Quetiapina Aurovitas

Quetiapina Aurovitas contém uma substância designada por quetiapina. Este pertence a um grupo de medicamentos designados por antipsicóticos. Quetiapina Aurovitas pode ser usado para tratar várias doenças, tais como:

● Depressão bipolar: onde se sente triste. Pode achar que se sente deprimido, culpado, com falta de energia, com perda de apetite ou que não consegue dormir.

● Mania: onde pode sentir-se muito excitado, eufórico, agitado, entusiástico ou hiperativo ou ter pouco discernimento incluindo ser agressivo ou ter comportamentos disruptivos.

● Esquizofrenia: onde pode ouvir ou sentir coisas que não estão presentes, acreditar em coisas que não são reais ou sentir-se invulgarmente desconfiado, ansioso, confuso, culpado, tenso ou deprimido.

O seu médico pode continuar a prescrever-lhe Quetiapina Aurovitas ainda que se sinta melhor.

• Se tem alergia à quetiapina ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6).
• Se está a tomar algum dos seguintes medicamentos:

• alguns medicamentos para o VIH
• medicamentos do tipo azol (para infeções fúngicas)
• eritromicina ou claritromicina (para infeções)
• nefazodona (para a depressão)

Caso tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Quetiapina Aurovitas.

Advertências e precauções

Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Quetiapina Aurovitas:

● Se tem, ou se alguém da sua família tem ou já teve, problemas cardíacos, por exemplo problemas de ritmo cardíaco, fraqueza do músculo cardíaco ou inflamação do coração, ou se está a tomar qualquer medicamento que possa ter um impacto no seu ritmo cardíaco. ● Se tem pressão arterial baixa.

● Se teve um acidente vascular cerebral (AVC), especialmente se for idoso. ● Se tem problemas de fígado.

● Se teve alguma vez um ataque epilético (convulsões).

● Se tem diabetes ou risco de ter diabetes. Nestes casos, o seu médico poderá monitorizar os seus níveis de açúcar no sangue enquanto estiver a tomar Quetiapina Aurovitas.

● Se sabe que no passado teve níveis baixos de glóbulos brancos no sangue (que podem ter sido originados ou não por outros medicamentos).

● Se é uma pessoa idosa com demência (perda da função cerebral). Se é, Quetiapina Aurovitas não deve ser tomado isto porque Quetiapina Aurovitas pertence a um grupo de medicamentos que pode aumentar o risco de acidente vascular cerebral (AVC), ou em alguns casos o risco de morte, em pessoas idosas com demência.

● Se é uma pessoa idosa com doença de Parkinson/parkinsonismo.

● Se tem, ou alguém na sua família tem antecedentes (ou história) de coágulos no sangue, uma vez que este tipo de medicamentos está associado à formação de coágulos sanguíneos.

● Se tem ou teve situações em que para de respirar por curtos períodos durante o sono noturno normal (condição denominada de "apneia do sono") e está a tomar medicamentos que retardam a atividade normal do cérebro (depressores).

● Se tem ou teve situações em que não consegue esvaziar completamente a sua bexiga (retenção urinária), tem aumento da próstata, bloqueio nos intestinos, ou aumento da pressão dentro do seu olho. Estas condições são por vezes causadas por medicamentos (denominados "anticolinérgicos") que afetam o modo de funcionamento das células nervosas no sentido de tratar certas condições médicas.

● Se tem história de abuso de álcool ou drogas.

Informe o seu médico imediatamente se sentir qualquer uma das seguintes situações após tomar Quetiapina Aurovitas:

• Uma combinação de febre, rigidez muscular grave, sudação ou um nível de consciência diminuído (uma doença chamada “síndrome maligna dos neurolépticos”). Poderá ser necessário tratamento médico imediato.
• Movimentos incontroláveis, principalmente a sua face ou língua.
• Tontura ou uma sensação de sonolência de intensidade grave. Esta pode aumentar o risco de ferimentos acidentais (quedas) em doentes idosos.
• Espasmos (convulsões).
• Uma ereção dolorosa e prolongada (priapismo).
• Tem um batimento cardíaco rápido e irregular, mesmo quando está em repouso, palpitações, problemas respiratórios, dor no peito ou cansaço inexplicável. O seu médico terá de verificar o seu coração e, se necessário, encaminhá-lo imediatamente para um cardiologista.

Estas situações podem ser causadas por este tipo de medicamento.

Informe o seu médico assim que possível se tem:

● Febre, sintomas gripais, dor de garganta ou qualquer outra infeção, uma vez que estes sintomas podem resultar de níveis muito baixos de glóbulos brancos no sangue, o que

pode implicar a interrupção do tratamento com Quetiapina Aurovitas e/ou a aplicação de tratamento.

● Prisão de ventre com dores abdominais persistentes ou prisão de ventre que não respondeu ao tratamento, uma vez que esta situação pode levar a um bloqueio mais grave do intestino.

● Pensamentos suicidas e agravamento da sua depressão

Se está deprimido pode por vezes ter pensamentos de autoflagelação ou de cometer suicídio. Estes pensamentos podem aumentar na primeira vez que fizer o tratamento, pois estes medicamentos demoram algum tempo a atuar, usualmente duas semanas, mas por vezes podem demorar mais tempo. Estes pensamentos podem aumentar caso pare de tomar a sua medicação de forma abrupta. Pode ser mais provável ter estes pensamentos se for um jovem adulto. Dados retirados de ensaios clínicos demonstraram um risco aumentado de pensamentos suicidas e/ou comportamento suicida em jovens adultos com idade inferior a 25 anos com depressão.

Se tem pensamentos de autoflagelação ou de cometer suicídio em qualquer momento, contacte o seu médico ou dirija-se a um hospital imediatamente. Poderá achar útil contar a um amigo ou familiar que está deprimido e pedir-lhes para ler este folheto informativo. Pode pedir-lhes para lhe dizerem se acham que a sua depressão está a agravar-se ou se estão preocupados com as alterações do seu comportamento.

Reações adversas cutâneas graves (RACGs)

Têm sido notificadas reações adversas cutâneas graves (RACGs) muito raramente com o tratamento com este medicamento, que podem ser fatais. Estas são comumente manifestados por:

• síndrome de Stevens-Johnson (SJS), uma erupção cutânea generalizada com bolhas e descamação da pele, particularmente ao redor da boca, nariz, olhos e genitais
• necrólise epidérmica tóxica (TEN), uma forma mais grave que causa descamação extensa do pele
• Reação Medicamentosa com Eosinofilia e Sintomas Sistémicos (DRESS), consiste em sintomas semelhantes aos da gripe com erupção cutânea, febre, glândulas inchadas e resultados anormais de exames de sangue (incluindo aumento de glóbulos brancos (eosinofilia) e enzimas hepáticas)

Pare de tomar quetiapina se tiver estes sintomas e contacte o seu médico ou procure assistência médica imediatamente.

Aumento de peso

Foi observado aumento de peso em doentes a tomarem quetiapina. Você e o seu médico deverão verificar regularmente o seu peso.

Crianças e adolescentes

Quetiapina Aurovitas não é indicado para crianças e adolescentes com menos de 18 anos de idade.

Outros medicamentos e Quetiapina Aurovitas

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, tiver tomado recentemente ou se vier a tomar outros medicamentos.

Não tome Quetiapina Aurovitas se estiver a tomar algum dos seguintes medicamentos:

• Alguns medicamentos para o VIH.
• Medicamentos do tipo azol (para infeções fúngicas).
• Eritromicina ou claritromicina (para infeções).
• Nefazodona (para a depressão).

Informe o seu médico se estiver a tomar algum dos seguintes medicamentos:

• Medicamentos para a epilepsia (tais como fenitoína ou carbamazepina).
• Medicamentos para a pressão arterial elevada.
• Barbitúricos (para dificuldade em dormir).
• Tioridazina ou lítio (outros medicamentos antipsicóticos).
• Medicamentos que possam ter um impacto no seu ritmo cardíaco, por exemplo, medicamentos que provocam um desequilíbrio nos eletrólitos (baixos níveis de potássio e magnésio) tais como diuréticos (medicamentos para urinar) ou certos antibióticos (medicamentos para tratar infeções).
• Medicamentos que podem causar prisão de ventre.
• Medicamentos (denominados “anticolinérgicos”) que afetam o modo de funcionamento das células nervosas no sentido de tratar certas condições médicas.

Fale primeiro com o seu médico, antes de parar de tomar qualquer um dos seus medicamentos.

Quetiapina Aurovitas com alimentos, bebidas e álcool

● Quetiapina Aurovitas pode ser tomado com ou sem alimentos.

● Tenha cuidado com a quantidade de álcool que bebe. O efeito combinado de Quetiapina Aurovitas e álcool pode fazer com que se sinta sonolento.

● Não deve beber sumo de toranja enquanto estiver a tomar Quetiapina Aurovitas. Pode afetar a forma como o medicamento atua.

Gravidez, amamentação e fertilidade

Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento. Não deve tomar Quetiapina Aurovitas durante a gravidez, a não ser que já tenha discutido este assunto com o seu médico. Não deve tomar Quetiapina Aurovitas se estiver a amamentar.

Os seguintes sintomas que podem representar abstinência podem ocorrer em recém- nascidos cujas mães utilizaram Quetiapina Aurovitas no terceiro trimestre (últimos três meses de gravidez): tremor, fraqueza e/ou rigidez muscular, sonolência, agitação, problemas respiratórios e dificuldades na alimentação. Se o seu bebé desenvolver qualquer um destes sintomas pode ter necessidade de contactar o seu médico.

Condução de veículos e utilização de máquinas

Os seus comprimidos podem fazê-lo sentir-se sonolento. Não deve conduzir ou utilizar quaisquer ferramentas ou máquinas antes de saber como os seus comprimidos o afetam.

Quetiapina Aurovitas contém lactose que é um tipo de açúcar. Se foi informado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açúcares, contacte-o antes de tomar este medicamento.

Efeito nas análises medicamentosas à urina

Se vai fazer uma análise medicamentosa à urina, tomar Quetiapina Aurovitas pode originar resultados positivos para a metadona ou para alguns medicamentos para a depressão, chamados antidepressivos tricíclicos (ATCs), quando são utilizados alguns métodos de análise, mesmo que não esteja a tomar metadona ou ATCs. É recomendada a confirmação dos resultados com testes mais específicos, se tal acontecer.

Sódio

Este medicamento contém menos do que 1 mmol (23 mg) de sódio por comprimido, ou seja, é praticamente "isento de sódio".

Tome este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico ou farmacêutico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas. O seu médico decidirá qual a dose inicial. A dose de manutenção (dose diária) irá depender da sua doença e das suas necessidades, mas será, geralmente, entre 150 mg e 800 mg.

• Irá tomar os seus comprimidos uma vez ao dia, ao deitar, ou duas vezes ao dia, consoante a sua doença.
• Engula os comprimidos inteiros com água.
• Pode tomar os seus comprimidos com ou sem alimentos.
• Não beba sumo de toranja enquanto estiver a tomar Quetiapina Aurovitas. Pode afetar a forma como o medicamento atua.
• Não pare de tomar os comprimidos mesmo que se esteja a sentir bem, a não ser que o seu médico o recomende.

Problemas de fígado

Se tiver problemas de fígado, o seu médico poderá alterar a sua dose.

Pessoas idosas

Se for idoso o seu médico poderá alterar a sua dose.

Utilização em crianças e adolescentes

Quetiapina Aurovitas não deve ser utilizado por crianças e adolescentes com idade inferior a 18 anos.

Se tomar mais Quetiapina Aurovitas do que deveria

Se tomou mais Quetiapina Aurovitas do que o que lhe foi prescrito pelo médico, poderá sentir sonolência, sentir tonturas e ter um batimento cardíaco anormal. Contacte imediatamente o seu médico ou dirija-se ao hospital mais próximo. Mantenha os comprimidos de Quetiapina Aurovitas consigo.

Caso se tenha esquecido de tomar Quetiapina Aurovitas

Se se esqueceu de tomar uma dose, tome-a assim que se lembrar. No entanto, se estiver quase na altura de tomar a dose seguinte, aguarde até à próxima dose. Não tome uma dose a dobrar para compensar um comprimido que se esqueceu de tomar.

Se parar de tomar Quetiapina Aurovitas

Se parar de tomar Quetiapina Aurovitas repentinamente, poderá não conseguir dormir (insónias), ou poderá sentir-se enjoado (náuseas) ou poderá sentir dores de cabeça, diarreia, vómitos, tonturas ou irritabilidade. O seu médico poderá sugerir que reduza a dose gradualmente antes de interromper o tratamento.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos indesejáveis, embora estes não se manifestem em todas as pessoas.

Muito frequentes (podem afetar mais de 1 em cada 10 pessoas):

• Tonturas (pode originar quedas), dor de cabeça, boca seca.
• Sensação de sonolência (o que poderá desaparecer ao longo do tempo, durante o tratamento com Quetiapina Aurovitas) (pode originar quedas).
• Sintomas de abstinência da terapêutica (sintomas que ocorrem quando para de tomar Quetiapina Aurovitas), incluindo não conseguir dormir (insónias), mal-estar geral

(náuseas), dores de cabeça, diarreia, vómitos, tonturas e irritabilidade. É aconselhável uma descontinuação gradual durante um período de pelo menos 1 a 2 semanas.

• Aumento de peso.
• Movimentos musculares anormais. Estes podem incluir dificuldade em iniciar movimentos musculares, tremor, agitação ou rigidez muscular sem dor.
• Alterações nas quantidades de algumas gorduras (triglicéridos e colesterol total).

Frequentes (podem afetar até 1 em cada 10 pessoas): ● Batimento cardíaco rápido.

● Sentir palpitações cardíacas, aceleradas, ou batimento irregular. ● Prisão de ventre, mal-estar de estômago (indigestão).

● Sensação de fraqueza.

● Inchaço dos braços ou pernas.

● Pressão arterial baixa quando está de pé. Isto pode causar tonturas ou desmaio (pode originar quedas).

● Níveis de açúcar no sangue aumentados. ● Visão turva.

● Sonhos anormais e pesadelos. ● Aumento do apetite.

● Sensação de irritabilidade.

● Perturbações da fala e da linguagem.

● Pensamentos suicidas e agravamento da sua depressão. ● Falta de ar.

● Vómitos (principalmente nos idosos). ● Febre.

● Alterações na quantidade de hormonas da tiroide no seu sangue. ● Diminuição do número de alguns tipos de células sanguíneas.

● Aumento da quantidade de enzimas do fígado, medidas no sangue.

● Aumento da quantidade da hormona prolactina no sangue. O aumento da hormona prolactina pode, em casos raros, causar o seguinte:

● Mamas inchadas e produção inesperada de leite nos homens e nas mulheres.

● Ausência de período menstrual ou períodos menstruais irregulares nas mulheres. Pouco frequentes (podem afetar até 1 em cada 100 pessoas):

• Convulsões ou ataque epilético.
• Reações alérgicas que podem incluir protuberâncias, inchaço da pele e à volta da boca.
• Sensações desagradáveis nas pernas (também conhecido por síndroma das pernas irrequietas).
• Dificuldades em engolir.
• Movimentos incontroláveis, principalmente da face ou língua.
• Disfunção sexual.
• Diabetes
• Alteração na atividade do coração observada através do ECG (prolongamento do intervalo QT).
• Batimento cardíaco mais lento que o normal, que pode ocorrer no início do tratamento e que pode estar associado a tensão arterial baixa e desmaio.
• Dificuldade em urinar.
• Desmaio (pode dar origem a quedas).
• Nariz entupido.
• Diminuição da quantidade de células vermelhas sanguíneas.
• Diminuição da quantidade de sódio no sangue.
• Agravamento da diabetes pré-existente.

Raros (podem afetar até 1 em cada 1.000 pessoas):

• Uma combinação de temperatura elevada (febre), sudação, rigidez muscular, muita sonolência ou desmaio (uma doença chamada de “síndrome maligno dos neurolépticos").
• Coloração amarela da pele e dos olhos (icterícia).

• Inflamação do fígado (hepatite).
• Ereção dolorosa e prolongada (priapismo).
• Inchaço das mamas e produção inesperada de leite (galactorreia).
• Distúrbio menstrual.
• Coágulos nas veias, especialmente nas pernas (sintomas incluem inchaço, dor e vermelhidão na perna), que se podem deslocar pelos vasos sanguíneos até aos pulmões e causar dor no peito e dificuldade em respirar. Se detetar algum destes sintomas, procure aconselhamento médico de imediato.
• Andar, falar, comer ou outras atividades enquanto dorme.
• Diminuição da temperatura corporal (hipotermia).
• Inflamação do pâncreas
• Uma condição (chamada “síndrome metabólico”) em que pode apresentar uma combinação de 3 ou mais dos seguintes sintomas: um aumento da gordura à volta da sua zona abdominal, uma diminuição do “bom colesterol” (HDL-C), um aumento de um dos tipos de gordura no seu sangue chamada triglicéridos, aumento da tensão arterial e aumento dos níveis de açúcar no sangue.
• Uma combinação de febre, sintomas gripais, dor de garganta ou qualquer outra infeção com níveis muito baixos de glóbulos brancos no sangue, uma condição denominada agranulocitose.
• Obstrução do intestino.
• Aumento da creatinina fosfoquinase no sangue (uma substância dos músculos).

Muito raros (podem afetar até 1 em 10.000 pessoas):

• Erupção na pele grave, bolhas ou manchas vermelhas na pele.
• Uma reação alérgica grave (designada por anafilaxia) que pode causar dificuldade em respirar ou choque.
• Inchaço rápido da pele, geralmente à volta dos olhos, lábios e garganta (angioedema).
• Uma condição grave com desenvolvimento de bolhas na pele, boca, olhos e órgãos genitais (Síndrome de Stevens-Johnson).
• Secreção inadequada de uma hormona que controla o volume da urina.
• Lesão das fibras musculares e dores nos músculos (rabdomiólise).

Desconhecido (a frequência não pode ser calculada a partir dos dados disponíveis): ● Erupção da pele com manchas vermelhas irregulares (eritema multiforme).

● Erupção Cutânea Medicamentosa com Eosinofilia e Sintomas Sistémicos (ECMESS). Erupção na pele generalizada, temperatura corporal elevada, elevações das enzimas do fígado, alterações sanguíneas (eosinofilia), gânglios linfáticos aumentados e envolvimento de outros órgãos (Erupção Cutânea Medicamentosa com Eosinofilia e Sintomas Sistémicos também é conhecida como ECMESS ou síndrome de hipersensibilidade medicamentosa). Pare de tomar quetiapina se tiver estes sintomas e contacte o seu medico ou procure assistência médica imediatamente.

● Reações alérgicas graves repentinas com sintomas tais como febre, bolhas na pele e pele descamada (necrólise epidérmica tóxica).

● Podem ocorrer sintomas de abstinência em recém-nascidos de mães que tomaram Quetiapina Aurovitas durante a gravidez.

● AVC.

● Doença do músculo do coração (cardiomiopatia) ● Inflamação do músculo do coração (miocardite)

● Inflamação dos vasos sanguíneos (vasculite), muitas vezes com erupção na pele com pequenos altos vermelhos ou roxos

A classe de medicamentos à qual Quetiapina Aurovitas pertence pode causar problemas de ritmo cardíaco, que podem ser graves e, nos casos graves podem ser fatais.

Alguns efeitos indesejáveis só podem ser detetados através de análises ao sangue. Estes incluem alterações dos níveis de algumas gorduras (triglicéridos e colesterol total) ou açúcar no sangue, alterações na quantidade de hormonas da tiroide no sangue, aumento

das enzimas do fígado, diminuição na contagem de algumas células sanguíneas, diminuição da quantidade de glóbulos vermelhos, aumento da creatina fosfoquinase no sangue (uma substância dos músculos), diminuição dos níveis de sódio no sangue e aumento da quantidade de uma hormona no sangue chamada prolactina. O aumento da hormona prolactina pode, em casos raros, originar:

• Mamas inchadas e produção inesperada de leite nos homens e nas mulheres.
• Ausência de período menstrual ou períodos menstruais irregulares nas mulheres. Ocasionalmente, o seu médico pode pedir-lhe que faça análises ao sangue.

Efeitos indesejáveis adicionais em crianças e adolescentes

Os mesmos efeitos indesejáveis que poderão ocorrer nos adultos, poderão também ocorrer em crianças e adolescentes.

Os seguintes efeitos indesejáveis foram observados com mais frequência em crianças e adolescentes, ou não foram observadas em adultos:

Muito frequentes (podem afetar mais de 1 em cada 10 pessoas):

● Aumento da quantidade de uma hormona no sangue chamada prolactina. O aumento da hormona prolactina pode, em casos raros, originar:

● nos rapazes e raparigas, mamas inchadas e produção inesperada de leite.

● nas raparigas, a ausência de período menstrual ou períodos menstruais irregulares. ● Aumento do apetite.

● Vómitos.

● Movimentos musculares anormais. Estes incluem dificuldade em iniciar movimentos musculares, tremor, sentir-se agitado ou rigidez muscular sem dor.

● Aumento da tensão arterial.

Frequentes (podem afetar até 1 em cada 10 pessoas):

● Sensação de fraqueza, desmaio (pode originar quedas). ● Nariz entupido.

● Sensação de irritabilidade.

Comunicação de efeitos indesejáveis

Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá comunicar efeitos indesejáveis diretamente ao INFARMED, I.F através dos contactos abaixo. Ao comunicar efeitos indesejáveis, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram (preferencialmente) ou através dos seguintes contactos:

Direção de Gestão do Risco de Medicamentos Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53 1749-004 Lisboa

Tel: +351 21 798 73 73

Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita)

E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt

Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem exterior, após “EXP”. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

O medicamento não necessita de quaisquer precauções especiais de conservação.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.

Qual a composição de Quetiapina Aurovitas

A substância ativa é a quetiapina. Cada comprimido revestido por película contém 25 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg e 300 mg de quetiapina (na forma de fumarato de quetiapina).

Os outros componentes são:

Núcleo do comprimido: hidrogenofosfato de cálcio di-hidratado, lactose mono-hidratada, celulose microcristalina, carboximetilamido sódico (Tipo A), povidona (K30), estearato de magnésio, sílica coloidal anidra e talco.

Revestimento do comprimido: hipromelose, macrogol 400, dióxido de titânio (E171), óxido de ferro amarelo (E172) (comprimidos de 25 mg, 100 mg e 150 mg), óxido de ferro vermelho (E172) (apenas comprimidos de 25 mg) e tinta de impressão preta contendo shellac e óxido de ferro negro (comprimidos de 100 mg, 150 mg, 200 mg e 300 mg).

Qual o aspeto de Quetiapina Aurovitas e conteúdo da embalagem Comprimido revestido por película.

Quetiapina Aurovitas 25 mg comprimidos revestidos por película

Comprimido revestido por película cor de pêssego, redondo, biconvexo, marcado com “E 52” de um lado e liso no outro lado.

Quetiapina Aurovitas 100 mg comprimidos revestidos por película

Comprimido revestido por película amarelo, redondo, biconvexo, com a impressão “E 53” de um lado e liso no outro lado.

Quetiapina Aurovitas 150 mg comprimidos revestidos por película

Comprimido revestido por película amarelo claro, redondo, biconvexo, com a impressão “E 54” de um lado e liso no outro lado.

Quetiapina Aurovitas 200 mg comprimidos revestidos por película

Comprimido revestido por película branco, redondo, biconvexo, com a impressão “E 55” de um lado e liso no outro lado.

Quetiapina Aurovitas 300 mg comprimidos revestidos por película

Comprimido revestido por película branco, em forma de cápsula, biconvexo, com a impressão “E 56” de um lado e liso no outro lado.

Os comprimidos revestidos por película de Quetiapina Aurovitas estão disponíveis em embalagens blister de PVC/folha de alumínio.

Apresentações:

Embalagens blister: 6, 10, 20, 50, 60 e 100 comprimidos revestidos por película. É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante Titular da Autorização de Introdução no Mercado

Generis Farmacêutica, S.A. Rua João de Deus, 19

2700-487 Amadora Portugal

Fabricantes

APL Swift Services (Malta) Limited HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far Birzebbugia, BBG 3000

Malta ou

Generis Farmacêutica, S.A. Rua João de Deus, 19 2700-487 Amadora Portugal

Este medicamento encontra-se autorizado nos Estados Membros do Espaço Económico Europeu (EEE) com os seguintes nomes:

Alemanha: Quetiapin Aurobindo 150 mg Filmtabletten Portugal: Quetiapina Aurovitas

Espanha: Quetiapina Aurovitas 25 mg/ 100 mg/ 200 mg/ 300 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Este folheto foi revisto pela última vez em