LidocainKreussler 20 mg/g Gel zur Anwendung am Zahnfleisch/in der Mundhöhle

Abbildung LidocainKreussler 20 mg/g Gel zur Anwendung am Zahnfleisch/in der Mundhöhle
Wirkstoff(e) Lidocain
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Chemische Fabrik Kreussler & Co Gesellschaft mit beschränkter Haftung
Betäubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 24.04.2014
ATC Code N01BB02
Abgabestatus Apothekenpflichtig
Verschreibungsstatus nicht verschreibungspflichtig
Pharmakologische Gruppe Lokalanästhetika

Zulassungsinhaber

Chemische Fabrik Kreussler & Co Gesellschaft mit beschränkter Haftung

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Xylocitin-Ioc 2 % 5 ml Lidocain mibe GmbH Arzneimittel
Lidocain-"WELK" 2% Lidocain Combustin Pharmazeutische Präparate GmbH
Lidoject sine Lidocain Hexal Aktiengesellschaft
Xylocitin-loc 0,5 % 10 ml Lidocain mibe GmbH Arzneimittel
Xyloneural forte 2 % - Ampullen Lidocain Gebro Pharma GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

LidocainKreussler enthält den Wirkstoff Lidocainhydrochlorid 1H2O, eine Substanz zur örtlichen Betäubung (Lokalanästhetikum) der Haut und Schleimhäute.

LidocainKreussler wird bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 6 Jahren zur zeitweiligen, symptomatischen Behandlung von Schmerzen an Mundschleimhaut, Zahnfleisch und Lippen angewendet.

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Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

LidocainKreussler darf nicht angewendet werden

  • wenn Sie allergisch gegen Lidocainhydrochlorid oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
  • wenn Sie allergisch gegen Lokalanästhetika des Säureamid-Typs (z. B. Prilocain, Mepivacain) sind.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Zahnarzt oder Apotheker vor der Anwendung von LidocainKreussler, wenn Sie an schweren Grunderkrankungen leiden, z. B. Herzerkrankungen oder schweren Leber- oder Nierenerkrankungen.

Seien Sie vorsichtig bei der Einnahme heißer Getränke oder Nahrung innerhalb von 45 Minuten nach der Anwendung um Ersticken, Zungenbisse oder Verbrennungen zu vermeiden.

Anwendung von LidocainKreussler zusammen mit anderen

Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt, Zahnarzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt, Zahnarzt oder Apotheker um Rat.

LidocainKreussler soll während der Schwangerschaft nicht angewendet werden, es sei denn, es ist eindeutig notwendig.

Lidocain tritt in geringen Mengen in die Muttermilch über. Wird LidocainKreussler in therapeutischen Dosen angewendet, sind keine Auswirkungen auf gestillte Kinder zu erwarten.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

LidocainKreussler enthält Benzalkoniumchlorid.

Benzalkoniumchlorid kann Hautreizungen hervorrufen.

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Wie wird es angewendet?

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungs- beilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt, Zahnarzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt, Zahnarzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Anwendung bei Erwachsenen und Jugendlichen

Die empfohlene Dosis für Erwachsene und Jugendliche beträgt 4-8x täglich ein erbsengroßes Stück Gel (dies entspricht ca. 0,2 g Gel (4 mg Lidocainhydrochlorid 1 H2O)).

Anwendung bei Kindern

Bei Kindern ab 6 Jahren wird bis zu 4x täglich ein erbsengroßes Stück Gel angewendet (dies entspricht ca. 0,2 g Gel (4 mg Lidocainhydrochlorid 1 H2O)).

Art der Anwendung

Anwendung am Zahnfleisch und in der Mundhöhle.

LidocainKreussler wird auf die schmerzenden Stellen aufgetragen und leicht einmassiert. Beim Eintragen von Zahnprothesen oder Zahnspangen ist LidocainKreussler dünn auf die betroffenen Stellen aufzutragen.

Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Zahnarzt, wenn die Beschwerden mehr als 2 Tage anhalten und die Ursache dafür unbekannt ist oder wenn unklare Beschwerden auftreten.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Zahnarzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen

haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Sehr selten: kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen

  • Lokale Reaktionen der Haut wie z. B. Brennen, Schwellungen, Rötungen, Jucken, Urtikaria, Kontaktdermatitis, Exantheme, Schmerzen
  • Geschmacksveränderungen
  • Gefühllosigkeit
  • Anaphylaktische Reaktionen und Schockreaktionen mit begleitender Symptomatik.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Zahnarzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Tube angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

Nach Anbruch der Tube beträgt die Haltbarkeit 3 Monate.

Inhalt der Packung und weitere Informationen

Der Wirkstoff ist Lidocainhydrochlorid 1 H2O.

1 g Gel enthält 20 mg Lidocainhydrochlorid 1 H2O.

Die sonstigen Bestandteile sind: Benzalkoniumchlorid, Bitterfenchelöl, Glycerol, Guargalaktomannan, Minzöl, dickflüssiges Paraffin, Pfefferminzöl, Saccharin-Natrium, hochdisperses Siliciumdioxid, Sternanisöl, Thymol, Titandioxid, weißes Vaselin, gereinigtes Wasser.

Wie LidocainKreussler aussieht und Inhalt der Packung

LidocainKreussler ist ein weißes, salbenartiges Gel zur Anwendung am Zahnfleisch / in der Mundhöhle.

Tuben zu 10 g Gel zur Anwendung am Zahnfleisch / in der Mundhöhle.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Chemische Fabrik Kreussler & Co. GmbH

Rheingaustraße 87-93

65203 Wiesbaden

Deutschland

Telefon: 0611 / 9271 - 0 Telefax: 06 11 / 9271 - 111 www.kreussler.com E-Mail: info@kreussler.com

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedstaaten des Europäischen

Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen

zugelassen

Deutschland: LidocainKreussler 20 mg/g Gel zur Anwendung am Zahnfleisch / in der Mundhöhle

Italien, Polen: Dynexan

Luxemburg, Niederlande, Spanien: Dynexan Gel

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im April 2014.

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Betäubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 24.04.2014
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden