| Código ATC | M01AB16, M02AA25 |
| Número CAS | 89796-99-6 |
| Número PUB | 71771 |
| ID de Drugbank | DB06736 |
| Fórmula empírica | C16H13Cl2NO4 |
| Masa molar (g·mol−1) | 354,185 |
| Estado físico | sólido |
| Densidad (g·cm−3) | 1,5 |
| Punto de fusión (°C) | 149 |
| Punto de ebullición (°C) | 486 |
| Valor PKS | 3,44 |
| Solubilidad | 0,00199 mg/mL |
El aceclofenaco es un principio activo para el tratamiento del dolor y la inflamación. Pertenece al destacado grupo de los AINE (antiinflamatorios no esteroideos), al que también pertenecen el ibuprofeno y la aspirina. El aceclofenaco está estructuralmente relacionado con el diclofenaco, también un AINE. El aceclofenaco parece tener un efecto antiinflamatorio más potente que otros AINE.
Al igual que otros AINE, el aceclofenaco actúa inhibiendo las enzimas ciclooxigenasa I y II (COX-1 y COX-2). Estas dos enzimas intervienen de forma significativa en las reacciones inflamatorias. Las ciclooxigenasas 1 y 2 son responsables de la formación de mediadores inflamatorios. Los mediadores inflamatorios son sustancias que influyen en las reacciones inflamatorias. Entre ellas se encuentran la prostaglandina E2 (PGE2), las citocinas, las interleucinas y los factores de necrosis tumoral.
El aceclofenaco se descompone en el hígado y se elimina por la orina. La biodisponibilidad del aceclofenaco, es decir, el porcentaje del principio activo disponible en la sangre, es del 60%. La semivida, es decir, el tiempo que el organismo necesita para excretar la mitad del principio activo, es de 4 horas. La concentración plasmática máxima (Cmáx), es decir, la concentración máxima del principio activo en el plasma sanguíneo (parte líquida de la sangre libre de células), se alcanza al cabo de 1,25-3 horas.
Tome siempre aceclofenaco exactamente como se describe en el prospecto o como le haya indicado su médico.
La dosis habitual recomendada es de 100 mg al día. La dosis máxima diaria no debe superar los 200 mg.
Pueden producirse los siguientes efectos secundarios:
Frecuentes:
Ocasionalmente
Raramente
Muy raras:
Pueden producirse interacciones si se toman al mismo tiempo los siguientes medicamentos
El aceclofenaco NO debe tomarse en los siguientes casos:
El aceclofenaco sólo debe utilizarse a partir de los 18 años .
Durante el embarazo, el Aceclofenaco sólo debe tomarse hasta la semana 28 de embarazo tras consultar con su médico. Aceclofenaco NO debe tomarse después de la 28ª semana de embarazo.
No se ha descrito un aumento del riesgo de malformaciones en el 1er trimestre del embarazo.
En el 2º y 3º trimestre (especialmente a partir de la 28ª semana de embarazo), el conducto arterioso botalli del feto puede obstruirse, lo que puede provocar daños en la función renal. Tomar el medicamento después de la semana 28 de embarazo también puede provocar numerosos problemas de salud en el recién nacido, como hipertensión pulmonar persistente (HPPN) o enterocolitis nitrotizante (ECN). Una alternativa es el paracetamol, que puede utilizarse durante todo el embarazo.
El aceclofenaco NO debe utilizarse durante la lactancia, ya que puede pasar a la leche materna. Una alternativa es el paracetamol.
El aceclofenaco se desarrolló en 1991 modificando químicamente el diclofenaco. Gracias a esta modificación, el aceclofenaco provoca menos molestias gastrointestinales, que era el objetivo de su desarrollo.
Thomas Hofko
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Los contenidos presentados no sustituyen el prospecto original del medicamento, especialmente en lo que respecta a la dosificación y los efectos de los productos individuales. No podemos asumir responsabilidad por la exactitud de los datos, ya que estos se han convertido parcialmente de forma automática. Para diagnósticos y otras preguntas de salud, siempre debe consultar a un médico.
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