Quetiapina Krka

Não tome Quetiapina Krka

se tem alergia à quetiapina ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6).

se está a tomar algum dos seguintes medicamentos: alguns medicamentos para o VIH.

medicamentos do tipo azol (para infeções fúngicas). eritromicina ou claritromicina (para infeções). nefazodona (para a depressão).

Caso tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Quetiapina Krka.

Advertências e precauções

Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Quetiapina Krka se:

Tem, ou se alguém da sua família tem ou já teve problemas cardíacos, por exemplo problemas de ritmo cardíaco, fraqueza do músculo cardíaco ou inflamação do coração ou se está a tomar qualquer medicamento que possa ter um impacto no seu ritmo cardíaco.

Tem tensão arterial baixa.

Teve um acidente vascular cerebral (AVC), especialmente se for idoso. Tem problemas de fígado.

Teve alguma vez um ataque epilético (convulsões).

Tem diabetes ou risco de ter diabetes. Nestes casos, o seu médico poderá monitorizar os seus níveis de açúcar no sangue enquanto estiver a tomar Quetiapina Krka.

Sabe que no passado teve níveis baixos de glóbulos brancos no sangue (que podem ter sido originados ou não por outros medicamentos).

É uma pessoa idosa com demência (perda da função cerebral). Se é, Quetiapina Krka não deve ser tomado, isto porque Quetiapina Krka pertence a um grupo de medicamentos que pode aumentar o risco de acidente vascular cerebral (AVC), ou em alguns casos o risco de morte, em pessoas idosas com demência.

é idoso com Doença de Parkinson / parkinsonismo.

Tem, ou alguém na sua família tem antecedentes (ou história) de coágulos no sangue, uma vez que este tipo de medicamentos está associado à formação de coágulos sanguíneos.

Tem ou teve situações em que pára de respirar por curtos períodos durante o sono noturno normal (condição denominada de "apneia do sono") e está a tomar medicamentos que retardam a atividade normal do cérebro (depressores).

Tem ou teve situações em que não consegue esvaziar completamente a sua bexiga (retenção urinária), tem aumento da próstata, bloqueio nos intestinos, ou aumento da pressão dentro do seu olho. Estas condições são por vezes causadas por medicamentos (denominados "anticolinérgicos") que afetam o modo de funcionamento das células nervosas no sentido de tratar certas condições médicas.

Tem história de abuso de álcool ou de drogas.

Informe o seu médico imediatamente se teve o seguinte após tomar Quetiapina Krka:

Uma combinação de febre, rigidez muscular grave, transpiração ou um nível de consciência diminuído (uma doença chamada “síndrome maligna dos neurolépticos”). Poderá ser necessário tratamento médico imediato.

Movimentos incontroláveis, principalmente da sua face ou língua.

Tontura ou uma sensação de sonolência de intensidade grave. Esta pode aumentar o risco de ferimentos acidentais (quedas) em doentes idosos.

Convulsões.

Uma ereção dolorosa e prolongada (priapismo).

Tem um batimento cardíaco rápido e irregular, mesmo quando está em repouso, palpitações, problemas respiratórios, dor no peito ou cansaço inexplicável. O seu médico terá de verificar o seu coração e, se necessário, encaminhá-lo imediatamente para um cardiologista.

Estas situações podem ser causadas por este tipo de medicamento. Informe o seu médico assim que possível se tem:

Febre, sintomas gripais, dor de garganta ou qualquer outra infeção, uma vez que estes sintomas podem resultar de níveis muito baixos de glóbulos brancos no sangue, o que pode implicar a interrupção do tratamento com Quetiapina Krka e/ou a aplicação de tratamento.

Prisão de ventre com dores abdominais persistentes ou prisão de ventre que não respondeu a tratamento, uma vez que esta situação pode levar a um bloqueio mais grave do intestino.

Pensamentos suicidas e agravamento da sua depressão

Se está deprimido pode, por vezes, ter pensamentos de autoflagelação ou de cometer suicídio. Estes pensamentos podem aumentar na primeira vez que fizer o tratamento, pois estes medicamentos demoram algum tempo a atuar, usualmente cerca de duas semanas, mas por vezes podem demorar mais tempo. Estes pensamentos podem também aumentar caso pare de tomar a sua medicação de forma abrupta. Pode ser mais provável ter estes pensamentos se for um jovem adulto. Dados de ensaios clínicos demonstraram um risco aumentado de pensamentos suicidas e/ou comportamento suicida em jovens adultos com idade inferior a 25 anos com depressão.

Se tem pensamentos de autoflagelação ou de cometer suicídio em qualquer momento, contacte o seu médico ou dirija-se a um hospital imediatamente. Poderá achar útil contar a um amigo ou familiar que está deprimido e pedir-lhes para ler este folheto informativo. Pode pedir-lhes para lhe dizerem se acham que a sua depressão está a agravar-se ou se estão preocupados com as alterações do seu comportamento.

Reações cutâneas adversas graves (RCAGs)

Foram relatadas muito raramente reações cutâneas adversas graves, que podem apresentar risco de vida ou ser potencialmente fatais com o tratamento com quetiapina. Estas são geralmentes manifestadas por:

Síndrome de Stevens-Johnson (SJS), uma erupção cutânea generalizada com bolhas e descamação da pele, especialmente em redor da boca, nariz, olhos e órgãos genitais;

Necrólise Epidérmica Tóxica (NET), uma forma mais grave que causa descamação extensa da pele;

Reação medicamentosa com eosinofilia e sintomas sistémicos (DRESS), consiste em sintomas semelhantes aos da gripe com erupção cutânea, febre, glândulas inchadas e resultados anormais de exames ao sangue (incluindo aumento de glóbulos brancos (eosinofilia) e enzimas hepáticas);

Pustulose exantemática generalizada aguda (PEGA), pequenas bolhas cheias de pus;

Eritema multiforme (EM), erupção cutânea com manchas irregulares avermelhadas que dão comichão.

Pare de utilizar Quetiapina Krka se manifestar estes sintomas e contacte o seu médico ou procure assistência médica imediatamente.

Aumento do peso

Foi observado aumento do peso em doentes a tomar Quetiapina Krka. Você e o seu médico deverão verificar regularmente o seu peso.

Crianças e adolescentes

Quetiapina Krka não é indicada para crianças e adolescentes com menos de 18 anos de idade.

Outros medicamentos e Quetiapina Krka

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, ou tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos.

Não tome Quetiapina Krka se estiver a tomar algum dos seguintes medicamentos: Alguns medicamentos para o VIH.

Medicamentos do tipo azol (para infeções fúngicas). Eritromicina ou claritromicina (para infeções). Nefazodona (para a depressão).

Informe o seu médico se estiver a tomar algum dos seguintes medicamentos: Medicamentos para a epilepsia (tais como fenitoína ou carbamazepina). Medicamentos para a tensão arterial elevada.

Barbitúricos (para dificuldade em dormir).

Tioridazina ou lítio (outros medicamentos antipsicóticos).

Medicamentos que possam ter um impacto no seu ritmo cardíaco, por exemplo, medicamentos que provocam um desequilíbrio nos eletrólitos (baixos níveis de potássio ou magnésio) tais como diuréticos (medicamentos para urinar) ou certos antibióticos (medicamentos para tratar infeções).

Medicamentos que podem causar prisão de ventre.

Medicamentos (denominados "anticolinérgicos") que afetam o modo de funcionamento das células nervosas no sentido de tratar certas condições médicas.

Fale primeiro com o seu médico, antes de parar de tomar qualquer um dos seus medicamentos.

Quetiapina Krka com alimentos, bebidas e álcool

Quetiapina Krka pode ser afetado pelos alimentos e, como tal, deve tomar os seus comprimidos pelo menos uma hora antes das refeições ou antes de deitar.

Tenha cuidado com a quantidade de álcool que bebe. O efeito combinado de Quetiapina Krka e álcool pode fazer com que se sinta sonolento.

Não beba sumo de toranja enquanto estiver a tomar Quetiapina Krka. Pode afetar a forma como o medicamento atua.

Gravidez e amamentação

Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.

Não deve tomar Quetiapina Krka durante a gravidez, a não ser que já tenha discutido este assunto com o seu médico. Não deve tomar Quetiapina Krka se estiver a amamentar.

Os seguintes sintomas, que podem representar abstinência podem ocorrer em recém-nascidos cujas mães utilizaram Quetiapina Krka no terceiro trimestre (últimos três meses de gravidez): tremor, fraqueza e/ou rigidez muscular, sonolência, agitação, problemas respiratórios e dificuldades na alimentação. Se o seu bebé desenvolver qualquer um destes sintomas, pode ter necessidade de contactar o seu médico.

Condução de veículos e utilização de máquinas

Os seus comprimidos podem fazê-lo sentir-se sonolento. Não deve conduzir ou utilizar máquinas antes de saber como os seus comprimidos o afetam.

Quetiapina Krka contém lactose e sódio

Quetiapina Krka contém lactose, um tipo de açúcar. Se foi informado pelo seu médico que é intolerante a alguns açúcares, contacte-o antes de tomar este medicamento.

Comprimidos libertação prolongada de 50 mg:

Este medicamento contém 8,44 mg de sódio por comprimido, equivalente a 0,42% da ingestão diária máxima recomendada pela OMS de 2 g de sódio para um adulto.

Comprimidos libertação prolongada de 150 mg:

Este medicamento contém 14,53 mg de sódio por comprimido, equivalente a 0,73% da ingestão diária máxima recomendada pela OMS de 2 g de sódio para um adulto.

Comprimidos libertação prolongada de 200 mg:

Este medicamento contém 19,38 mg de sódio por comprimido, equivalente a 0,97% da ingestão diária máxima recomendada pela OMS de 2 g de sódio para um adulto.

Comprimidos libertação prolongada de 300 mg:

Este medicamento contém 29,06 mg de sódio por comprimido, equivalente a 1,45% da ingestão diária máxima recomendada pela OMS de 2 g de sódio para um adulto.

Comprimido de libertação prolongada de 400 mg:

Este medicamento contém 23,46 mg de sódio por comprimido, equivalente a 1,17% da ingestão diária máxima recomendada pela OMS de 2 g de sódio para um adulto.

Efeito nas análises medicamentosas à urina

Se vai fazer uma análise medicamentosa à urina, tomar Quetiapina Krka pode originar resultados positivos para a metadona ou para alguns medicamentos para a depressão, chamados antidepressivos tricíclicos (ATCs), quando são utilizados alguns métodos de análise, mesmo que não esteja a tomar metadona ou ATCs. É recomendada a confirmação dos resultados com testes mais específicos, se tal acontecer.

Tome este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico ou farmacêutico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

O seu médico decidirá qual a dose inicial. A dose de manutenção (dose diária) irá depender da sua doença e das suas necessidades mas será, geralmente, entre 150 mg e 800 mg.

Irá tomar os seus comprimidos uma vez por dia. Não parta, mastigue ou esmague os comprimidos. Engula os seus comprimidos inteiros com água.

Tome os seus comprimidos sem alimentos (pelo menos uma hora antes das refeições ou à hora de dormir, o seu médico dir-lhe-á quando).

Não beba sumo de toranja enquanto estiver a tomar Quetiapina Krka, uma vez que pode afetar a forma como o medicamento atua.

Não pare de tomar os seus comprimidos mesmo que se esteja a sentir bem, a não ser que o seu médico o recomende.

Problemas de fígado

Se tiver problemas de fígado o seu médico poderá alterar a sua dose.

Idosos

Se for idoso o seu médico poderá alterar a sua dose.

Utilização em crianças e adolescentes

Quetiapina Krka não deve ser utilizada por crianças e adolescentes com idade inferior a 18 anos.

Se tomar mais Quetiapina Krka do que deveria

Se tomou mais Quetiapina Krka do que o que lhe foi prescrito pelo médico, poderá sentir sonolência, sentir tonturas e ter um batimento cardíaco anormal. Contacte imediatamente o seu médico ou dirija-se ao hospital mais próximo. Mantenha os comprimidos de Quetiapina Krka consigo.

Caso se tenha esquecido de tomar Quetiapina Krka

Se se esqueceu de tomar uma dose, tome-a assim que se lembrar. No entanto, se estiver quase na altura de tomar a dose seguinte, aguarde até à próxima dose. Não tome uma dose a dobrar para compensar um comprimido que se esqueceu de tomar.

Se parar de tomar Quetiapina Krka

Se parar de tomar Quetiapina Krka repentinamente, poderá não conseguir dormir (insónias), poderá sentir-se doente (náuseas) ou poderá sentir dores de cabeça, diarreia, vómitos, tonturas ou irritabilidade. O seu médico poderá sugerir que reduza a dose gradualmente antes de interromper o tratamento.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos indesejáveis, embora estes não se manifestem em todas as pessoas.

Efeitos indesejáveis muito frequentes (podem afetar mais de 1 em cada 10 pessoas): Tonturas (pode originar quedas), dores de cabeça, boca seca.

Sensação de sonolência (o que poderá desaparecer ao longo do tempo durante o tratamento com Quetiapina Krka) (pode originar quedas).

Sintomas de abstinência da terapêutica (sintomas que ocorrem quando para de tomar Quetiapina Krka) incluindo não conseguir dormir (insónia), sensação de doença (náuseas), dores de cabeça, diarreia, vómitos, tonturas e irritabilidade. É aconselhável uma interrupção gradual durante um período de pelo menos 1 a 2 semanas.

Aumento de peso.

Movimentos musculares anormais. Estes podem incluir dificuldade em iniciar movimentos musculares, tremor, agitação ou rigidez muscular sem dor.

Alterações nas quantidades de algumas gorduras (triglicéridos e colesterol total).

Efeitos indesejáveis frequentes (podem afetar até 1 em cada 10 pessoas): Batimento cardíaco rápido.

Sentir palpitações cardíacas, aceleradas, ou batimento irregular. Prisão de ventre, mal-estar de estômago (indigestão). Sensação de fraqueza.

Inchaço dos braços ou pernas.

Tensão arterial baixa quando está de pé. Isto pode causar tonturas ou desmaio (pode originar quedas).

Aumento dos níveis de açúcar no sangue. Visão turva.

Sonhos anormais e pesadelos.

Aumento do apetite.

Sensação de irritabilidade.

Perturbações da fala e da linguagem.

Pensamentos suicidas e agravamento da sua depressão. Falta de ar.

Vómitos (principalmente nos idosos). Febre.

Alterações na quantidade de hormona da tiroide no seu sangue. Diminuição do número de alguns tipos de células sanguíneas. Aumento da quantidade de enzimas do fígado, medidas no sangue.

Aumento da quantidade da hormona prolactina no sangue. O aumento da hormona prolactina pode, em casos raros, causar o seguinte:

Mamas inchadas e produção inesperada de leite nos homens e nas mulheres. Ausência de período menstrual ou períodos menstruais irregulares nas mulheres.

Efeitos indesejáveis pouco frequentes (podem afetar até 1 em cada 100 pessoas): Convulsões ou ataque epilético.

Reações alérgicas que podem incluir protuberâncias (pápulas), inchaço da pele e à volta da boca.

Sensações desagradáveis nas pernas (também conhecido por síndrome das pernas irrequietas).

Dificuldades em engolir.

Movimentos incontroláveis, principalmente da face ou língua.

Disfunção sexual.

Diabetes.

Alteração na atividade do coração observada através do ECG (prolongamento do intervalo QT).

Batimento cardíaco mais lento que o normal, que pode ocorrer no início do tratamento e que pode estar associado a tensão arterial baixa e desmaio. Dificuldade em urinar.

Desmaio (pode dar origem a quedas). Nariz entupido.

Diminuição da quantidade de células vermelhas sanguíneas. Diminuição da quantidade de sódio no sangue. Agravamento da diabetes pré-existente.

Efeitos indesejáveis raros (podem afetar até 1 em cada 1.000 pessoas):

Uma combinação de temperatura elevada (febre), transpiração, rigidez muscular, muita sonolência ou desmaio (uma doença chamada “síndrome maligna dos neurolépticos”).

Coloração amarela da pele e dos olhos (icterícia). Inflamação do fígado (hepatite).

Ereção dolorosa e prolongada (priapismo).

Inchaço das mamas e produção inesperada de leite (galactorreia). Distúrbio menstrual.

Coágulos nas veias, especialmente nas pernas (sintomas incluem inchaço, dor e vermelhidão na perna), que se podem deslocar pelos vasos sanguíneos até aos pulmões e causar dor no peito e dificuldade em respirar. Se detetar algum destes sintomas, procure aconselhamento médico de imediato.

Andar, falar, comer ou outras atividades enquanto dorme.

Diminuição da temperatura corporal (hipotermia).

Inflamação do pâncreas.

Uma condição (chamada “síndrome metabólico”) em que pode ter uma combinação de 3 ou mais dos seguintes sintomas: um aumento da gordura à volta da sua zona abdominal, uma diminuição do “bom colesterol” (HDL-C), um aumento de um dos tipos de gordura no seu sangue chamada triglicéridos, aumento da tensão arterial e aumento dos níveis de açúcar no sangue.

Uma combinação de febre, sintomas gripais, dor de garganta ou qualquer outra infeção com níveis muito baixos de glóbulos brancos no sangue, uma condição denominada agranulocitose.

Obstrução do intestino.

Aumento da creatina fosfoquinase no sangue (uma substância dos músculos).

Efeitos indesejáveis muito raros (podem afetar até 1 em cada 10.000 pessoas): Erupção cutânea grave, vesículas ou manchas vermelhas na pele.

Uma reação alérgica grave (designada por anafilaxia) que pode causar dificuldade em respirar ou choque.

Inchaço rápido da pele, geralmente à volta dos olhos, lábios e garganta (angioedema).

Uma condição grave com desenvolvimento de bolhas na pele, boca, olhos e órgãos genitais (Síndrome de Stevens-Johnson). Ver secção 2.

Secreção inadequada de uma hormona que controla o volume da urina. Lesão das fibras musculares e dores nos músculos (rabdomiólise).

Desconhecido (a frequência não pode ser calculada a partir dos dados disponíveis): Erupção da pele com manchas vermelhas irregulares (eritema multiforme). Ver secção 2).

Aparecimento rápido de áreas de pele vermelha, com pequenas pústulas (pequenas bolhas cheias de fluído branco / amarelo, chamadas de Pustulose Exantemática Aguda Generalizada (PEGA). Ver secção 2.

Reações alérgicas graves repentinas com sintomas tais como febre, pele com vesículas e pele descamada (necrólise epidérmica tóxica). Ver secção 2.

Reação a medicamentos com eosinofilia e Sintomas Sistêmicos (DRESS) que consiste em sintomas semelhantes aos da gripe com erupção na pele, febre, glândulas inchadas e resultados anormais de exames ao sangue (incluindo aumento dos glóbulos brancos (eosinofilia) e enzimas hepáticas). Ver secção 2.

Podem ocorrer sintomas de abstinência em recém-nascidos de mães que tomaram Quetiapina Krka durante a gravidez.

Acidente vascular cerebral (AVC).

Doença do músculo do coração (cardiomiopatia). Inflamação do músculo do coração (miocardite).

Inflamação dos vasos sanguíneos (vasculite), muitas vezes com erupção na pele com pequenos altos vermelhos ou roxos.

A classe de medicamentos à qual Quetiapina Krka pertence pode causar problemas de ritmo cardíaco, que podem ser graves e, em casos graves podem ser fatais Alguns efeitos indesejáveis só podem ser detetados através de análises ao sangue. Estes incluem alterações dos níveis de algumas gorduras (triglicéridos e colesterol total) ou açúcar no sangue, alterações na quantidade de hormonas da tiroide no sangue, aumento das enzimas do fígado e diminuição na contagem de algumas células sanguíneas, diminuição da quantidade de glóbulos vermelhos, aumento da creatina fosfoquinase no sangue (uma substância dos músculos), diminuição dos níveis de sódio no sangue e aumento da quantidade de uma hormona no sangue chamada prolactina. O aumento da hormona prolactina pode, em casos raros, originar o seguinte:

Em homens e mulheres: mamas inchadas e produção inesperada de leite.

Em mulheres: ausência de período menstrual ou períodos menstruais irregulares. Ocasionalmente, o seu médico pode pedir-lhe que faça análises ao sangue.

Efeitos indesejáveis em crianças e adolescentes:

Os mesmos efeitos indesejáveis que poderão ocorrer nos adultos, poderão também ocorrer em crianças e adolescentes.

Os seguintes efeitos indesejáveis foram observados com mais frequência em crianças e adolescentes, ou não foram observados em adultos:

Efeitos indesejáveis muito frequentes (podem afetar mais de 1 em cada 10 pessoas): Aumento da quantidade de uma hormona no sangue chamada prolactina. Aumentos na hormona prolactina podem, em casos raros, originar:

nos rapazes e raparigas mamas inchadas e produção inesperada de leite;

nas raparigas, a ausência de período menstrual ou períodos menstruais irregulares. Aumento do apetite.

Vómito.

Movimentos musculares anormais. Estes incluem dificuldade em iniciar movimentos musculares, tremor, agitação (inquietação) ou rigidez muscular sem dor.

Aumento da tensão arterial.

Efeitos indesejáveis frequentes (podem afetar até 1 em cada 10 pessoas):

Sensação de fraqueza, desmaio (pode originar quedas).

Nariz entupido.

Sensação de irritabilidade.

Comunicação de efeitos indesejáveis

Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico. Também poderá comunicar efeitos indesejáveis diretamente ao INFARMED, I.F. através dos contactos abaixo. Ao comunicar efeitos indesejáveis, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram (preferencialmente) ou através dos seguintes contactos:

Direção de Gestão do Risco de Medicamentos Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53 1749-004 Lisboa

Tel: +351 21 798 73 73

Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita) E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt

Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso no blister e na embalagem exterior, após VAL. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Conservar na embalagem de origem para proteger da humidade.

O medicamento não necessita de qualquer temperatura especial de conservação.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.

Qual a composição de Quetiapina Krka

A substância ativa é a quetiapina.

Comprimidos de libertação prolongada de 50 mg:

Cada comprimido de libertação prolongada contém 50 mg de quetiapina (na forma de fumarato de quetiapina).

Comprimidos de libertação prolongada de 150 mg:

Cada comprimido de libertação prolongada contém 150 mg de quetiapina (na forma de fumarato de quetiapina).

Comprimidos de libertação prolongada de 200 mg:

Cada comprimido de libertação prolongada contém 200 mg de quetiapina (na forma de fumarato de quetiapina).

Comprimidos de libertação prolongada de 300 mg:

Cada comprimido de libertação prolongada contém 300 mg de quetiapina (na forma de fumarato de quetiapina).

Comprimidos de libertação prolongada de 400 mg:

Cada comprimido de libertação prolongada contém 400 mg de quetiapina (na forma de fumarato de quetiapina).

Os outros componentes dos comprimidos de libertação prolongada de 50 mg e 400 mg são hipromelose, lactose mono-hidratada, celulose microcristalina, citrato de sódio di-hidratado e estearato de magnésio no núcleo do comprimido e hipromelose, dióxido de titânio (E171) e macrogol 400 no revestimento. Ver secção 2 "Quetiapina Krka contém lactose e sódio".

Os outros componentes dos comprimidos de libertação prolongada de 150 mg são hipromelose, lactose mono-hidratada, celulose microcristalina, fosfato dissódico di- hidratado e estearato de magnésio no núcleo do comprimido e álcool polivinílicol, dióxido de titânio (E171), macrogol 3000, talco, óxido de ferro vermelho (E172) e óxido de ferro amarelo (E172) no revestimento. Ver secção 2 "Quetiapina Krka contém lactose e sódio".

Os outros componentes dos comprimidos de libertação prolongada de 200 mg e 300 mg são hipromelose, lactose mono-hidratada, celulose microcristalina, fosfato dissódico di-hidratado e estearato de magnésio no núcleo do comprimido e álcool polivinílicol, dióxido de titânio (E171), macrogol 3000, talco e óxido de ferro amarelo (E172) no revestimento. Ver secção 2 "Quetiapina Krka contém lactose e sódio".

Qual o aspeto de Quetiapina Krka e conteúdo da embalagem

Os comprimidos de libertação prolongada de 50 mg são brancos a quase brancos, comprimidos revestidos por película, em forma de cápsula, ligeiramente biconvexos com arestas biseladas com a gravação “50” numa das faces do comprimido. Dimensões do comprimido: comprimento 16,2 mm e espessura 4,0 - 5,2 mm.

Os comprimidos de libertação prolongada de 150 mg são comprimidos revestidos por película, de cor rosa alaranjado, redondos, e biconvexos com arestas biseladas. Dimensões do comprimido: diâmetro 10 mm e espessura 4,6 - 6,0 mm.

Os comprimidos de libertação prolongada de 200 mg são comprimidos revestidos por película, de cor amarelo acastanhado, ovais e biconvexos. Dimensões do comprimido: comprimento 16 mm e espessura 5,6 - 7,1 mm.

Os comprimidos de libertação prolongada de 300 mg são comprimidos revestidos por película, de cor castanho claro e amarelado, em forma de cápsula e biconvexos. Dimensões do comprimido: comprimento 19,1 mm e espessura 5.9 – 7.4 mm.

Os comprimidos de libertação prolongada de 400 mg são comprimidos brancos a quase brancos, comprimidos revestidos por película, em forma de cápsula, biconvexos, com a gravação “400” numa das faces do comprimido. Dimensões do comprimido: comprimento 18,7-19,5 mm e espessura 5,5 - 7,1 mm.

Quetiapina Krka está disponível em apresentações de 10, 30, 50, 60, 90 e 100 comprimidos de libertação prolongada acondicionados em blisters de OPA/Alu/PVC/Alu.

É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações. Titular da Autorização de Introdução no Mercado

KRKA Farmacêutica, Sociedade Unipessoal, Lda., Av. de Portugal, nº 154 Piso 1, 2765-272 Estoril, Portugal

Fabricante

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Eslovénia TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann-Straße 5, 27472 Cuxhaven, Alemanha

Este medicamento encontra-se autorizado nos Estados Membros do Espaço Económico Europeu com os seguintes nomes:

Nome do Estado Membro	Nome do Medicamento
Áustria	Quetiapin HCS
Dinamarca, Finlândia, Suécia, Islândia	Quetiapin Krka
Bélgica	Quetiapine Krka
Bulgária	Квентиакс SR
República Checa	Kventiax Prolong
Estónia, Polónia, Eslováquia, Eslovénia	Kventiax SR
França	Quétiapine Krka LP
Grécia	Arezil XR
Irlanda	Quentiax SR
Alemanha	Quetiapin TAD
Itália	Quentiax
Letónia, Lituânia	Kventiax
Portugal, Espanha	Quetiapina Krka
Roménia	Kventiax EP

Este folheto foi revisto pela última vez em