Ecofenac® 25/50, magensaftresistente Filmtabletten / Ecofenac® 100, Suppositorien / Ecofenac® CR 75/150, Zweischichttabletten

Ecofenac® 25/50, magensaftresistente Filmtabletten / Ecofenac® 100, Suppositorien / Ecofenac® CR 75/150, Zweischichttabletten
Wirkstoff(e)Diclofenac
ZulassungslandCH
ZulassungsinhaberSandoz Pharmaceuticals AG
ATC CodeM01AB05
VerschreibungsstatusArzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung
Pharmakologische GruppeNichtsteroidale Antiphlogistika und Antirheumatika

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Ecofenac ist ein nichtsteroidales Antirheumatikum und wirkt entzündungshemmend und schmerzlindernd. Ecofenac wird verschrieben bei:

[Kurzzusammenfassung]

Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Falls einer der hier aufgelisteten Punkte auf Sie zutrifft, dürfen Sie die Tabletten nicht einnehmen.

[Kurzzusammenfassung]

Wie wird es angewendet?

Zu Beginn der Behandlung beträgt die Tagesdosis im Allgemeinen 100–150 mg. In leichteren Fällen und zur Langzeitbehandlung sind 75–100 mg pro Tag in der Regel ausreichend.

[Kurzzusammenfassung]

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Häufige Nebenwirkungen sind:

  • Kopschmerzen und Schwindel
  • Magen-Darm-Beschwerden
  • veränderte Leberwerte

Hier finden Sie nähere Informationen zu den Nebenwirkungen.

[Kurzzusammenfassung]

Wie soll es aufbewahrt werden?

In der Originalverpackung, nicht über 25 °C und ausser Reichweite von Kindern lagern.

[Kurzzusammenfassung]

Weitere Informationen

Was ist in Ecofenac enthalten?

1 magensaftresistente Filmtablette enthält 25 mg oder 50 mg Diclofenac-Natrium sowie Hilfsstoffe.

1 Suppositorium enthält 100 mg Diclofenac-Natrium sowie Hilfsstoffe.

1 Zweischichttablette enthält 75 mg oder 150 mg Diclofenac-Natrium sowie Hilfsstoffe.

Zulassungsnummer

47823, 47825, 55513 (Swissmedic).

Wo erhalten Sie Ecofenac? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.

Magensaftresistente Filmtabletten 25 mg: Packungen zu 30 und 100.

Magensaftresistente Filmtabletten 50 mg: Packungen zu 20 und 100.

Suppositorien 100 mg: Packungen zu 10.

Zweischichttabletten 75 mg: Packungen zu 20 und 100.

Zweischichttabletten 150 mg: Packungen zu 10, 30 und 100.

Zulassungsinhaberin

Sandoz Pharmaceuticals AG, Risch; Domizil: Rotkreuz.

Diese Packungsbeilage wurde im September 2018 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

Markus Falkenstätter, BSc

Markus Falkenstätter, BSc

Autor

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Lektor


Redaktionelle Grundsätze

Alle für den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von geprüften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter Universitäten). Dabei legen wir großen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.

Zuletzt aktualisiert am 12.07.2023

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Medikament
Zulassungsinhaber
Novartis Pharma Schweiz AG
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