Sisare 28 Tage

Was IST SISARE 28 TAGE und wofür wIRD ES angewendet?
Stoff- und Indikationsgruppe
Sisare 28 Tage ist ein Hormonpräparat. Es enthält ein Estrogen und ein Gestagen (Gelbkörperhormon), deren Produktion in und nach den Wechseljahren nachlässt.
Sisare 28 Tage wird angewendet
zur Hormonersatzbehandlung bei Beschwerden durch einen Mangel an dem weiblichen Geschlechtshormon Estrogen bei Frauen nach der letzten Periodenblutung (Menopause).
Die Erfahrungen in der Behandlung von Frauen, die älter als 65 Jahre sind, sind begrenzt.

WaS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON SISARE 28 tage BEACHTEN?
Sie dürfen Sisare 28 Tage nicht einnehmen bei:

• bekanntem bestehendem oder früher aufgetretenem Brustkrebs oder einem entsprechenden Verdacht
• bekannten anderen Tumoren, deren Wachstum durch Zufuhr bestimmter weiblicher Geschlechtshormone (Estrogene) angeregt wird (v. a. Krebs der Gebärmutterschleimhaut) oder einem entsprechenden Verdacht
• Blutungen aus der Scheide ungeklärter Ursache
• unbehandelter Wucherung der Gebärmutterschleimhaut (Endometriumhyperplasie)
• bestehenden oder früher aufgetretenen venösen thromboembolischen Erkrankungen (Blutgerinnselbildung in den tiefen Venen, Lungenembolie)
• bestehenden oder erst kurze Zeit zurückliegenden arteriellen Thromboembolien (Blutgerinnselbildung in den Arterien, v. a. anfallsartig auftretende Brustschmerzen mit Brustenge (Angina pectoris), Herzinfarkt
• akuter Lebererkrankung oder zurückliegende Lebererkrankung, solange die Ergebnisse der Leberfunktionsuntersuchungen nicht im Normbereich liegen
• bekannter Überempfindlichkeit (Allergie) gegen die Wirkstoffe oder einem der sonstigen Bestandteile von Sisare 28 Tage
• Porphyrie (Stoffwechselerkrankung mit Störung der Bildung des roten Blutfarbstoffes)

Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Sisare 28 Tage ist in den folgenden Fällen erforderlich

Die Einnahme von Sisare sollte nur zur Behandlung solcher Beschwerden begonnen werden, welche die Lebensqualität beeinträchtigen. In jedem Fall sollte Ihr Arzt mindestens einmal jährlich eine sorgfältige Abschätzung von Nutzen und Risiken der Behandlung vornehmen. Die Behandlung sollte nur so lange fortgeführt werden, wie der Nutzen die Risiken überwiegt.

Medizinische Untersuchung/Kontrolluntersuchungen:

Vor Beginn bzw. Wiederaufnahme einer Hormonersatztherapie sollte die Krankenvorgeschichte, sowohl die eigene als auch die Ihrer Familie, umfassend beurteilt werden. Die ärztliche Untersuchung (einschließlich Unterleib und Brust) sollte sich an dieser Erfassung der Krankengeschichten sowie den Gegenanzeigen und Warnhinweisen für dieses Arzneimittel orientieren.

Während der Behandlung sollten regelmäßige Kontrolluntersuchungen (einschließlich der Brüste) durchgeführt werden, die sich in Häufigkeit und Art nach Ihrer persönlichen Gesundheitssituation richten. Ihr Arzt wird Ihnen erläutern, welche Veränderungen Ihrer Brüste Sie ihm mitteilen müssen (siehe ?Brustkrebs? weiter unten).

Die Untersuchungen, u. a. Röntgenaufnahme der Brüste (Mammographie), sollten entsprechend der gegenwärtig üblichen Vorsorgepraxis und vor dem Hintergrund Ihrer persönlichen Gesundheitssituation durchgeführt werden.

Situationen, die eine besondere ärztliche Überwachung erfordern

Wenn bei Ihnen eine der folgenden Situationen oder Erkrankungen vorliegt oder früher vorlag bzw. sich während einer Schwangerschaft oder einer zurückliegenden Hormonbehandlung verschlechtert hat, ist eine engmaschige Überwachung Ihres Gesundheitszustandes erforderlich. Dies gilt auch für den Fall, dass eine der nachfolgend genannten Situationen oder Erkrankungen im Laufe der aktuellen Hormonersatztherapie mit Sisare 28 Tage auftritt bzw. sich verschlechtert:

• gutartige Geschwulst in der Muskelschicht der Gebärmutter oder Ansiedlung von Gebärmutterschleimhaut außerhalb der Gebärmutter
• in der Vergangenheit aufgetretene Blutgerinnsel in den Gefäßen (Thromboembolien) oder entsprechende Risikofaktoren (weitere Informationen siehe unten)
• Risikofaktoren für estrogenabhängige Krebserkrankungen, z. B. Auftreten von Brustkrebs bei nahen Blutsverwandten (z. B. Mutter, Großmutter, Schwestern)
• Bluthochdruck (Hypertonie)
• Lebererkrankungen (z. B. gutartige Lebergeschwulst - Leberadenom)
• Zuckerkrankheit (Diabetes mellitus) mit oder ohne Gefäßveränderung
• Gallensteinerkrankungen (Cholelithiasis)
• Migräne oder starke Kopfschmerzen
• Schmetterlingsflechte (systemischer Lupus erythematodes, eine bestimmte Autoimmunerkrankung)
• eine Vorgeschichte von krankhafter Vermehrung der Gebärmutterschleimhaut Endometriumhyperplasie (weitere Informationen siehe unten)
• Fallsucht (Epilepsie)
• Asthma
• Erkrankung mit knöchernen Veränderungen im Mittelohr (Otosklerose)

Gründe für einen sofortigen Abbruch der Therapie

Die Therapie muss bei Auftreten von Gegenanzeigen sowie in den folgenden Situationen abgebrochen werden:

• Gelbsucht oder Beeinträchtigung der Leberfunktion
• signifikanter Blutdruckanstieg
• plötzliches Auftreten migräneartiger Kopfschmerzen
• Schwangerschaft

Übermäßige Verdickung der Gebärmutterschleimhaut (Endometriumhyperplasie)

Bei Frauen mit Gebärmutter wurde festgestellt, dass das Risiko einer Endometriumhyperplasie (übermäßige Verdickung der Gebärmutterschleimhaut) und eines Endometriumkarzinoms (Krebs der Gebärmutterschleimhaut) erhöht ist, wenn Estrogene alleine (Estrogen-Monotherapie), d. h. ohne zusätzliche Gabe eines Gelbkörperhormons (Gestagen), angewendet werden. Mit zunehmender Dauer einer solchen Estrogen-Monotherapie erhöht sich dieses Risiko.

Daten aus Studien besagen, dass bei etwa 5 von 1000 Frauen, die keine Hormonersatztherapie anwenden, zwischen ihrem 50. und 65. Lebensjahr ein Endometriumkarzinom festgestellt wird. Bei Anwenderinnen einer Estrogen-Monotherapie erhöht sich das Risiko in Abhängigkeit von der Dauer der Behandlung und der Estrogendosis um das 2- bis 12-fache gegenüber Nichtanwenderinnen. Bei Frauen mit Gebärmutter wird dieses Risiko durch die zusätzliche Einnahme eines Gestagens zu dem Estrogen (pro Zyklus mindestens 12 Tage lang) weitgehend vermindert.

In den ersten Monaten einer Hormonersatztherapie können Durchbruchs- und Schmierblutungen auftreten. Wenn solche Blutungen über die ersten Behandlungsmonate hinausgehen, erst nach einer längeren Behandlungszeit einsetzen oder diese nach Beendigung der Hormonersatztherapie anhalten, sollten Sie so schnell wie möglich Ihren Arzt aufsuchen, um die Ursache der Blutungen feststellen zu lassen. Ggf. muss durch Beurteilung einer Gewebeprobe der Gebärmutterschleimhaut eine bösartige Geschwulst ausgeschlossen werden.

Brustkrebs

In verschiedenen Studien wurde bei Frauen, die im Rahmen einer Hormonersatztherapie über mehrere Jahre Estrogene, Estrogen-Gestagen-Kombinationen oder Tibolon angewendet hatten, ein erhöhtes Brustkrebsrisiko festgestellt. Dieses erhöhte Risiko zeigte sich für alle Formen einer Hormonersatztherapie nach einigen Anwendungsjahren. Es steigt mit zunehmender Behandlungsdauer an, kehrt jedoch einige (spätestens fünf) Jahre nach Beendigung der Behandlung auf das altersentsprechende Grundrisiko zurück.

Das Risiko einer Brustkrebserkrankung ist größer, wenn Frauen ein Kombinationspräparat, bestehend aus einem Estrogen und einem Gestagen, zur Hormonersatztherapie anwenden, und zwar unabhängig von der Art des Gestagens und der Weise, wie es mit dem Estrogen kombiniert wird (kontinuierlich oder sequenziell). Es gibt keinen Unterschied im Risiko hinsichtlich der verschiedenen Anwendungsarten (z. B. als Tablette oder Pflaster).

Es gibt Hinweise, dass die Brusttumore bei Frauen, die eine bestimmte Kombination aus einem Estrogen und einem Gestagen (konjugierte equine Estrogene fortlaufend kombiniert mit Medroxyprogesteronacetat) anwenden, etwas größer sind und häufiger Tochtergeschwülste in den benachbarten Lymphknoten ausgebildet haben, als die Brusttumore unbehandelter Frauen.

Die Anzahl der zusätzlichen Brustkrebsfälle ist im Altersbereich zwischen 45 und 65 Jahren weitgehend unabhängig vom Alter der Frauen bei Beginn der Hormonersatztherapie.

In einer ?Million Women Study genannten Studie wurde der Einfluss verschiedener Präparate zur Hormonersatztherapie auf das Brustkrebsrisiko untersucht. Berechnet auf 1000 Frauen besagen die Ergebnisse Folgendes:

Betrachtet man 1000 Frauen, die keine Hormone angewendet haben, so wird im Durchschnitt bei 32 Frauen zwischen ihrem 50. und 64. Lebensjahr ein Brustkrebs festgestellt werden.

Bei 1000 Frauen, die nur mit einem Estrogen (d. h. ohne Gestagen) behandelt wurden, wurden im entsprechenden Altersabschnitt im Durchschnitt

- nach 5-jähriger Therapie 1,5 zusätzliche Brustkrebsfälle

- und nach 10-jähriger Therapie 5 zusätzliche Brustkrebsfälle festgestellt.

Bei 1000 Frauen, die mit einer Kombinationstherapie (d. h. Estrogen und Gestagen) behandelt wurden, wurden im entsprechenden Altersabschnitt im Durchschnitt

- nach 5-jähriger Therapie 6 zusätzliche Brustkrebsfälle

- und nach 10-jähriger Therapie 19 zusätzliche Brustkrebsfälle festgestellt.

Laut Schätzung der so genannten ?WHI-Studie (mit Estrogen-Gestagen-Kombinationsarzneimitteln) ergeben sich folgende Berechnungen des Brustkrebsrisikos:

Von 1000 Frauen der Altersgruppe 50 -79 Jahre, die keine Hormonersatztherapie erhalten hatten, wurde innerhalb von 5 Jahren bei 16 Frauen Brustkrebs festgestellt.

Bei 1000 Frauen, die mit einer Kombination aus Estrogen und Gestagen behandelt wurden, traten innerhalb von 5 Jahren 4 zusätzliche Fälle von Brustkrebs auf.

Die Hormonersatztherapie, insbesondere die Kombination aus Estrogenen und Gestagenen, verringert die Durchlässigkeit des Brustdrüsengewebes für Röntgenstrahlen. Dadurch kann der Nachweis eines Brustkrebses bei Untersuchung der Brust mit Röntgenstrahlen (Mammographie) erschwert werden.

Venöse Thromboembolien

Die Anwendung von Arzneimitteln zum Hormonersatz ist im Vergleich zur Nichtanwendung mit einem zwei- bis dreifach erhöhten Risiko für Verschlüsse der tiefen Venen durch Blutgerinnsel (Thrombosen) verbunden, die sich unter Umständen lösen und in die Lunge gelangen können (Lungenembolie). Thrombosen und Lungenembolie werden als venöse thromboembolische Erkrankungen bezeichnet. Das Risiko für das Auftreten venöser thromboembolischer Erkrankungen ist insbesondere im ersten Jahr der Hormonersatzbehandlung erhöht.

Die Auswertung neuerer Studien, die das Risiko für solche venöse thromboembolische Erkrankungen untersuchten, führte zu folgenden Ergebnissen:

Alle Frauen haben ein altersabhängiges Grundrisiko, eine venöse thromboembolische Erkrankung zu erleiden. Innerhalb von 5 Jahren erkranken daran etwa 3 von 1000 Frauen im Alter von 50 bis 59 Jahren, die keine Hormone anwenden. Bei Frauen dieser Altersgruppe, die Hormone anwenden, sind es etwa 7 von 1000 Frauen, d. h. es ist mit 4 zusätzlichen Fällen zu rechnen.

Unter Frauen im Alter von 60 bis 69 Jahren, die keine Hormone anwenden, erleiden innerhalb von 5 Jahren 8 von 1000 Frauen eine venöse thromboembolische Erkrankung. Bei 1000 Frauen der gleichen Altersgruppe, die Hormone anwenden, ist mit etwa 17 Fällen zu rechnen, d. h. es treten etwa 9 zusätzliche Fälle auf.

Allgemein anerkannte Risikofaktoren für venöse Thromboembolien sind:

• Thromboembolien in der eigenen Krankengeschichte oder eine entsprechende familiäre Belastung
• schweres Übergewicht (so genannter "Body Mass Index" über 30 kg/m2)
• Schmetterlingsflechte (systemischer Lupus erythematodes, eine bestimmte Autoimmunerkrankung)

Die Bedeutung von Krampfadern für die Entstehung venöser Thromboembolien ist umstritten.

Patientinnen mit venösen thromboembolischen Erkrankungen in der Vorgeschichte oder bekannter Neigung zur Bildung von inneren Blutgerinnseln (Thrombosen) haben ein erhöhtes Risiko, eine solche Erkrankung erneut zu erleiden. Eine Hormonersatzbehandlung kann dieses Risiko erhöhen.

Wenn bei Ihnen oder Ihren nahen Blutsverwandten Blutgerinnsel bzw. deren Verschleppung im Blutstrom (venöse thromboembolische Erkrankungen) oder wiederholte spontane Fehlgeburten aufgetreten sind, sollte geklärt werden, ob eine Neigung zu venösen thromboembolischen Erkrankungen vorliegt. Bis dahin bzw. bis zum Beginn einer Behandlung mit Mitteln zur Hemmung der Blutgerinnung dürfen Sie keine Hormonersatzpräparate anwenden. Sollten Sie bereits mit Gerinnungshemmern behandelt werden, sollte Ihr Arzt Nutzen und Risiko einer Hormonersatzbehandlung sorgfältig gegeneinander abwägen.

Das Risiko für venöse thromboembolische Erkrankungen kann bei längerer Ruhigstellung (z. B. Bettlägerigkeit, Bein im Gipsverband) sowie schwereren Verletzungen oder größeren Operationen vorübergehend erhöht sein. Bei Patientinnen, die eine Hormonersatztherapie durchführen, sollten, wie bei allen Patienten nach erfolgten Operationen, die Vorsorgemaßnahmen zur Verhinderung einer venösen thromboembolischen Erkrankung äußerst genau eingehalten werden.

Wenn bei Ihnen eine Operation geplant ist, informieren Sie Ihren Arzt. Wenn nach einer vorgesehenen Operation, vor allem bei Eingriffen in der Bauchregion oder orthopädische Operationen an den Beinen, mit einer längeren Ruhigstellung zu rechnen ist, sollte erwogen werden, ob eine Unterbrechung der Hormonersatzbehandlung 4 bis 6 Wochen vor dem Eingriff möglich ist. Diese Behandlung sollte ggf. erst wieder aufgenommen werden, wenn Ihre Bewegungsfähigkeit vollständig wiederhergestellt ist.

Falls bei Ihnen nach Beginn der Hormonersatzbehandlung Anzeichen einer venösen thromboembolischen Erkrankung auftreten bzw. ein Verdacht darauf besteht, muss die Behandlung mit Sisare 28 Tage sofort abgebrochen werden. Wenn Sie bei sich mögliche Anzeichen für eine venöse thromboembolische Erkrankung bemerken (schmerzhafte Schwellung eines Beins, plötzlicher Schmerz im Brustkorb, Atemnot) müssen Sie umgehend Kontakt mit einem Arzt aufnehmen.

Erkrankungen der Herzkranzgefäße

Aus großen klinischen Studien gibt es keine Hinweise auf einen Nutzen in Bezug auf Erkrankungen der Herzkranzgefäße durch Anwendung von Arzneimitteln zur Hormonersatztherapie mit einer bestimmten Wirkstoffkombination (konjugierte Estrogene, fortlaufend kombiniert mit Medroxyprogesteronacetat). Zwei große klinische Studien zeigten ein möglicherweise erhöhtes Risiko für Erkrankungen der Herzkranzgefäße im ersten Jahr der Anwendung und insgesamt keinen Nutzen. Für andere Arzneimittel zur Hormonersatztherapie mit anderen Wirkstoffen gibt es derzeit keine großen klinischen Studien, in denen die Wirkungen auf Erkrankungen der Herzkranzgefäße untersucht wurden.

Schlaganfall

In einer großen klinischen Studie (WHI-Studie) wurde ein erhöhtes Risiko für Schlaganfälle bei gesunden Frauen während einer Behandlung mit einer bestimmten Wirkstoffkombination (konjugierte Estrogene, fortlaufend kombiniert mit Medroxyprogesteronacetat) gefunden.

Demnach erleiden etwa 3 von 1000 Frauen im Alter von 50 bis 59 Jahren, die keine Hormone anwenden, einen Schlaganfall innerhalb einer Zeitspanne von 5 Jahren bzw. etwa 11 von 1000 Frauen im Alter von 60 bis 69 Jahren. Bei Frauen im Alter von 50 bis 59 Jahren, die diese Arzneimittel anwenden, tritt etwa 1 zusätzlicher Schlaganfall pro 1000 Frauen auf. Bei Frauen im Alter von 60 bis 69 Jahren, die diese Arzneimittel anwenden, sind es etwa 4 zusätzliche Fälle pro 1000 Frauen.

Ob dieses erhöhte Risiko auch unter Behandlung mit anderen als den oben genannten Präparaten zur Hormonersatztherapie besteht, ist bisher ungeklärt.

Eierstockkrebs

Es liegen Hinweise aus einigen epidemiologischen Studien vor, dass eine Langzeitbehandlung über mindestens 5 bis 10 Jahre mit Estrogen allein (d. h. ohne Zusatz von Gestagen) bei Frauen mit entfernter Gebärmutter mit einem erhöhten Risiko für einen Eierstockkrebs verbunden ist. Ob dieses Risiko auch besteht, wenn zusätzlich zu dem Estrogen ein Gestagen angewendet wird, ist nicht geklärt.

Weitere Vorsichtsmaßnahmen

Eine Östrogen-Behandlung kann Wasseransammlungen verursachen. Sie sollten regelmäßig Ihren Arzt aufsuchen, falls Sie unter Herz- bzw. Nierenfunktionsstörungen leiden. Wenn Sie an einer schweren Nierenfunktionsstörung leiden, sollten Sie engmaschig überwacht werden, da zu erwarten ist, dass sich die Plasmaspiegel der Wirkstoffe von Sisare 28 Tage, Tabletten, erhöhen.

Wenn bei Ihnen bestimmte Blutfettwerte (Triglyceride) erhöht sind, sollten Ihre Blutfettwerte während der Behandlung mit Sisare 28 Tage engmaschig überwacht werden, weil im Zusammenhang mit einer Estrogentherapie in seltenen Fällen von einem starken Triglyzeridanstieg im Blut mit einer nachfolgenden Entzündung der Bauchspeicheldrüse berichtet wurde.

Estrogene können die Ergebnisse bestimmter Labortests beeinflussen (z. B. Schilddrüsentests; Spiegel von Geschlechtshormon-bindendem Protein und Kortikoid-bindendem Protein). Soll bei Ihnen ein solcher Test durchgeführt werden, informieren Sie den verantwortlichen Arzt darüber, dass Sie eine Hormonersatztherapie anwenden. Die Konzentrationen der Hormone, die in den o. g. Tests untersucht werden und die für die Hormonwirkung verantwortlich sind, bleiben dabei unverändert. D. h. Sie müssen nicht mit Symptomen wie z. B. bei einer Schilddrüsenunterfunktion rechnen.

Die Konzentration bestimmter Eiweißstoffe im Blut (Angiotensinogen/Renin-Substrat, alpha-I-Antitrypsin und Coeruloplasmin) kann verändert sein.

Hirnleistungsstörungen (Demenz)

Es ist nicht schlüssig nachgewiesen, dass sich durch eine Hormonersatztherapie die geistigen Fähigkeiten (Gedächtnis, Wahrnehmung, Denken, Lernen, Urteilsvermögen, Erinnerung etc.) verbessern. Aus einer großen Studie gibt es Hinweise auf ein erhöhtes Risiko für eine Hirnleistungsstörung ("wahrscheinliche Demenz") bei Frauen, die nach dem 65. Lebensjahr eine Hormonersatztherapie mit einer bestimmten Wirkstoffkombination (konjugierte equine Estrogene, fortlaufend kombiniert mit Medroxyprogesteronacetat) begonnen haben. Es ist nicht bekannt, ob diese Erkenntnisse auch für jüngere Frauen nach der letzten Regelblutung bzw. andere Hormonersatztherapie-Präparate gelten.

Schwangerschaft und Stillzeit

Sisare 28 Tage ist während der Schwangerschaft nicht angezeigt. Wenn während der Behandlung mit Sisare 28 Tage eine Schwangerschaft eintritt, muss die Behandlung sofort beendet werden.

Sisare 28 Tage ist während der Stillzeit nicht angezeigt.

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen sind bisher nicht beobachtet worden.

Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Sisare 28 Tage

Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Sisare 28 Tage daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Wie ist sisare 28 tage einzunehmen?
Nehmen Sie Sisare 28 Tage immer genau nach Anweisung Ihres Arztes ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Wenn Sie eine größere Menge von Sisare 28 Tage eingenommen haben als Sie sollten
Kontaktieren Sie bitte im Fall einer Überdosierung Ihren Arzt. Anzeichen einer Überdosierung sind Übelkeit, Kopfschmerzen und Blutungen aus der Scheide.
Verschiedene Berichte über Kinder, die hohe Dosen oraler Kontrazeptiva (so genannte "Pille") versehentlich geschluckt haben, lassen darauf schließen, dass eine schwerwiegende Schädigung bei einer Überdosierung von Sisare 28 Tage nicht eintritt.
Ein spezifisches Gegenmittel ist nicht bekannt. Im seltenen Fall einer Überdosierung wird diese symptomatisch behandelt.
Wenn Sie die Einnahme von Sisare 28 Tage vergessen haben
Wurde die Anwendung einer Dosis vergessen, sollte diese so schnell wie möglich nachgeholt werden, es sei denn, dass inzwischen mehr als 12 Stunden seit dem normalen Einnahmezeitpunkt vergangen sind. Ist dies der Fall, sollte die Dosis ausgelassen werden und am nächsten Tag die Einnahme normal fortgesetzt werden. Ausgelassene Dosen können die Wahrscheinlichkeit von Schmier- oder Durchbruchblutungen erhöhen. Tritt dies ein, kontaktieren Sie Ihren Arzt.
Wenn Sie die Einnahme von Sisare 28 Tage abbrechen
Sprechen Sie auf jeden Fall mit Ihrem Arzt, wenn Sie - z. B. auf Grund des Auftretens von Nebenwirkungen - die Behandlung mit Sisare 28 Tage unterbrechen oder vorzeitig beenden.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Bei Einnahme von Sisare 28 Tage mit anderen Arzneimitteln
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Die Wirkungen von Sisare 28 Tage können bei gleichzeitiger Einnahme von anderen Arzneimitteln abgeschwächt werden. Dazu zählen z. B. Arzneimittel, die eingesetzt werden bei

• Epilepsie (z. B. Phenobarbital, Phenytoin, Carbamazepin)
• Infektionskrankheiten (z. B. die Tuberkulosemittel Rifampicin und Rifabutin)
• HIV-Infektionen (z. B. Nevirapin, Efavirenz, Ritonavir und Nelfinavir).

Auch pflanzliche Zubereitungen die Johanniskraut enthalten können die Wirkungen von Sisare 28 Tage abschwächen.

Eine abgeschwächte Wirkung von Estrogenen und Gestagenen kann zu Blutungsstörungen führen.

Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie alle Arzneimittel kann Sisare 28 Tage Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:

Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10

Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100

Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000

Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000

Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000

Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar

Nebenwirkungen treten meistens während der ersten Therapiemonate auf. Die häufigsten Nebenwirkungen während der Behandlung in klinischen Studien waren Spannungsgefühle in den Brüsten (33 %) und Blutungsanomalien (unerwartete uterine Blutungen oder Schmierblutungen, 36 %).

Nebenwirkungen, die im Zusammenhang mit einer Behandlung mit Sisare 28 Tage auftraten, sind in der Tabelle - aufgeschlüsselt nach den betroffenen Organen (Organsystemklassen) und der Häufigkeit - aufgeführt:

Organsystemklasse	Häufig	Gelegentlich	Selten
Infektionen und parasitäre Erkrankungen		Vaginale Candida-Infektion
Gutartige, bösartige und unspezifische Neubildungen (einschl. Zysten und Polypen)	Vergrößerung gutartiger Geschwulste der Gebärmutter
Endokrine Erkrankungen			Vermehrte Körperbehaarung
Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen	Gewichtszunahme
Psychiatrische Erkrankungen	Stimmungsveränderungen (z.B. Depressionen), Ängstlichkeit, Schlafstörungen, Veränderungen der Libido
Erkrankungen des Nervensystems	Kopfschmerzen, Schwindel	Migräne
Herzerkrankungen			Herzklopfen
Gefäßerkrankungen	Bluthochdruck		Venöse Thromboembolie
Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts	Übelkeit, Bauchschmerzen, Völlegefühl	Reizmagen (Dyspepsie), Erbrechen, Durchfall, Verstopfung
Leber- und Gallenerkrankungen		Veränderungen der Leberenzymkonzentrationen, Erkrankungen der Gallenblase
Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes			Haarausfall, Hautausschlag, Juckreiz
Skelettmuskulatur-, Bindegewebs-, und Knochenerkrankungen		Beinkrämpfe
Erkrankungen der Geschlechtsorgane und der Brustdrüse	Spannen der Brüste, prämenstruelles Syndrom (PMS), unplanmäßige Durchbruchblutungen und Schmierblutungen
Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort	Flüssigkeitseinlagerung (Ödeme), Müdigkeit

Als weitere Nebenwirkungen im Zusammenhang mit einer Estrogen-Gestagen-Behandlung wurden berichtet:

• estrogenabhängige gutartige Neubildungen sowie bösartige Tumoren wie z. B. Krebs der Gebärmutterschleimhaut
• venöse thromboembolische Ereignisse, z. B. Thrombosen der tiefen Bein- bzw. Beckenvenen sowie Lungenembolien (VTE); diese treten bei Anwenderinnen einer Hormonsubstitutionstherapie häufiger auf als bei Nicht-Anwenderinnen
• Herzinfarkt und Schlaganfall
• Erkrankungen der Gallenblase
• Bräunliche Hautpigmentierungen (Chloasma), verschiedene Hautkrankheiten mit Blasen- und Knötchenbildung oder Einblutungen in die Haut (Erythema multiforme, Erythema nodosum, vaskuläre Purpura)
• Hirnleistungsstörungen (siehe Abschnitt "Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Sisare 28 Tage ist erforderlich")

Beachten Sie bitte die weiteren Informationen zu "Brustkrebs", "Wucherung und Krebs der Gebärmutterschleimhaut", "Venöse Thromboembolien", "Erkrankung der Herzkranzgefäße", "Schlaganfall", "Eierstockkrebs" unter " Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Sisare 28 Tage ist in den folgenden Fällen erforderlich".

Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Blisterpackung und auf der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.
Nicht über 30 °C lagern.
In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen.

Was Sisare 28 Tage enthält
1 Monatspackung Sisare 28 Tage, Tabletten, besteht aus 9 weißen, 12 blauen und 7 rosa Tabletten.
Die Wirkstoffe sind:
Estradiolvalerat und Medroxyprogesteronacetat.
1 weiße Tablette enthält:
Estradiolvalerat 2 mg
1 blaue Tablette enthält:
Estradiolvalerat 2 mg, Medroxyprogesteronacetat 10 mg
1 rosa Tablette enthält:
Estradiolvalerat 1 mg
Die sonstigen Bestandteile sind:
1 weiße Tablette enthält:
Lactose-Monohydrat, Maisstärke, Talkum, Gelatine, Magnesiumstearat (Ph. Eur.)
1 blaue Tablette enthält:
Lactose-Monohydrat, Maisstärke, Gelatine, Hypromellose, Magnesiumstearat (Ph. Eur.), Indigocarmin [E 132]
1 rosa Tablette enthält:
Lactose-Monohydrat, Maisstärke, Talkum, Gelatine, Magnesiumstearat (Ph. Eur.),
Eisen(III)-oxid [E 172]
Wie Sisare 28 Tage aussieht und Inhalt der Packung
Sisare 28 Tage, weiße Tablette: weiße, runde, konvexe Tablette mit 7 mm Durchmesser. Prägung: Auf einer Seite mit einem ?T versehen.
Sisare 28 Tage, blaue Tablette: blaue, runde, konvexe Tablette mit 7 mm Durchmesser.
Prägung: Auf einer Seite mit ?EM210 versehen.
Sisare 28 Tage, rosa Tablette: rosa, runde, konvexe Tablette mit 7 mm Durchmesser.
Prägung: Auf einer Seite mit ?E1 versehen.
Sisare 28 Tage ist in Packungen mit 1 x 28 Tabletten oder 3 x 28 Tabletten erhältlich.
Pharmazeutischer Unternehmer
Organon GmbH
85762 Oberschleißheim
Telefon: 089 31562-00
Telefax: 089 31562-218
Hersteller
Orion Pharma
Tengströminkatu 8
20360 Turku
Finnland
Telefon: 00358 10 42992
Telefax: 00358 10 7547
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im November 2007.
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Bei Schriftwechsel bitte die hinter Ch.-B. (Chargenbezeichnung) aufgeführte Zahlenreihe angeben. Sollte einmal trotz unbeschädigter Packung eine Tablette in der Blisterpackung beschädigt sein oder gar fehlen, wenden Sie sich bitte an Ihre Apotheke, die zum Umtausch berechtigt ist.