está a tomar astemizol, terfenadina (medicamentos anti-histamínicos para tratar alergias)
  • se está a tomar cisaprida (utilizada para problemas de estômago)
  • se está a tomar pimozida (utilizada para tratar doença mental)
  • se está a tomar quinidina (utilizada para tratar arritmia cardíaca)
  • se está a tomar eritromicina (um antibiótico para tratar infeções).

Advertências e precauções

Fale com o seu médico ou enfermeiro antes de tomar Fluconazol Aurovitas se:

  • se tem problemas no fígado ou rim;
  • se sofre de doença cardíaca incluindo problemas no ritmo do coração;
  • se tem níveis anómalos de potássio, cálcio ou magnésio no seu sangue;
  • se surgirem reações de pele graves (comichão, vermelhidão da pele ou dificuldade em respirar);
  • se surgirem sinais de "insuficiência suprarrenal" onde as glândulas suprarrenais não produzem as quantidades adequadas de certas hormonas esteroides como o cortisol (fadiga crónica ou de longa duração, fraqueza muscular, perda de apetite, perda de peso, dor abdominal)
  • se alguma vez desenvolveu uma erupção na pele grave ou descamação da pele, formação de bolhas e/ou aftas após tomar Fluconazol Aurovitas;

Foram notificadas reações da pele graves, incluindo casos de reação medicamentosa com eosinofilia e sintomas sistémicos (DRESS) em associação com o tratamento com Fluconazol Aurovitas. Pare de tomar Fluconazol Aurovitas e procure assistência médica imediatamente se notar algum dos sintomas relacionados com estas reações da pele graves descritas na secção 4.

Fale com o seu médico ou farmacêutico se a infeção fúngica não melhorar, pois poderá ser necessário um tratamento antifúngico alternativo.

Outros medicamentos e Fluconazol Aurovitas

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos.

Informe o seu médico imediatamente se estiver a tomar astemizol, terfenadina (um anti-histamínico para tratar alergias) ou cisaprida (utilizada para problemas de estômago) ou pimozida (utilizada para tratar doença mental) ou quinidina (utilizada para tratar arritmia cardíaca) ou eritromicina (um antibiótico para tratar infeções) visto que estes não podem ser tomados com Fluconazol Aurovitas (ver secção “Não tome Fluconazol Aurovitas”).

Existem alguns medicamentos que podem interagir com o Fluconazol Aurovitas.

Assegure-se que o seu médico tem conhecimento se está a tomar algum dos seguintes medicamentos, pois pode ser necessário um ajuste de dose ou monitorização para verificar que os medicamentos continuam a ter o efeito desejado:

  • rifampicina ou rifabutina (antibióticos para infeções)
  • alfentanilo, fentanilo (utilizados como anestésicos)
  • amitriptilina, nortriptilina (utilizados como antidepressivos)
  • anfotericina B, voriconazol (antifúngicos)

medicamentos que tornam o sangue mais fluido para prevenir coágulos sanguíneos (varfarina ou medicamentos similares)

  • benzodiazepinas (midazolam, triazolam ou medicamentos similares) utilizados para o ajudar a dormir ou para a ansiedade
  • carbamazepina, fenitoína (utilizados no tratamento de convulsões)
  • nifedipina, isradipina, amlodipina, verapamilo, felodipina e losartan (para a hipertensão – pressão arterial elevada)
  • olaparib (utilizado no tratamento do cancro do ovário)
  • ciclosporina, everolímus, sirolímus ou tacrolímus (para prevenir a rejeição do transplante)
  • ciclofosfamida,, alcaloides da vinca (vincristina, vinblastina ou medicamentos similares) utilizados no tratamento do cancro
  • halofantrina (utilizada no tratamento da malária)
  • estatinas (atorvastatina, sinvastatina e fluvastatina ou medicamentos similares) utilizadas para reduzir os níveis de colesterol elevados
  • metadona (utilizada na dor)
  • celecoxib, flurbiprofeno, naproxeno, ibuprofeno, lornoxicam, meloxicam, diclofenac [medicamentos anti-inflamatórios não esteroides (AINEs)]
  • contracetivos orais
  • prednisona (esteroide)
  • zidovudina, também conhecida como AZT; saquinavir (utilizados em doentes infetados com o VIH)
  • medicamentos para a diabetes como a cloropropamida, glibenclamida, glipizipida ou tolbutamida
  • teofilina (utilizada para controlar a asma)
  • tofacitinib (utilizado para tratar a artrite reumatoide)
  • tolvaptano utilizado para tratar a hiponatremia (baixos níveis de sódio no sangue) ou para retardar o declínio da função renal
  • vitamina A (suplemento nutricional)
  • ivacaftor (isoladamente ou utilizado em combinação com outros medicamentos para tratar a fibrose cística)
  • amiodarona (utilizada para tratar batimentos cardíacos irregulares "arritmias")
  • hidroclorotiazida (diurético)
  • ibrutinib (utilizado para o tratamento do cancro das células do sangue)
  • lurasidona (utilizado para tratar a esquizofrenia)

Fluconazol Aurovitas com alimentos e bebidas

Pode tomar o seu medicamento com ou sem alimentos.

Gravidez, amamentação e fertilidade

Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.

Não deve tomar Fluconazol Aurovitas se está grávida, se pensa estar grávida ou se planeia engravidar, a menos que o seu médico lhe tenha dado essa indicação. Se engravidar enquanto estiver a tomar este medicamento ou após 1 semana da dose mais recente, contacte o seu médico.

O fluconazol tomado durante o primeiro trimestre de gravidez pode aumentar o risco de aborto espontâneo. O fluconazol tomado em doses baixas durante o primeiro trimestre pode aumentar ligeiramente o risco do bebé nascer com defeitos congénitos afetando os ossos e/ou os músculos.

Pode continuar a amamentar após tomar uma dose única de 150 mg de fluconazol. Não deve amamentar se estiver a tomar uma dose repetida de fluconazol.

Condução de veículos e utilização de máquinas

Durante a condução de veículos ou utilização de máquinas, deve ter-se em consideração que podem ocorrer, ocasionalmente, vertigens ou convulsões.

Fluconazol Aurovitas contém lactose

Se foi informado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açúcares, contacte-o antes de tomar este medicamento.

Fluconazol Aurovitas contém sódio

Este medicamento contém menos do que 1 mmol (23 mg) de sódio por cápsula, ou seja, é praticamente “isento de sódio”.

Como é utilizado?

Tome Fluconazol Aurovitas este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

Engula a cápsula inteira com um copo de água. É melhor tomar as suas cápsulas à mesma hora em cada dia.

As doses recomendadas deste medicamento para as diferentes infeções estão descritas abaixo:

Adultos

Indicação Dose
Tratamento da meningite criptocócica 400 mg no primeiro dia e depois 200 a
  400 mg uma vez por dia durante 6 a 8
  semanas ou por mais tempo se for
  necessário. Por vezes as doses são
  aumentadas até 800 mg
Prevenir que a meningite criptocócica 200 mg uma vez por dia até que lhe
volte a surgir digam para parar
Tratamento da coccidioidomicose 200 a 400 mg uma vez por dia de 11
  meses até 24 meses ou por mais tempo
  se for necessário. Por vezes as doses são
  aumentadas até 800 mg
Infeções fúngicas internas causadas por 800 mg no primeiro dia e depois 400 mg
Candida uma vez por dia até que lhe digam para
  parar
Tratamento de infeções das mucosas ao 200 mg a 400 mg no primeiro dia e
redor da boca, garganta e lesões na boca depois 100 mg a 200 mg uma vez por dia
provocadas por prótese dentária até que lhe digam para parar
Tratamento da candidíase das mucosas – 50 a 400 mg uma vez por dia durante 7 a
a dose depende de onde a infeção está 30 dias até que lhe digam para parar
localizada  
Para prevenir que as infeções das 100 mg a 200 mg uma vez por dia, ou
mucosas ao redor da boca e garganta 200 mg 3 vezes por semana, enquanto
voltem a aparecer correr o risco de adquirir a infeção
Tratamento da candidíase genital 150 mg como dose única
Reduzir o reaparecimento da candidíase 150 mg cada 3 dias num total de 3 doses
vaginal (dia 1, 4 e 7) e depois uma vez por
  semana durante 6 meses enquanto correr
  o risco de adquirir a infeção
Infeções fúngicas da pele e unhas Dependendo do local da infeção 50 mg
  uma vez ao dia, 150 mg uma vez por
  semana, 300 a 400 mg uma vez por
  semana durante 1 a 4 semanas (no pé de
  atleta pode ir até 6 semanas, no
  tratamento da infeção da unha vai até a
  unha infetada ser substituída)
Prevenir infeções causadas por Candida 200 a 400 mg uma vez por dia enquanto
(se o seu sistema imunitário está fraco ou estiver em risco de adquirir uma infeção
não está a funcionar corretamente)  

Adolescentes dos 12 aos 17 anos de idade

Siga a dose prescrita pelo seu médico (posologia para adultos ou crianças).

Crianças até aos 11 anos de idade

A dose máxima diária para crianças é de 400 mg.

A dose será baseada no peso da criança em quilogramas.

Indicação Dose diária
Infeções das mucosas e da garganta 3 mg por kg de peso corporal uma vez
causadas por Candida – a dose e duração por dia (pode ser usada uma dose inicial
depende da gravidade da infeção e de de 6 mg por kg de peso corporal no
onde a infeção está localizada primeiro dia)
Meningite criptocócica ou infeções 6 mg a 12 mg por kg de peso corporal
fúngicas internas causadas por Candida uma vez por dia
Prevenir que a meningite criptocócica 6 mg por kg de peso corporal uma vez
volte a surgir por dia
Prevenir nas crianças infeções causadas 3 mg a 12 mg por kg de peso corporal
por Candida (se o seu sistema imunitário uma vez por dia
está fraco ou não está a funcionar  
corretamente)  

Utilização nas crianças das 0 às 4 semanas de idade Utilização em crianças das 3 às 4 semanas de idade:

A mesma dose de acordo com a tabela acima, mas administrada a cada 2 dias. A dose máxima é de 12 mg por kg de peso corporal a cada 48h.

Utilização em crianças com idade inferior a 2 semanas:

A mesma dose de acordo com a tabela acima, mas administrada a cada 3 dias. A dose máxima é de 12 mg por kg de peso corporal a cada 72h.

Idosos

Deve-lhe ser dada a dose habitual para adultos exceto se tiver problemas nos rins.

Doentes com problemas nos rins

O seu médico pode alterar a sua dose, dependendo da função dos seus rins.

Se tomar mais Fluconazol Aurovitas do que deveria

Tomar muitas cápsulas de uma só vez pode fazê-lo sentir-se mal. Contacte o seu médico ou o serviço de urgências de imediato. Os sintomas de uma possível sobredosagem incluem ouvir, ver, sentir e pensar em coisas que não são reais (alucinações e comportamento paranoico). Pode ser adequado tratamento sintomático (com medidas de suporte e lavagem gástrica se necessário).

Caso se tenha esquecido de tomar Fluconazol Aurovitas

Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar. Se se esquecer de tomar uma dose, tome-a assim que se lembre. Se estiver próximo da hora da próxima toma, não tome a dose que se esqueceu.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Quais são os possíveis efeitos secundários?

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos indesejáveis, embora estes não se manifestem em todas as pessoas.

Pare de tomar Fluconazol Aurovitas e procure assistência médica imediatamente se notar algum dos seguintes sintomas:

- Erupção na pele disseminada, febre alta e aumento de volume dos gânglios linfáticos (síndrome de DRESS ou síndrome de hipersensibilidade a fármaco).

Algumas pessoas desenvolvem reações alérgicas apesar das reações alérgicas graves serem raras. Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Se tiver algum dos seguintes sintomas, fale com o seu médico imediatamente.

  • Pieira, dificuldade em respirar ou aperto no peito súbitos.
  • Inchaço das pálpebras, face ou lábios.
  • Comichão por todo o corpo, vermelhidão da pele ou manchas vermelhas com comichão.
  • Erupção na pele.
  • Reações graves na pele, tais como erupções que causam bolhas (estas podem afetar a boca e a língua).

Fluconazol Aurovitas pode afetar o seu fígado. Os sintomas de problemas no fígado incluem:

- Cansaço

- Perda de apetite - Vómitos

- Coloração amarela da pele ou da parte branca dos olhos (icterícia)

Se algum destes sintomas ocorrer, pare de tomar Fluconazol Aurovitas e fale com o seu médico imediatamente.

Outros efeitos indesejáveis:

Adicionalmente, se algum dos seguintes efeitos indesejáveis se tornar grave ou se notar algum efeito indesejável não listado no folheto informativo, por favor contacte o seu médico ou farmacêutico.

Efeitos indesejáveis frequentes (podem afetar até 1 em 10 pessoas) são:

  • Dor de cabeça
  • Desconforto no estômago, diarreia, má disposição, vómitos
  • Aumento dos marcadores da função do fígado nas análises ao sangue
  • Erupção na pele

Efeitos indesejáveis pouco frequentes (podem afetar até 1 em 100 pessoas) são:

- Redução do número de glóbulos vermelhos que podem provocar palidez na pele e causar fraqueza e falta de ar.

- Diminuição do apetite.

- Incapacidade de dormir, sonolência.

- Convulsões, vertigem, sensação de andar à roda, formigueiro, dormência, alterações no paladar.

- Prisão de ventre, dificuldade em fazer a digestão, gases, boca seca. - Dor muscular.

- Alterações no fígado e coloração amarela da pele e olhos (icterícia). - Fápulas, bolhas, comichão e aumento da transpiração.

- Cansaço, sensação geral de má disposição, febre.

Efeitos indesejáveis raros (podem afetar até 1 em 1 000 pessoas) são:

- Número abaixo do normal dos glóbulos brancos que nos ajudam a defender contra as infeções e das células sanguíneas que ajudam a parar a hemorragia.

- Coloração vermelha ou púrpura da pele que pode ser causada pela baixa contagem de plaquetas, outra alteração das células sanguíneas.

- Alterações nas análises sanguíneas (níveis elevados de colesterol, gorduras). - Níveis baixos de potássio no sangue.

- Tremores.

- Eletrocardiograma (ECG) anómalo, alteração do batimento ou ritmo cardíaco - Falência do fígado

- Reações alérgicas (algumas vezes graves), incluindo erupção vesicular generalizada e descamação da pele, reações na pele graves, inchaço dos lábios ou face.

- Queda de cabelo.

Frequência desconhecida, mas podem ocorrer (não pode ser calculado a partir dos dados disponíveis):

- Reação de hipersensibilidade acompanhada de erupção da pele, febre, gânglios inchados, aumento de um tipo de glóbulos brancos (eosinofilia) e inflamação de órgãos internos (fígado, pulmões, coração, rins e intestino grosso) (reação medicamentosa ou erupção cutânea com eosinofilia e sintomas sistémicos [DRESS]).

Comunicação de efeitos indesejáveis

Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Também poderá comunicar efeitos indesejáveis diretamente através dos contactos abaixo. Ao comunicar efeitos indesejáveis, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram

(preferencialmente) ou através dos seguintes contactos: Direção de Gestão do Risco de Medicamentos

Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53 1749-004 Lisboa

Tel: +351 21 798 73 73

Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita)

e-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt

Como deve ser armazenado?

Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem exterior, após “EXP”. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Este medicamento não requer quaisquer condições especiais de conservação.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos de que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.

Mais informações

Qual a composição de Fluconazol Aurovitas

A substância ativa é o fluconazol.

Cada cápsula contém 50 mg/ 100 mg/ 150 mg ou 200 mg de fluconazol.

- Os outros componentes são lactose mono-hidratada, amido de milho, laurilsulfato de sódio, sílica coloidal anidra e estearato de magnésio.

A cápsula contém dióxido de titânio (E 171), laurilsulfato de sódio e gelatina. A tinta de impressão contém shellac e óxido de ferro amarelo.

Qual o aspeto de Fluconazol Aurovitas e conteúdo da embalagem

Cápsula

Fluconazol Aurovitas 50 mg

Cápsulas de gelatina dura, tamanho '4', contendo pó branco a esbranquiçado, gravadas com 'F' na cabeça opaca branca a esbranquiçada e '50' no corpo branco a esbranquiçado da cápsula, com tinta amarela.

Fluconazol Aurovitas 100 mg

Cápsulas de gelatina dura, tamanho '2', contendo pó branco a esbranquiçado, gravadas com 'F' na cabeça opaca branca a esbranquiçada e '100' no corpo branco a esbranquiçado da cápsula, com tinta amarela.

Fluconazol Aurovitas 150 mg

Cápsulas de gelatina dura, tamanho '1', contendo pó branco a esbranquiçado, gravadas com 'F' na cabeça opaca branca a esbranquiçada e '150' no corpo branco a esbranquiçado da cápsula, com tinta amarela.

Fluconazol Aurovitas 200 mg

Cápsulas de gelatina dura, tamanho '0', contendo pó branco a esbranquiçado, gravadas com 'F' na cabeça opaca branca a esbranquiçada e '200' no corpo branco a esbranquiçado da cápsula, com tinta amarela.

Fluconazol Aurovitas está disponível em blister PVC/PVDC-Alu. Embalagem com blister:

Fluconazol Aurovitas 50 mg: 7 cápsulas Fluconazol Aurovitas 100 mg: 14 cápsulas Fluconazol Aurovitas 150 mg: 1 e 2cápsulas Fluconazol Aurovitas 200 mg: 7 e 14 cápsulas

É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricantes

Titular da Autorização de Introdução no Mercado

Generis Farmacêutica, S.A. Rua João de Deus, 19 2700-487 Amadora Portugal

Fabricantes

APL Swift Services (Malta) Limited, HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far, Birzebbugia, BBG 3000,

Malta ou

Generis Farmacêutica, S.A. Rua João de Deus, 19 2700 – 487 Amadora Portugal

Este folheto foi revisto pela última vez em

Última atualização em 20.07.2023

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Medicamento
Titular da autorização de introdução no mercado
Pentafarma - Sociedade Técnico-Medicinal, S. A.
Wynn Industrial Pharma, S.A.
Teva Pharma - Produtos Farmacêuticos, Lda.
Pentafarma - Sociedade Técnico-Medicinal
Actavis Group PTC ehf.
Sidefarma - Sociedade Industrial de Expansão Farmacêutica, S.A.
Farmoz - Sociedade Técnico Medicinal, S.A.
Baxter Médico-Farmacêutica, Lda.

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Os conteúdos apresentados não substituem a bula original do medicamento, especialmente no que diz respeito à dosagem e aos efeitos dos produtos individuais. Não podemos assumir responsabilidade pela exatidão dos dados, pois eles foram parcialmente convertidos automaticamente. Para diagnósticos e outras questões de saúde, consulte sempre um médico.

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