Wirkstoff(e) Timolol
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Novartis Pharma GmbH
Betäubungsmittel Nein
ATC Code S01ED01
Pharmakologische Gruppe Glaukommittel und Miotika

Zulassungsinhaber

Novartis Pharma GmbH

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Chibro-Timoptol 0,1% Timolol TEOFARMA S.R.L.
Dorzolamid HEXAL comp 20 mg/ml + 5 mg/ml Augentropfen Dorzolamid Timolol Hexal Aktiengesellschaft
Bimatoprost/Timolol Zentiva 0,3 mg/ml + 5 mg/ml Augentropfen, Lösung Bimatoprost Timolol Zentiva Pharma GmbH
Timo EDO 0,5% Timolol Dr. Gerhard Mann chem.-pharm. Fabrik Gesellschaft mit beschränkter Haftung
Arutidor 20 mg/ml + 5 mg/ml Augentropfen, Lösung Timolol Dr. Gerhard Mann chem.-pharm. Fabrik Gesellschaft mit beschränkter Haftung

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

Was ist Timolol CV 0,25 % und wof√ľr wird es angewendet?
Timolol CV 0,25 % ist ein Augenarzneimittel (Ophthalmikum), Glaukommittel, Betarezeptorenblocker.
Timolol CV 0,25 % wird angewendet bei
Erhöhtem Augeninnendruck (okuläre Hypertension)
Gr√ľnem Star (chronisches Offenwinkelglaukom)
Gr√ľnem Star nach Linsenentfernung (Aphakieglaukom)

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Was m√ľssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Timolol CV 0,25 % darf nicht angewendet werden,
wenn Sie √ľberempfindlich (allergisch) gegen Timololhydrogenmaleat oder einen der sonstigen Bestandteile von Timolol CV 0,25 % oder andere Betarezeptorenblocker sind oder wenn eine der
folgenden Erkrankungen vorliegt:
Erhöhte Reaktionsbereitschaft der Atemwege (bronchiale Hyperreagibilität)
Bestehendes oder aus der Krankengeschichte bekanntes Bronchialasthma
Schwere chronisch-obstruktive Atemwegserkrankungen
Verlangsamter Herzschlag
Herzblock (AV-Block)
Herzschwäche (Herzinsuffizienz)
Herzbedingter Schock
Schwere periphere Durchblutungsstörungen (Raynaud Syndrom) und periphere Funktionsstörungen
Prinzmetal-Angina
Unbehandelter Nebennierenrindentumor (Phäochromozytom)
Niedriger Blutdruck (Hypotonie)
Schwere allergische Nasenschleimhautentz√ľndung
Ernährungsstörungen der Hornhaut.
Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Timolol CV 0,25 % ist erforderlich
Die Sicherheit und die Wirksamkeit von Timolol CV 0,25 % bei Kindern sind nicht untersucht worden.
Wie andere lokal angewandte Augenarzneimittel wird Timolol CV 0,25 % systemisch resorbiert; folglich kann es zu Nebenwirkungen kommen, wie sie unter oralen Betarezeptorenblockern zu beobachten sind.
Timolol CV 0,25 % sollte bei Patienten mit Überleitungsstörungen am Herzen (z. B. Sick-Sinus-Syndrom)und Störungen des Säure-Basen-Haushaltes (metabolischer Azidose) mit Vorsicht verwendet werden.
Eine Herzschw√§che (Herzinsuffizienz) muss vor Einleitung der Behandlung mit Timolol CV 0,25 % ausgeschlossen sein. Patienten mit einer schweren Herzkrankheit in der Vorgeschichte sind sorgf√§ltig au Anzeichen einer Herzschw√§che (Herzinsuffizienz) zu √ľberwachen.
Bei einigen Patienten wurden nach der Anwendung von systemischen Betarezeptorenblockern während der Narkose schwere langanhaltende Blutdrucksenkungen beobachtet. Deshalb wird empfohlen, Timolol CV 0,25 % vor dem geplanten chirurgischen Eingriff allmählich auszuschleichen.
Wie bei anderen systemischen Betarezeptorenblockern sollte, wenn ein Absetzen der Timololbehandlung am Auge bei Patienten mit Erkrankungen der Herzkranzgefäße notwendig ist, die Therapie allmählich beendet werden.
Die Therapie mit Betarezeptorenblockern kann bestimmte Symptome einer Schilddr√ľsen√ľberfunktion (z.¬†B. beschleunigter Herzschlag) oder Unterzuckerung (z.¬†B. beschleunigter Herzschlag, Herzklopfen und Schwitzen) maskieren. Ein abruptes Beenden einer Therapie mit Betarezeptorenblockern kann eine Verschlimmerung der Symptome hervorrufen. Bei stark nierengesch√§digten Patienten kann es bei einer Behandlung mit Timolol CV 0,25 % zu einem ausgepr√§gten Blutdruckabfall kommen.
Beim Verdacht der √úberversorgung des Organismus mit Schilddr√ľsenhormonen sollte der Patient sorgf√§ltig √ľberwacht werden, um ein abruptes Absetzen der Betarezeptorenblocker-Therapie zu vermeiden. Ansonsten besteht die Gefahr einer krisenhaften, lebensbedrohlichen Verschlimmerung der Schilddr√ľsen√ľberfunktion.
Timolol CV 0,25 % sollte nicht gleichzeitig mit MAO-Hemmern angewendet werden.
√úber F√§lle atmungs- und herzbedingter Reaktionen, darunter Todesf√§lle infolge Bronchospasmus bei Asthmapatienten, und selten √ľber Todesf√§lle im Zusammenhang mit einer Herzschw√§che (Herzinsuffizienz) wurde berichtet.
Risiko von √úberempfindlichkeitsreaktionen: W√§hrend der Behandlung mit Betarezeptorenblockern k√∂nnen Patienten mit schweren √úberempfindlichkeitsreaktionen (Atopie oder anaphylaktische Reaktionen) auf eine Vielfalt von Allergenen in der Vorgeschichte st√§rker auf den wiederholten zuf√§lligen Kontakt mit diesen Allergenen oder deren diagnostische/therapeutische Gabe reagieren. Diese Patienten k√∂nnen unter Umst√§nden nicht auf die Adrenalindosis ansprechen, die √ľblicherweise zur Behandlung anaphylaktischer Reaktionen angewendet wird.
Bitte halten Sie die Termine zur regelmäßigen Untersuchung des Augeninnendrucks und der Hornhaut besonders sorgfältig ein.
Auswirkungen bei Fehlgebrauch zu Dopingzwecken
Die Anwendung von Timolol CV 0,25 % kann bei Dopingkontrollen zu positiven Ergebnissen f√ľhren.
Bei Anwendung von Timolol CV 0,25 % mit anderen Arzneimitteln
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Bei gleichzeitiger Gabe von Adrenalin-haltigen Augentropfen (andere Arzneimittel zur Senkung des erhöhten Augeninnendrucks) kann es zu einer Erweiterung der Pupille kommen.
Die augeninnendrucksenkende Wirkung von Timolol CV 0,25 % wird durch die gleichzeitige Anwendung von Adrenalin- oder Pilocarpin-haltigen Augentropfen (andere Arzneimittel zur Senkung des erhöhten Augeninnendrucks), pupillenverengenden Arzneimitteln (Miotika), Prostaglandinanaloga und/oder Carboanhydrasehemmern verstärkt.
Bei gleichzeitiger Einnahme von anderen Betarezeptorenblockern (andere Arzneimittel zur Behandlung von Bluthochdruck und Erkrankungen der Herzkranzgefäße) ist eine wechselseitige Wirkungsverstärkung sowohl am Auge als auch am Herz-Kreislauf-System möglich.
Da Timololhydrogenmaleat, der Wirkstoff von Timolol CV 0,25 %, systemisch resorbiert wird, ist das Auftreten von Wechselwirkungen, die unter oralen Betarezeptorenblockern beobachtet wurden, möglich:

  • Calciumantagonisten (z. B. Verapamil und - zu einem geringen Grad - Diltiazem), Katecholaminspeicher entleerende Arzneimittel, Digitalisglykoside, Parasympathomimetika, Clonidin, Antiarrhythmika der Klasse I (z.¬†B. Disopyramid, Chinidin), Amiodaron, Cimetidin, Hydralazin und Alkohol k√∂nnen zusammen mit Timolol CV 0,25 % eine Blutdrucksenkung und deutliche Pulsverlangsamung verst√§rkt hervorrufen. Dies kann sich in Schwindel, Ohnmacht oder Blutdrucksenkung bei Lagewechsel √§u√üern.
  • Bei gleichzeitiger Anwendung mit Clonidin erh√∂hen Betarezeptorenblocker das Risiko, dass es nach Absetzen von Clonidin zu einem √ľberschie√üenden Blutdruckanstieg kommt (?Rebound-Hypertonie?).
  • Bei gleichzeitiger Anwendung von Insulin und oralen Antidiabetika kann Timolol CV 0,25 % zu einer Verst√§rkung der blutzuckersenkenden Wirkung aber auch zur Maskierung der Anzeichen einer Unterzuckerung (beschleunigter Herzschlag) f√ľhren.
  • Bei einigen Patienten wurden nach der Anwendung von systemischen Betarezeptorenblockern w√§hrend der Narkose schwere langanhaltende Blutdrucksenkungen beobachtet. Der Narkosearzt sollte dar√ľber informiert werden, wenn der Patient Timolol CV 0,25 % anwendet.


Vorsicht bei der gleichzeitigen Anwendung von Lidocain i.v. oder Jod-haltigen Kontrastmitteln.
Schwangerschaft und Stillzeit
Timolol CV 0,25 % ist nicht an schwangeren Frauen untersucht worden. Betablocker reduzieren die Durchblutung der Plazenta, was zum Tod des Fetus oder zu einer fr√ľhzeitigen Entbindung f√ľhren kann. Beim Fetus und beim Neugeborenen kann es zu Nebenwirkungen, insbesondere Blutzuckerabfall und Herzschlagverlangsamung, kommen. Beim Neugeborenen besteht nach der Geburt ein erh√∂htes Risiko f√ľr Komplikationen an Herz und Lungen. Timolol CV 0,25 % sollte daher w√§hrend der Schwangerschaft nicht angewendet werden, es sei denn, dass der Nutzen das Risiko deutlich √ľberwiegt.
Sofern eine Behandlung während der Schwangerschaft unbedingt notwendig ist, wird eine engmaschige Kontrolle des Neugeborenen (hinsichtlich Herz und Blutzucker) während der ersten 3 bis 5 Lebenstage empfohlen.
Timololhydrogenmaleat geht in die Muttermilch √ľber. Wegen m√∂glicher schwerwiegender Nebenwirkungen beim S√§ugling sollte das Stillen beendet werden, bevor die Mutter eine Behandlung mit Timolol CV 0,25 % beginnt.
Verkehrst√ľchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Es gibt keine Untersuchungen √ľber die Wirkung von Timolol CV 0,25 % auf die Verkehrst√ľchtigkeit.
Die F√§higkeit, ein Fahrzeug zu lenken oder Maschinen zu bedienen, kann durch m√∂gliche Nebenwirkungen wie Verschwommensehen, Schwindel oder Erm√ľdung beeinflusst werden.
Wichtige Informationen √ľber bestimmte sonstige Bestandteile von Timolol CV 0,25 %
Timolol CV 0,25 % enth√§lt das Konservierungsmittel Benzalkoniumchlorid, das Reizungen am Auge verursachen und weiche Kontaktlinsen verf√§rben kann. Daher sollte Timolol CV 0,25 % nicht w√§hrend des Tragens solcher Linsen verabreicht werden. Die Linsen sollten vor der Anwendung der Augentropfen herausgenommen und fr√ľhestens 15 Minuten nach der Anwendung wieder eingesetzt werden. Von Glaukom-Patienten, die normale harte Kontaktlinsen tragen, wird Timolol CV 0,25 % im Allgemeinen gut vertragen.

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Wie wird es angewendet?

Wie ist Timolol CV 0,25 % anzuwenden?
Wenden Sie Timolol CV 0,25 % immer genau nach der Anweisung des Arztes an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die √ľbliche Dosis:
Zu Beginn der Behandlung tropfen Sie 2-mal täglich 1 Tropfen Timolol CV 0,25 % in das betroffene Auge.
Wenn der Augeninnendruck bei regelm√§√üiger Kontrolle auf den gew√ľnschten Wert eingestellt ist, kann der Arzt die Dosierung auf 1-mal t√§glich 1 Tropfen Timolol CV 0,25 % festlegen.
Art der Anwendung

  • Tropfen Sie Timolol CV 0,25 % in den Bindehautsack des Auges. Dazu beugen Sie den Kopf leicht nach hinten, blicken nach oben und ziehen das Unterlid etwas vom Auge ab. Durch Druck auf das Fl√§schchen tropfen Sie einen Tropfen Timolol CV 0,25 % in den unteren Bindehautsack. F√ľr eine korrekte Dosierung w√§hrend der Anwendung soll die Flasche senkrecht gehalten werden.
  • Bringen Sie die Tropferspitze nicht mit dem Auge oder der umgebenden Gesichtshaut in Ber√ľhrung und verschlie√üen Sie das Fl√§schchen sofort nach Gebrauch, um eine Kontamination zu vermeiden.
  • Nach dem Eintropfen schlie√üen Sie langsam das Auge und lassen es f√ľr ungef√§hr 5 Minuten geschlossen.
  • Bei der Verwendung zus√§tzlicher Augenarzneimittel ist zwischen den einzelnen Anwendungen eine Pause von mindestens 5 Minuten erforderlich.


Der Augeninnendruck sollte rund vier Wochen nach Behandlungsbeginn erneut kontrolliert werden, da es einige Wochen dauern kann, bevor sich das Ansprechen auf Timolol CV 0,25 % stabilisiert hat.
Dauer der Anwendung
Die Behandlung mit Timolol CV 0,25 % erfolgt in der Regel √ľber einen l√§ngeren Zeitraum im Rahmen einer Dauertherapie.
Eine Unterbrechung oder √Ąnderung der Dosierung darf nur auf Anweisung Ihres Arztes erfolgen.
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Timolol CV 0,25 % zu stark oder zu schwach ist.
Wenn Sie eine größere Menge Timolol CV 0,25 % angewendet haben, als Sie sollten
Werden versehentlich zu viele Tropfen in das Auge gebracht, flie√üt die √ľbersch√ľssige Menge im Allgemeinen √ľber die Nase ab. Im Fall einer ernsthaften √úberdosierung kann das Auge mit Wasser gesp√ľlt werden.
Wenn Sie die Anwendung von Timolol CV 0,25 % vergessen haben
Wird Timolol CV 0,25 % nicht regelmäßig getropft oder häufiger vergessen, ist der Behandlungserfolg in Frage gestellt.
Wenn Sie die Anwendung von Timolol CV 0,25 % abbrechen
Ein erh√∂hter Augeninnendruck kann lange Zeit ohne erkennbare Beschwerden f√ľr den Patienten bestehen. Dennoch kann das Auge dauerhaft gesch√§digt werden. Eine regelm√§√üige Behandlung ist deshalb wichtig f√ľr den Erhalt Ihres Sehverm√∂gens.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann Timolol CV 0,25 % Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m√ľssen.
Bedeutsame Nebenwirkungen oder Zeichen, auf die Sie achten sollten, und Maßnahmen, wenn Sie betroffen sind
Wie andere lokal angewandte Augenarzneimittel wird Timolol CV 0,25 % vom gesamten Organismus aufgenommen; folglich kann es zu Nebenwirkungen kommen, wie sie unter oralen Betarezeptorenblockern zu beobachten sind.
Wenn Sie von einer der nachfolgend genannten Nebenwirkungen betroffen sind, wenden Sie Timolol CV 0,25 % nicht weiter an und suchen Sie Ihren Arzt möglichst umgehend auf.
Erkrankungen des Immunsystems
Schmetterlingserythem (systemischer Lupus erythematodes)
Psychiatrische Erkrankungen
Depressionen, Albträume und Schlaflosigkeit.
Erkrankungen des Nervensystems
Ohnmacht, Schlaganfall, arterielle Durchblutungsstörungen des Gehirns, Schwindel, Verschlimmerung der Symptome einer Myasthenia gravis, Empfindungsstörungen (?Kribbeln?), Kopfschmerzen.
Augenerkrankungen
Trockene Augen, Reizzust√§nde der Augen einschlie√ülich Bindehaut-, Hornhaut- und Lidrandentz√ľndungen, verminderte Hornhautempfindlichkeit, Brennen der Augen, Augenschmerzen, Sehst√∂rungen einschlie√ülich Refraktionsver√§nderungen. Es wurde √ľber Doppeltsehen und Herabh√§ngen des Augenlides berichtet. Verschwommenes Sehen ist m√∂glich.
Herzerkrankungen
Verlangsamung des Herzschlags, AV-Block (komplett oder geringeren Grades) oder Verstärkung eines bestehenden Herzblocks, Herzrhythmusstörung, Herzschwäche, Herzklopfen, Herzstillstand und Brustschmerzen .
Gefäßerkrankungen
Blutdrucksenkung, periphere Durchblutungsstörungen (z. B. Raynaud-Syndrom), Schaufensterkrankheit (Claudicatio intermittens)
Erkrankungen des Ohrs und des Labyrinths
Es wurde √ľber Ohrger√§usche berichtet.
Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und des Mediastinums
Verkrampfungen der Atemwege (vor allem bei Patienten mit vorbestehenden Atemwegserkrankungen), Störungen der Atmung, Atemnot und Husten.
Erkrankungen des Magen-Darm-Bereichs
√úbelkeit, Durchfall, Verdauungsbeschwerden (Dyspepsie), Mundtrockenheit.
Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
√úberempfindlichkeitsreaktionen einschlie√ülich lokaler und ausgedehnter entz√ľndlicher Hautver√§nderungen, Hautr√∂tungen, Nesselsucht, Haarausfall, schuppenflechtenartige L√§sionen oder Verschlimmerung einer Schuppenflechte.
Erkrankungen des Bewegungsapparates und des Bindegewebes
Gelenkserkrankungen
Erkrankungen des Fortpflanzungsapparates und der Brust
Vermindertes Lustempfinden, Bindegewebsverhärtungen des Penis (Peyronie-Krankheit).
Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort
M√ľdigkeit, Schw√§chegef√ľhl.
Andere mögliche Nebenwirkungen
√úber folgende unerw√ľnschten Wirkungen wurde ebenfalls berichtet, ein kausaler Zusammenhang mit Timolol CV 0,25 % ist jedoch nicht nachgewiesen worden: Schwellung im zentralen Netzhautbereich (zystoides Makula√∂dem) nach Linsenentfernung, verstopfte Nase, Appetitlosigkeit, ZNS-Wirkungen (u. a. Verwirrtheit, Halluzinationen, Angst, Desorientiertheit, Nervosit√§t, Schl√§frigkeit und andere psychiatrische St√∂rungen), Blutdruckanstieg und krankhafte Verh√§rtungen des Bindegewebes im Bereich zwischen Beckenwand und Nieren (retroperitoneale Fibrose).
Die unter oralem Timololhydrogenmaleat beobachteten Nebenwirkungen können auch bei lokaler Anwendung von Timolol CV 0,25 % am Auge auftreten.
Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgef√ľhrten Nebenwirkungen Sie erheblich beeintr√§chtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Wie ist Timolol CV 0,25 % aufzubewahren?
Arzneimittel f√ľr Kinder unzug√§nglich aufbewahren.
Sie d√ľrfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Etikett nach ?Verwendbar bis? angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Aufbewahrungsbedingungen
Nicht √ľber 25 C lagern.
In der Originalverpackung aufbewahren.
Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch
Das Arzneimittel darf nach Anbruch höchstens 4 Wochen lang verwendet werden.

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Weitere Informationen

Was Timolol CV 0,25 % enthält
Der Wirkstoff ist: Timololhydrogenmaleat
1 ml Augentropfen enthält:
3,42 mg Timololhydrogenmaleat, entsprechend 2,5 mg Timolol
Die sonstigen Bestandteile sind:
Benzalkoniumchlorid (Konservierungsmittel) 0,10 mg, Natriummonohydrogenphosphat-Dodecahydrat, Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat, Wasser f√ľr Injektionszwecke.
Wie Timolol CV 0,25 % aussieht und Inhalt der Packung
Timolol CV 0,25 % ist eine klare, farblose Lösung.
Originalpackung mit 5 ml (N1)
Originalpackung mit 3 x 5 ml (N2)
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Novartis Pharma GmbH
90327 N√ľrnberg
Tel.: (09 11) 273-0
Fax: (09 11) 273-12 653
Internet/E-Mail: www.novartis.de
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt √ľberarbeitet im Dezember 2008.

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Wirkstoff(e) Timolol
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Novartis Pharma GmbH
Betäubungsmittel Nein
ATC Code S01ED01
Pharmakologische Gruppe Glaukommittel und Miotika

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir k√∂nnen f√ľr die Korrektheit der Daten keine Haftung √ľbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. F√ľr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden