Wirkstoff(e) Terbinafin
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Dermapharm Aktiengesellschaft
Bet├Ąubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 19.09.2011
ATC Code D01AE15
Abgabestatus Apothekenpflichtig
Verschreibungsstatus nicht verschreibungspflichtig
Pharmakologische Gruppe Antimykotika zur topischen Anwendung

Zulassungsinhaber

Dermapharm Aktiengesellschaft

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Terbinafin Creme - 1 A Pharma Terbinafin 1 A Pharma GmbH
Terbinafin-CT 250 mg Tabletten Terbinafin AbZ-Pharma GmbH
Lamisil DermGel Terbinafin Novartis Consumer Health GmbH
Terbinafin-1A Pharma 250 mg Tabletten Terbinafin 1 A Pharma GmbH
Terbinafin AL 250 mg Tabletten Terbinafin ALIUD PHARMA GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof├╝r wird es verwendet?

Zur Behandlung von Dermatomykosen (Hautpilzerkrankungen) durch Terbinafin-empfindliche Pilze wie Dermatophyten (Fadenpilze) und Hefen, insbesondere in Hautfalten zur Vermeidung von Feuchtigkeitsstau und Mazeration (Aufweichen der Haut).

Was ist zu tun, wenn Terbiderm Gel versehentlich hinuntergeschluckt wird?

Sollte Terbiderm Gel versehentlich eingenommen werden, sind solche Nebenwirkungen zu erwarten, wie sie bei einer ├ťberdosierung mit Terbinafin Tabletten auftreten k├Ânnen (z.B. Kopfschmerzen, ├ťbelkeit, Schmerz in der Oberbauchgegend und Schwindel). Wenden Sie sich in diesem Fall unverz├╝glich an Ihren Arzt. Der Alkoholgehalt ist entsprechend zu ber├╝cksichtigen. Der Arzt kann zun├Ąchst Aktivkohle zur Elimination des Wirkstoffs verabreichen und, falls erforderlich, eine symptomatische Behandlung durchf├╝hren.

Was ist zu tun, wenn Terbiderm Gel versehentlich in Ihre Augen gelangt?

Sp├╝len Sie Ihre Augen gr├╝ndlich unter flie├čendem Wasser aus. Bei anhaltenden Beschwerden wenden Sie sich bitten an Ihren Arzt.

Wenn Sie die Anwendung von Terbiderm Gel vergessen haben

Die Anwendung sollte zum n├Ąchstm├Âglichen Zeitpunkt nachgeholt werden.

Selten: Nicht bekannt:

Wenn Sie die Anwendung von Terbiderm Gel abbrechen

Die Symptome der Erkrankung klingen gew├Âhnlich innerhalb einiger Tage ab. Eine unregel- m├Ą├čige Anwendung oder ein vorzeitiges Abbrechen der Behandlung bergen die Gefahr einer erneuten Infektion in sich. Sind nach einer Woche keine Anzeichen einer Besserung festzustellen, so ist die Diagnose zu ├╝berpr├╝fen.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Anzeige

Was m├╝ssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Terbiderm Gel darf nicht angewendet werden,

wenn Sie allergisch gegen Terbinafinhydrochlorid, Benzylalkohol oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

Warnhinweise und Vorsichtsma├čnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Terbiderm Gel anwenden.

  • Terbiderm Gel ist ausschlie├člich zur ├Ąu├čerlichen Anwendung bestimmt. Es darf nicht im Mund angewendet und nicht verschluckt werden
  • Vermeiden Sie den Kontakt des Gels mit dem Gesicht, den Augen oder auf gesch├Ądigter Haut, da Alkohol dort irritierend wirken kann. Sollte das Gel versehentlich in die Augen gelangen, sollten diese gr├╝ndlich unter flie├čendem Wasser gesp├╝lt werden.
    Bei anhaltenden Beschwerden wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt.
  • Terbiderm Gel enth├Ąlt Alkohol. Halten Sie es von offenem Feuer fern.

Kinder
Es liegen keine klinischen Erfahrungen zur Anwendung von Terbiderm Gel bei Kindern vor.

Ältere Patienten

Es gibt keine Hinweise daf├╝r, dass bei ├Ąlteren Patienten eine andere Dosierung erforderlich ist.

Terbiderm Gel ist unzug├Ąnglich f├╝r Kinder aufzubewahren.

Anwendung von Terbiderm Gel zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, k├╝rzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden.

Wenden Sie w├Ąhrend der Behandlung mit Terbiderm Gel keine anderen Arzneimittel oder Behandlungen im betroffenen Bereich an, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Terbiderm Gel sollte w├Ąhrend der Schwangerschaft nur angewandt werden, wenn dies eindeutig notwendig ist.

Terbinafin geht in die Muttermilch ├╝ber. Wenn Sie stillen, fragen Sie vor der Anwendung Ihren Arzt um Rat. S├Ąuglinge d├╝rfen nicht in Kontakt mit behandelter Haut, einschlie├člich der Brust kommen.

Verkehrst├╝chtigkeit und F├Ąhigkeit zum Bedienen von Maschinen

Terbiderm Gel hat keinen Einfluss auf die Verkehrst├╝chtigkeit und die F├Ąhigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Terbiderm Gel enth├Ąlt Butylhydroxytoluol (E321)

Butylhydroxytoluol kann ├Ârtlich begrenzt Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis), Reizungen der Augen und der Schleimh├Ąute hervorrufen.

Terbiderm Gel enth├Ąlt Benzylalkohol

Dieses Arzneimittel enh├Ąlt 5 mg Benzylalkohol pro 1 g Gel. Benzylalkohol kann leichte lokale Reizungen hervorrufen.

Terbiderm Gel enth├Ąlt Ethanol (Alkohol)

Dieses Arzneimittel enth├Ąlt 100 mg Alkohol (Ethanol) pro 1 g Gel. Bei gesch├Ądigter Haut kann es ein brennendes Gef├╝hl hervorrufen.

Anzeige

Wie wird es angewendet?

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Die empfohlene Dosis betr├Ągt:

Terbiderm Gel wird 1mal t├Ąglich bei Pilzinfektionen des K├Ârpers (Tinea corporis, Tinea cruris) und der F├╝├če (Tinea pedis interdigitalis) auf die erkrankten Hautstellen aufgetragen.

Art der Anwendung

Terbiderm Gel ist ausschlie├člich zur ├Ąu├čerlichen Anwendung bestimmt. Es kann eine Reizung der Augen verursachen.

Vor der Anwendung von Terbiderm Gel sind die erkrankten Hautstellen gr├╝ndlich zu reinigen und abzutrocknen. Das Gel sollte auf die zu behandelnde(n) Stelle(n) und die umgebenden Hautpartien leicht eingerieben werden. Im Falle von Infektionen im Bereich von aufeinander- liegenden Hautbereichen (unter den Br├╝sten, in den Finger- oder Zehenzwischenr├Ąumen, in der Ges├Ą├čfalte und im Bereich der Leisten) sollte der behandelte Bereich mit Gaze abgedeckt werden, besonders in der Nacht.

Waschen Sie sich Ihre H├Ąnde, wenn Sie mit der infizierten Hautstelle in Ber├╝hrung gekommen sind, damit Sie die Infektion weder bei sich selbst noch auf andere ├╝bertragen.

Dauer der Anwendung

Pilzinfektion des K├Ârpers: 1 Woche Pilzinfektion der F├╝├če: 1 Woche

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Terbiderm Gel zu stark oder zu schwach ist.

Verwenden Sie das Arzneimittel f├╝r die angegebene Dauer, auch wenn sich die Infektion nach ein paar Tagen scheinbar gebessert hat. Infektionen scheinen sich in der Regel innerhalb weniger Tage zu verbessern, k├Ânnen aber wieder auftreten, wenn das Arzneimittel nicht regelm├Ą├čig angewendet oder die Anwendung zu fr├╝h gestoppt wird. Das Arzneimittel sollte den Zustand Ihrer Haut innerhalb weniger Tage verbessern.

Wenn Sie keine Anzeichen f├╝r eine Verbesserung innerhalb einer Woche nach Abschluss der Behandlung feststellen konnten, wenden Sie sich bitte an Ihren Apotheker, um die korrekte Anwendung des Arzneimittels bzw. an Ihren Arzt, um die Diagnose ├╝berpr├╝fen zu lassen

6 Monate nach dem ersten ├ľffnen muss das restliche Gel entsorgt werden.

Mit welchen Ma├čnahmen k├Ânnen Sie die Behandlung unterst├╝tzen?

Halten Sie die betroffenen Stellen durch regelm├Ą├čiges Waschen sauber. Trocknen Sie die Stellen sorgf├Ąltig ohne zu reiben durch behutsames Tupfen ab. Auch wenn die Hautpartien jucken, versuchen Sie, nicht zu kratzen, da dies die Symptome verschlimmern und den Heilungsprozess verlangsamen kann oder sich die Infektion weiter ausbreiten kann.

Verwenden Sie Ihre eigenen Handt├╝cher und Kleidungsst├╝cke und tauschen Sie sie nicht mit anderen Menschen aus, da diese Infektionen leicht ├╝bertragbar sind. Waschen Sie Ihre Kleidung und Handt├╝cher h├Ąufig, um sich selbst vor einer Neuansteckung zu sch├╝tzen.

Wenn Sie eine gr├Â├čere Menge von Terbiderm Gel angewendet haben, als Sie sollten

F├Ąlle einer ├ťberdosierung mit Terbiderm Gel sind nicht bekannt geworden.

Anzeige

Was sind m├Âgliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m├╝ssen.

Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende H├Ąufigkeitsangaben zu Grunde gelegt:

Sehr h├Ąufigkann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen
H├Ąufigkann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen
Gelegentlichkann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen
Seltenkann bis zu 1 von 1000 Behandelten betreffen
Sehr seltenkann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen
Nicht bekanntH├Ąufigkeit auf Grundlage der verf├╝gbaren Daten nicht absch├Ątzbar

Manche Menschen reagieren allergisch auf Terbiderm Gel, was zu Schwellungen und Schmerzen, Hautausschlag oder Nesselsucht f├╝hren kann. Die H├Ąufigkeit einer allergischen Reaktion ist nicht bekannt (auf Grundlage der Daten nicht absch├Ątzbar).

Wenn Sie diese Symptome an sich bemerken, brechen Sie die Behandlung mit dem Gel ab und informieren Sie umgehend Ihren Arzt oder Apotheker.

Folgende Nebenwirkungen wurden ebenfalls berichtet

H├Ąufig: Hautabschuppung und Jucken an der Applikationsstelle

Gelegentlich: Hautverletzung, Schorf, Hautver├Ąnderungen, Ver├Ąnderungen der Pigmentierung, R├Âtung, Brennen, Schmerzen und Reizung der Applikationsstelle

Hauttrockenheit, Kontaktdermatitis, Ekzem, Verschlimmerung des Zustands Wenn Terbiderm Gel versehentlich in die Augen gelangt, k├Ânnen Augenreizungen auftreten.

Hautausschlag

Benzylalkohol kann allergische Reaktionen hervorrufen.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch f├╝r Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie k├Ânnen Nebenwirkungen auch direkt ├╝ber das Bundesinstitut f├╝r Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, k├Ânnen Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen ├╝ber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verf├╝gung gestellt werden.

Anzeige

Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel f├╝r Kinder unzug├Ąnglich auf.

Sie d├╝rfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Beh├Ąltnis und dem Umkarton nach ┬źVerwendbar bis┬╗ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Entsorgen Sie Arzneimittel niemals ├╝ber das Abwasser (z.B. nicht ├╝ber die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden sie unter www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung.

Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch

Nach dem ersten ├ľffnen des Beh├Ąltnisses ist Terbiderm Gel 6 Monate haltbar.

Anzeige

Weitere Informationen

Was Terbiderm Gel enth├Ąlt

Der Wirkstoff ist Terbinafinhydrochlorid.

1 g Gel enth├Ąlt 10 mg Terbinafinhydrochlorid.

Die sonstigen Bestandteile sind: Ethanol 96 %, Isopropylmyristat, Polysorbat 20, Carbomer 974P NF, Sorbitanlaurat, Benzylalkohol, Natriumhydroxid, Butylhydroxytoluol (E321) und gereinigtes Wasser.

Wie Terbiderm Gel aussieht und Inhalt der Packung

Terbiderm Gel ist ein wei├čes Gel und ist in Tuben zu 15 g erh├Ąltlich.

Pharmazeutischer Unternehmer

Hersteller

Dermapharm AG

mibe GmbH Arzneimittel

Lil-Dagover-Ring 7 M├╝nchener Str. 15
82031 Gr├╝nwald 06796 Brehna

Tel.: 089

/ 641 86-0

(ein Tochterunternehmen der Dermapharm AG)

Fax: 089 / 641 86-130  

E-Mail: service@dermapharm.de

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt ├╝berarbeitet im April 2021.

Anzeige

Zuletzt aktualisiert: 03.07.2022

Quelle: Terbiderm Gel - Beipackzettel

Wirkstoff(e) Terbinafin
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Dermapharm Aktiengesellschaft
Bet├Ąubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 19.09.2011
ATC Code D01AE15
Abgabestatus Apothekenpflichtig
Verschreibungsstatus nicht verschreibungspflichtig
Pharmakologische Gruppe Antimykotika zur topischen Anwendung

Teilen

Anzeige

Ihr pers├Ânlicher Arzneimittel-Assistent

afgis-Qualit├Ątslogo mit Ablauf Jahr/Monat: Mit einem Klick auf das Logo ├Âffnet sich ein neues Bildschirmfenster mit Informationen ├╝ber medikamio GmbH & Co KG und sein/ihr Internet-Angebot: medikamio.com/ This website is certified by Health On the Net Foundation. Click to verify.
Medikamente

Durchsuche hier unsere umfangreiche Datenbank zu Medikamenten von A-Z, mit Wirkung und Inhaltsstoffen.

Wirkstoffe

Alle Wirkstoffe mit ihrer Anwendung, chemischen Zusammensetzung und Arzneien, in denen sie enthalten sind.

Krankheiten

Ursachen, Symptome und Behandlungsm├Âglichkeiten f├╝r h├Ąufige Krankheiten und Verletzungen.

Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir k├Ânnen f├╝r die Korrektheit der Daten keine Haftung ├╝bernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. F├╝r Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden