Wirkstoff(e) Terbinafin
Zulassungsland Deutschland
Hersteller GlaxoSmithKline Consumer Healthcare GmbH & Co. KG
Bet├Ąubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 05.12.1997
ATC Code D01AE15
Abgabestatus Apothekenpflichtig
Verschreibungsstatus nicht verschreibungspflichtig
Pharmakologische Gruppe Antimykotika zur topischen Anwendung

Zulassungsinhaber

GlaxoSmithKline Consumer Healthcare GmbH & Co. KG

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Fungizid-ratiopharm EXTRA Terbinafin Ratiopharm GmbH
Terbinafin-ratiopharm 250 mg Tabletten Terbinafin Ratiopharm GmbH
Terbinafin acis 250 mg Tabletten Terbinafin acis Arzneimittel GmbH
Terbiderm 250 mg Terbinafin Dermapharm Aktiengesellschaft
Terbinafin AbZ 250 mg Tabletten Terbinafin AbZ-Pharma GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof├╝r wird es verwendet?

Lamisil Spray ist ein Arzneimittel zur Behandlung von Pilzinfektionen der Haut (Antimykotikum). Es wirkt, indem es den Pilz abt├Âtet, der zu Hautproblemen f├╝hrt.

Anwendungsgebiet

  • Pilzinfektion der F├╝├če (Tinea pedisinterdigitalis)
  • Pilzinfektion im Leistenbereich (Tinea cruris)
  • Pilzinfektion des K├Ârpers (Ringelflechte = Tinea corporis)
  • Kleienpilzflechte der Haut (Pityriasis versicolor)

Wenn Sie die Ursache Ihrer Infektion nicht sicher kennen, sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Lamisil Spray anwenden.

Was ist zu tun, wenn Lamisil Spray versehentlich hinuntergeschluckt wird?

Konsultieren Sie umgehend Ihren Arzt. Dieser wird Ihnen sagen, was zu tun ist. Der Alkoholgehalt ist zu ber├╝cksichtigen.

Was ist zu tun, wenn das Produkt versehentlich in Ihre Augen gelangt?

Sp├╝len Sie Ihre Augen gr├╝ndlich unter flie├čendem Wasser aus. Bei anhaltenden Beschwerden wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was m├╝ssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Lamisil Spray darf nicht angewendet werden,

wenn Sie allergisch gegen Terbinafin oder einen der in Abschnitt 6. und am Ende von Abschnitt 2 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn dies bei Ihnen der Fall ist und wenden Sie Lamisil Spray nicht an.

Warnhinweise und Vorsichtsma├čnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bevor Sie Lamisil Spray anwenden.

  • Lamisil Spray ist ausschlie├člich zur ├Ąu├čerlichen Anwendung bestimmt. Es darf nicht im Mund angewendet und nicht verschluckt werden.
  • Vermeiden Sie den Kontakt des Sprays mit dem Gesicht, den Augen oder mit gesch├Ądigter Haut, da Alkohol dort irritierend wirken kann. Sollte die L├Âsung (Spray) versehentlich in die Augen gelangen, sollten Sie die Augen unter flie├čendem Wasser sorgf├Ąltig aussp├╝len. Bei anhaltenden Beschwerden wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt.
  • Atmen Sie das Spray nicht ein.
  • Lamisil Spray enth├Ąlt Alkohol. Halten Sie es von offenem Feuer fern.

Kinder und Jugendliche

Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren sollten Lamisil Spray nicht anwenden.

Anwendung von Lamisil Spray zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen / anwenden, k├╝rzlich andere Arzneimittel eingenommen / angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen / anzuwenden.

Wenden Sie w├Ąhrend der Behandlung mit Lamisil Spray keine anderen Arzneimittel oder Behandlungen im betroffenen Bereich an, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Lamisil Spray sollte w├Ąhrend der Schwangerschaft nur angewandt werden, wenn dies eindeutig notwendig ist.

Dieses Arzneimittel kann in die Muttermilch ├╝bergehen. Wenn Sie stillen, fragen Sie vor der Anwendung Ihren Arzt um Rat. S├Ąuglinge d├╝rfen nicht in Kontakt mit behandelter Haut einschlie├člich der Brust kommen.

Verkehrst├╝chtigkeit und F├Ąhigkeit zum Bedienen von Maschinen

Die Anwendung von Lamisil Spray hat keinen Einfluss auf die Verkehrst├╝chtigkeit und die F├Ąhigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Lamisil Spray enth├Ąlt Ethanol (Alkohol) und Propylenglycol

Dieses Arzneimittel enth├Ąlt 250 mg/g Alkohol (Ethanol).

Bei gesch├Ądigter Haut kann es ein brennendes Gef├╝hl hervorrufen.

Dieses Arzneimittel enth├Ąlt 50 mg/g Propylenglycol.

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Wie wird es angewendet?

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Es wird empfohlen, das Spray eine Woche lang einmal oder zweimal t├Ąglich wie unten angegeben aufzutragen.

Gebrauchsanweisung:

Erwachsene

  • Reinigen und trocknen Sie die betroffenen Hautpartien und die umliegenden Stellen und waschen Sie Ihre H├Ąnde.
  • Entfernen Sie die Kappe von der Sprayflasche.
  • Vor der erstmaligen Anwendung muss der Spr├╝hkopf einige Male bet├Ątigt werden, bis ein gleichm├Ą├čiger Spr├╝hsto├č austritt.
  • Eine ausreichende Menge der L├Âsung aufspr├╝hen, so dass die betroffenen Hautpartien und der umliegende Bereich gr├╝ndlich benetzt werden. Dabei kann die Flasche aufrecht oder auf dem Kopf stehend gehalten werden, um die betroffenen Hautpartien leichter zu erreichen.
  • Setzen Sie die Kappe wieder auf die Flasche.
  • Waschen Sie sich Ihre H├Ąnde, wenn Sie mit der infizierten Hautstelle in Ber├╝hrung gekommen sind, damit Sie die Infektion weder bei sich selbst noch auf andere ├╝bertragen. Wenn Sie eine Infektion in einer Hautfalte behandeln, k├Ânnen Sie die Stelle mit Mullstreifen abdecken, insbesondere w├Ąhrend der Nacht. Verwenden Sie in diesem Fall bei jeder Anwendung des Arzneimittels einen frischen, sauberen Mullstreifen.

H├Ąufigkeit und Dauer der Anwendung von Lamisil Spray

Soweit vom Arzt nicht anders verordnet, wenden Sie das Spray je nach Anwendungsgebiet ein- bis zweimal t├Ąglich auf den betroffenen Stellen wie unten angegeben an:

Pilzinfektion der F├╝├če (Tinea pedis interdigitalis): einmal t├Ąglich f├╝r 1 Woche
Pilzinfektion des K├Ârpers (Tinea corporis, Tinea cruris): einmal t├Ąglich f├╝r 1 Woche
Kleienpilzflechte (Pityriasis versicolor): zweimal t├Ąglich f├╝r 1 Woche

Verwenden Sie das Arzneimittel f├╝r die angegebene Dauer, auch wenn sich die Infektion nach ein paar Tagen scheinbar gebessert hat. Infektionen scheinen sich in der Regel innerhalb weniger Tage zu verbessern, k├Ânnen aber wieder auftreten, wenn das Arzneimittel nicht regelm├Ą├čig angewendet oder die Anwendung zu fr├╝h gestoppt wird. Das Arzneimittel sollte den Zustand Ihrer Haut innerhalb weniger Tage verbessern.

Wenn Sie keine Anzeichen f├╝r eine Verbesserung innerhalb einer Woche nach Abschluss der Behandlung feststellen konnten, wenden Sie sich bitte an Ihren Apotheker, um die korrekte Anwendung des Arzneimittels bzw. an Ihren Arzt, um die Diagnose ├╝berpr├╝fen zu lassen

12 Wochen nach dem ersten ├ľffnen muss das restliche Spray entsorgt werden.

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Was sind m├Âgliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m├╝ssen.

Manche Menschen reagieren allergisch auf Lamisil Spray, was zu Schwellungen und Schmerzen, Hautausschlag oder Nesselsucht f├╝hren kann. Die H├Ąufigkeit einer allergischen Reaktion ist nicht bekannt (auf Grundlage der Daten nicht absch├Ątzbar).

Wenn Sie diese Symptome an sich bemerken, brechen Sie die Behandlung mit dem Arzneimittel ab und informieren Sie sofort Ihren Arzt oder Apotheker.

Folgende Nebenwirkungen wurden ebenfalls berichtet:

H├Ąufige Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):

Hautabschuppung und Jucken an der Applikationsstelle

Gelegentliche Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):

Hautverletzung, Schorf, Hautver├Ąnderungen, Ver├Ąnderungen der Pigmentierung, R├Âtung, Brennen, Reizung der Applikationsstelle

Seltene Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 1000 Behandelten betreffen):

Hauttrockenheit, Ekzem, Verschlimmerung des Zustands, Kontaktekzem (eine Art der Hautentz├╝ndung).

Wenn Lamisil Spray versehentlich in die Augen gelangt, k├Ânnen Augenreizungen auftreten

H├Ąufigkeit nicht bekannt (H├Ąufigkeit auf Grundlage der verf├╝gbaren Daten nicht absch├Ątzbar):

Hautausschlag

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch f├╝r Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie k├Ânnen Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut f├╝r Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, k├Ânnen Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen ├╝ber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verf├╝gung gestellt werden.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel f├╝r Kinder unzug├Ąnglich auf.

Sie d├╝rfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und dem Flaschenetikett hinter ÔÇ×Verwendbar bisÔÇť angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich

auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Nicht ├╝ber 30 ┬░C lagern. Nicht im K├╝hlschrank lagern oder einfrieren.

Setzen Sie nach Gebrauch die Kappe wieder auf die Flasche. Werfen Sie Sprayreste 12 Wochen nach dem ersten ├ľffnen weg.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

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Weitere Informationen

Was Lamisil Spray enth├Ąlt

  • Der Wirkstoff ist: Terbinafinhydrochlorid. 1 g L├Âsung enth├Ąlt 10 mg Terbinafinhydrochlorid (1 % w/w).
  • Die sonstigen Bestandteile sind: Gereinigtes Wasser; Ethanol 96 %; Propylenglycol; Macrogolcetylstearylether.

Wie Lamisil Spray aussieht und Inhalt der Packung

Lamisil Spray ist eine klare, farblose bis schwach gelbe Fl├╝ssigkeit zur Anwendung auf der Haut. Lamisil Spray ist in Packungen mit 15 ml L├Âsung und 30 ml L├Âsung mit Spr├╝hpumpe erh├Ąltlich. Es werden m├Âglicherweise nicht alle Packungsgr├Â├čen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

GlaxoSmithKline Consumer Healthcare GmbH & Co. KG ´Ç¬ 80258 M├╝nchen

´ü▓ Barthstra├če 4, 80339 M├╝nchen Telefon (089) 78 77-209

Telefax (089) 78 77-304

E-Mail: medical.contactcenter@gsk.com

Hersteller

GSK-Gebro Consumer Healthcare GmbH

Bahnhofbichl 13

6391 Fieberbrunn ├ľsterreich

Novartis (Hellas) S.A.C.I.

National Road No 1 (12th km)

Metamorphosi 14451 Athens

Griechenland

Novartis Consumer Health

Wimblehurst Road

Horsham

West Sussex RH12 5AB

United Kingdom

Novartis Farma S.p.A

Via Provinciale Schito 131

800058 Torre Annunziata (NA)

Italy

GlaxoSmithKline Sant├ę Grand Public 23 rue Francois Jacob,

92500 RUEIL MALMAISON

France

GlaxoSmithKline Consumer Healthcare S.A.

Site Apollo - Avenue Pascal 2-4-6

1300 Wavre

Belgium

GlaxoSmithKline Consumer Healthcare ApS

Nyk├Žr 68

2605 Br├Şndby

Denmark

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europ├Ąischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

├ľsterreich: Lamisil 1% Spray, L├Âsung Finnland: Lamisil 1 % sumute iholle liuos

Frankreich: LAMISIL 1%, SOLUTION POUR PULVÉRISATION CUTANÉE

Deutschland: Lamisil Spray

Griechenland: LAMISIL 1% ╬ö╬Á¤ü╬╝╬▒¤ä╬╣╬║¤î ╬Á╬║╬Ż╬ş¤ć¤ë╬╝╬▒ ╬┤╬╣╬Č╬╗¤ů╬╝╬▒

Italien: Lamisil 1% spray cutaneo, soluzione

Portugal: Lamisil, 10 mg/g, solu├ž├úo para pulveriza├ž├úo cut├ónea Schweden: Lamisil 1 % kutan spray, l├Âsning

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt ├╝berarbeitet im Februar 2021.

A72-0

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Zuletzt aktualisiert: 16.08.2022

Quelle: Lamisil Spray - Beipackzettel

Wirkstoff(e) Terbinafin
Zulassungsland Deutschland
Hersteller GlaxoSmithKline Consumer Healthcare GmbH & Co. KG
Bet├Ąubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 05.12.1997
ATC Code D01AE15
Abgabestatus Apothekenpflichtig
Verschreibungsstatus nicht verschreibungspflichtig
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir k├Ânnen f├╝r die Korrektheit der Daten keine Haftung ├╝bernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. F├╝r Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden