Algifor-L® forte 400 Filmtabletten

Algifor-L® forte 400 Filmtabletten
Wirkstoff(e)Ibuprofen
ZulassungslandCH
ZulassungsinhaberVERFORA SA
ATC CodeM01AE01
VerschreibungsstatusArzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung
Pharmakologische GruppeNichtsteroidale Antiphlogistika und Antirheumatika

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Die Tablette Algifor-L 200 enthält den Wirkstoff Ibuprofen als Ibuprofenlysinat. Dieser hat schmerzlindernde, fiebersenkende und entzündungshemmende Eigenschaften. Ibuprofenlysinat zeigt die gleichen Eigenschaften wie Ibuprofen, unterscheidet sich aber durch seine höhere Wasserlöslichkeit.

[Kurzzusammenfassung]

Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Falls einer der hier angeführten Punkte auf Sie zutrifft, dürfen Sie Algifor nicht einnehmen.

[Kurzzusammenfassung]

Wie wird es angewendet?

Die allgemeine Dosierung beträgt:

Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren: nehmen 1–2 Tabletten mit reichlich Flüssigkeit ein.

[Kurzzusammenfassung]

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Häufige Nebenwirkungen:

  • Magen-Darm-Beschwerden wie Verdauungsbeschwerden, Diarrhö, Übelkeit, Erbrechen, Verstopfung, Schmerzen im
  • Oberbauch, Blähungen, Teerstuhl, Erbrechen von Blut, gastrointestinale Blutungen.
  • Zentralnervöse Nebenwirkungen wie Einschränkung des Reaktionsvermögens (besonders im Zusammenwirken mit
  • Alkohol), Kopfschmerzen und Schwindel.
  • Akuter Hautausschlag.
[Kurzzusammenfassung]

Wie soll es aufbewahrt werden?

Das Arzneimittel bei Raumtemperatur (15–25 °C) und ausserhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren!

[Kurzzusammenfassung]

Weitere Informationen

Was ist in Algifor-L 200 enthalten?

1 Tablette Algifor-L 200 enthält 200 mg Ibuprofen als Ibuprofenlysinat und Hilfsstoffe.

Zulassungsnummer

55766 (Swissmedic).

Wo erhalten Sie Algifor-L 200? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.

Algifor-L 200: Packung zu 20 Filmtabletten.

Zulassungsinhaberin

VERFORA SA, 1752 Villars-sur-Glâne.

Diese Packungsbeilage wurde im März 2017 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

Markus Falkenstätter, BSc

Markus Falkenstätter, BSc

Autor

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Lektor


Redaktionelle Grundsätze

Alle für den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von geprüften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter Universitäten). Dabei legen wir großen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.

Zuletzt aktualisiert am 12.08.2023

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Medikament
Zulassungsinhaber
Zambon Switzerland Ltd
Spirig HealthCare AG
Reckitt Benckiser (Switzerland) AG
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