Voltaren® Retard

Voltaren® Retard
Wirkstoff(e)Diclofenac
ZulassungslandCH
ZulassungsinhaberNovartis Pharma Schweiz AG
ATC CodeM01AB05
VerschreibungsstatusArzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung
Pharmakologische GruppeNichtsteroidale Antiphlogistika und Antirheumatika

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Voltaren Retard ist ein nichtsteroidales Antirheumatikum und wirkt entzündungshemmend und schmerzlindernd. Der enthaltene Wirkstoff ist Diclofenac. Voltaren wird gegeben zur Behandlung von rheumatischen Krankheiten, Schwellungen im Rücken und im Bereich der Gelenke, Entzündungen und Schmerzen nach Verletzungen und operativen Eingriffen.

[Kurzzusammenfassung]

Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Falls einer der hier erwähnten Punkte auf Sie zutrifft, dürfen Sie Voltaren nicht einnehmen.

[Kurzzusammenfassung]

Wie wird es angewendet?

Zu Beginn der Behandlung beträgt die Tagesdosis im Allgemeinen 100-150 mg. In leichteren Fällen und zur Langzeitbehandlung sind 75-100 mg pro Tag ausreichend.

[Kurzzusammenfassung]

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Häufige Nebenwirkungen sind:

  • Kopfschmerzen, Benommenheit, Schwindel,
  • Übelkeit, Erbrechen, Erhöhter Blutdruck
  • Magen-Darm-Beschwerden, Flüssigkeitsansammlungen,

Hier finden Sie Informationen zu den restlichen Nebenwirkungen.

[Kurzzusammenfassung]

Wie soll es aufbewahrt werden?

Arzneimittel sollen für Kinder unerreichbar aufbewahrt werden. Dragées zu 75 mg und 100 mg sind vor Feuchtigkeit zu schützen und nicht über 30 °C aufzubewahren.

[Kurzzusammenfassung]

Weitere Informationen

Was ist in Voltaren Retard enthalten?

1 Dragée enthält 75 oder 100 mg Diclofenac-Natrium sowie Hilfsstoffe.

Zulassungsnummer

41962 (Swissmedic).

Wo erhalten Sie Voltaren Retard? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.

Dragées zu 75 mg: Packungen zu 20 und 100.

Dragées zu 100 mg: Packungen zu 10, 30 und 100.

Zulassungsinhaberin

Novartis Pharma Schweiz AG, Risch; Domizil: 6343 Rotkreuz.

Diese Packungsbeilage wurde im September 2018 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

Markus Falkenstätter, BSc

Markus Falkenstätter, BSc

Autor

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Lektor


Redaktionelle Grundsätze

Alle für den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von geprüften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter Universitäten). Dabei legen wir großen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.

Zuletzt aktualisiert am 12.07.2023

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