Wirkstoff(e) Lidocain Prilocain
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Aspen Pharma Trading Limited
BetÀubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 17.01.1996
ATC Code N01BB20
Abgabestatus Apothekenpflichtig
Verschreibungsstatus nicht verschreibungspflichtig
Pharmakologische Gruppe LokalanÀsthetika

Zulassungsinhaber

Aspen Pharma Trading Limited

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Xylocitin-Ioc 2 % 2 ml Lidocain mibe GmbH Arzneimittel
ANESDERM 25 mg/g + 25 mg/g Creme Lidocain Prilocain Pierre Fabre Dermo-Kosmetik GmbH
Locastad gegen Halsschmerzen 2 mg/0,6 mg/1,2 mg Minze Lutschtabletten Amylmetacresol Lidocain STADA GmbH
Parodontal Lidocain Serumwerk Bernburg AG
Xylocitin-loc 1 % 10 ml Lidocain mibe GmbH Arzneimittel

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofĂŒr wird es verwendet?

Emla Pflaster enthĂ€lt zwei Wirkstoffe, die Lidocain und Prilocain heißen. Diese gehören zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die LokalanĂ€sthetika genannt werden.

Emla Pflaster wirkt, indem es die HautoberflĂ€che kurzzeitig betĂ€ubt. Es wird vor bestimmten medizinischen Eingriffen auf die Haut aufgetragen. Dies hilft, den Schmerz auf der Haut auszuschalten. Trotzdem kann es sein, dass Sie noch Druck oder BerĂŒhrung spĂŒren.

Erwachsene, Jugendliche und Kinder

Es kann zur BetÀubung der Haut angewendet werden vor:

  • einem Nadeleinstich (z. B. wenn Sie eine Injektion bekommen oder zur Blutabnahme).
  • kleineren operativen Eingriffen an der Haut.

Anzeige

Was mĂŒssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Emla Pflaster darf nicht angewendet werden,

wenn Sie allergisch gegen Lidocain oder Prilocain, andere Àhnliche LokalanÀsthetika oder gegen einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor Sie Emla Pflaster anwenden,

  • wenn Sie oder Ihr Kind eine seltene angeborene Krankheit haben, „Glukose-6-phosphat- Dehydrogenasemangel“ genannt, die sich auf das Blut auswirkt.
  • wenn Sie oder Ihr Kind ein Problem mit der Blutkonzentration des Blutfarbstoffs MethĂ€moglobin haben, „MethĂ€moglobinĂ€mie“ genannt.
  • Wenden Sie Emla Pflaster nicht auf FlĂ€chen mit Hautausschlag, Schnitten, HautabschĂŒrfungen oder anderen offenen Wunden an. Wenn eines dieser Probleme auftritt, sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor Sie das Pflaster anwenden.
  • wenn Sie oder Ihr Kind eine juckende Hautkrankheit haben, „atopische Dermatitis“ genannt, kann eine kĂŒrzere Einwirkdauer ausreichend sein. Eine Einwirkdauer lĂ€nger als 30 Minuten kann zu einem vermehrten Auftreten von lokalen Hautreaktionen fĂŒhren (siehe auch Abschnitt 4 „Welche Nebenwirkungen sind möglich?“).

Vermeiden Sie, dass die in Emla Pflaster enthaltene Wirkstoffemulsion („Emla-Emulsion“) in die Augen gelangt, da dies Reizungen verursachen kann. Sollte dennoch Emla-Emulsion versehentlich in Ihr Auge gelangen, sollten Sie es sofort gut mit lauwarmem Wasser oder Kochsalzlösung (Natriumchlorid) spĂŒlen. Achten Sie darauf, dass nichts in Ihr Auge kommt, bis das GefĂŒhl zurĂŒckgekehrt ist.

Wenn Sie Emla Pflaster vor Impfungen mit Lebendimpfstoffen anwenden (z. B. Tuberkulose- Impfungen), sollten Sie Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal im vorgegebenen Zeitraum zur ÜberprĂŒfung des Impfergebnisses noch einmal aufsuchen.

Kinder und Jugendliche

Bei SĂ€uglingen/Neugeborenen jĂŒnger als 3 Monate wird bis zu 12 Stunden nach Auftragen von Emla Pflaster hĂ€ufig ein vorĂŒbergehender, klinisch nicht bedeutender Anstieg der Konzentration des Blutfarbstoffes MethĂ€moglobin im Blut beobachtet („MethĂ€moglobinĂ€mie“).

Die Wirksamkeit von Emla Pflaster bei der Blutentnahme an der Ferse von Neugeborenen konnte in klinischen Studien nicht bestÀtigt werden.

Emla Pflaster sollte nicht bei Kindern jĂŒnger als 12 Monate angewendet werden, die gleichzeitig mit anderen Arzneimitteln behandelt werden, die sich auf die Blutkonzentration des Blutfarbstoffes MethĂ€moglobin („MethĂ€moglobinĂ€mie“) auswirken (z. B. Sulfonamide, siehe auch Abschnitt 2 „Anwendung von Emla Pflaster zusammen mit anderen Arzneimitteln“).

Emla Pflaster sollte nicht bei FrĂŒhgeborenen angewendet werden.

Anwendung von Emla Pflaster zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kĂŒrzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden. Dazu gehören auch rezeptfreie und pflanzliche Arzneimittel.

Der Grund dafĂŒr ist, dass Emla Pflaster die Wirkungsweise anderer Arzneimittel beeinflussen kann und andere Arzneimittel einen Einfluss auf Emla Pflaster haben können.

Teilen Sie Ihrem Arzt insbesondere mit, wenn Sie oder Ihr Kind kĂŒrzlich eines der folgenden Arzneimittel angewendet haben oder es Ihnen oder Ihrem Kind verabreicht wurde:

  • Arzneimittel, Sulfonamide genannt, die bei Infektionen angewendet werden, und Nitrofurantoin.
  • Arzneimittel, Phenytoin und Phenobarbital genannt, die bei Epilepsie angewendet werden.
  • Andere LokalanĂ€sthetika.
  • Cimetidin oder Betablocker, die einen Anstieg der Lidocain-Konzentration im Blut verursachen können. Diese Wechselwirkung ist bei kurzzeitiger Behandlung mit Emla Pflaster im Rahmen der empfohlenen Dosierungen klinisch nicht bedeutsam.

Schwangerschaft, Stillzeit und FortpflanzungsfÀhigkeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Es ist unwahrscheinlich, dass die gelegentliche Anwendung von Emla Pflaster wÀhrend der Schwangerschaft negative Auswirkungen auf das Ungeborene hat.

Die Wirkstoffe in Emla Pflaster (Lidocain und Prilocain) gehen in die Muttermilch ĂŒber. Die Menge ist jedoch so gering, dass im Allgemeinen kein Risiko fĂŒr das Kind besteht.

Tierstudien zeigten keine BeeintrÀchtigung der mÀnnlichen oder weiblichen FortpflanzungsfÀhigkeit.

VerkehrstĂŒchtigkeit und FĂ€higkeit zum Bedienen von Maschinen

Emla Pflaster hat keinen oder einen zu vernachlĂ€ssigenden Einfluss auf die VerkehrstĂŒchtigkeit und die FĂ€higkeit zum Bedienen von Maschinen, wenn es in den empfohlenen Dosierungen angewendet wird.

Emla Pflaster enthÀlt Macrogolglycerolhydroxystearat (Ph.Eur.).

Macrogolglycerolhydroxystearat (Ph.Eur.) kann Hautreizungen hervorrufen.

Anzeige

Wie wird es angewendet?

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Absprache mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Anwendung von Emla Pflaster

  • Wo das Pflaster aufgetragen wird, wie viele Pflaster angewendet werden und wie lange es auf der Haut verweilt, hĂ€ngt davon ab, wofĂŒr es benötigt wird
  • Ihr Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal wird das Pflaster aufbringen oder Ihnen zeigen, wie Sie dies korrekt selbst anwenden.

Wenden Sie Emla Pflaster nicht auf folgenden HautflÀchen an:

  • Schnitte, HautabschĂŒrfungen oder Wunden.
  • Stellen mit Hautausschlag oder Ekzemen.
  • In der NĂ€he der Augen.
  • Im Mundraum.

Anwendung auf der Haut vor kleineren Eingriffen (wie bei einem Nadeleinstich oder kleineren Hautoperationen):

  • Emla Pflaster wird gemĂ€ĂŸ den Anweisungen des Arztes, des Apothekers oder des medizinischen Fachpersonals auf die Haut aufgebracht.
  • Das Pflaster wird unmittelbar vor dem Eingriff entfernt.
  • Bei Erwachsenen und Jugendlichen ĂŒber 12 Jahren werden ĂŒblicherweise ein oder mehrere Pflaster aufgebracht.
  • Bei Erwachsenen und Jugendlichen ĂŒber 12 Jahren wird Emla Pflaster mindestens 60 Minuten vor dem Eingriff aufgebracht. Bringen Sie es jedoch nicht mehr als 5 Stunden vor dem Eingriff auf.
  • Bei Kindern hĂ€ngt es vom Alter ab, wie viele Pflaster verwendet und wie lange diese angewendet werden. Ihr Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal wird Ihnen sagen, wie viele Pflaster sie benötigen and wann diese aufgeklebt werden sollen.

Kinder

Anwendung auf der Haut vor kleineren Eingriffen (wie bei einem Nadeleinstich oder kleineren Hautoperationen)

Einwirkdauer: ca. 1 Stunde.

Neugeborene und SĂ€uglinge von 0 bis 2 Monaten: Ein Pflaster wird auf die zu behandelnde HautflĂ€che aufgebracht. Einwirkdauer: höchstens 1 Stunde. Es darf nur eine Einzeldosis innerhalb eines Zeitraumes von 24 Stunden angewendet werden. Aufgrund seiner GrĂ¶ĂŸe ist Emla Pflaster fĂŒr die Anwendung auf bestimmten Körperpartien von Neugeborenen und SĂ€uglingen nicht geeignet.

SÀuglinge von 3 bis 11 Monaten: Bis zu 2 Pflaster werden auf die zu behandelnde HautflÀche aufgebracht. Einwirkdauer: ca. 1 Stunde.

Kinder von 1 bis 5 Jahren: Bis zu 10 Pflaster werden auf die zu behandelnde HautflÀche aufgebracht. Einwirkdauer: ca. 1 Stunde, maximal 5 Stunden.

Kinder von 6 bis 11 Jahren: Bis zu 20 Pflaster werden auf die zu behandelnde HautflÀche aufgebracht. Einwirkdauer: ca. 1 Stunde, maximal 5 Stunden.

Innerhalb eines Zeitraums von 24 Stunden dĂŒrfen bei Kindern ĂŒber 3 Monaten maximal 2 Dosen wie oben aufgefĂŒhrt im Abstand von jeweils 12 Stunden angewendet werden.

Emla Pflaster kann bei Kindern mit einer Hauterkrankung, die „atopische Dermatitis“ genannt wird, angewendet werden, allerdings betrĂ€gt die Einwirkdauer dann nicht mehr als 30 Minuten.

Wenn Sie ein Pflaster aufbringen, ist es wichtig, dass Sie exakt den folgenden Anweisungen folgen:

Emla Pflaster sollte mindestens eine Stunde vor dem geplanten Eingriff aufgeklebt werden (hiervon ausgenommen sind Patienten mit atopischer Dermatitis, siehe „Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen“). Falls notwendig, rasieren Sie das entsprechende Hautareal zuvor. Das Pflaster darf nicht zerschnitten oder anderweitig zerteilt werden.

1. Die zu behandelnden Hautareale mĂŒssen vor der Anwendung des Pflasters gereinigt werden und trocken sein. Biegen Sie den ĂŒberstehenden AluminiumflĂŒgel an der oberen Ecke des Pflasters nach hinten. Ergreifen Sie nun mit der anderen Hand die hautfarbene Pflasterunterseite. Achten Sie darauf, dass beide Lagen gut getrennt sind, bevor Sie weiter fortfahren.

2. Ziehen Sie nun, wie in der Abbildung gezeigt, KlebeflĂ€che und SchutzhĂŒlle auseinander. Achten Sie dabei darauf, dass Sie nicht das Wattekissen berĂŒhren, welches die Wirkstoffe von Emla Pflaster („Emla-Emulsion“) enthĂ€lt.

3. Platzieren Sie das Pflaster auf die zu behandelnde HautflĂ€che. DrĂŒcken Sie das Pflaster mit dem Finger am Ă€ußeren Rand entlang fest auf die Haut, bis es gut hĂ€lt. Achten Sie dabei darauf, nicht auf die Pflastermitte zu drĂŒcken, da sonst Emla-Emulsion aus dem Wattekissen auf die KlebeflĂ€che gelangen kann und das Pflaster infolgedessen nicht richtig haftet.

4. Es ist zweckmĂ€ĂŸig, auf dem Rand des Pflasters die Uhrzeit zu notieren, zu der es aufgeklebt wurde. (Hierzu eignet sich etwa ein Kugelschreiber.)

5. Lassen Sie das Pflaster mindestens 1 Stunde lang einwirken. (Ausnahme: Patienten mit atopischer Dermatitis, siehe „Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen“). Bei Kindern unter 3 Monaten darf das Pflaster nicht lĂ€nger als eine Stunde aufgebracht bleiben.

6. Entfernen Sie das Pflaster nach Ablauf der entsprechenden Einwirkungszeit.

Anwendung auf der Haut vor der Entfernung von Dellwarzen-Ă€hnlichen HautverĂ€nderungen, „Mollusca“ genannt:

  • Emla Pflaster kann bei Kindern und Jugendlichen mit einer Hauterkrankung angewendet werden, die „atopische Dermatitis“ genannt wird.
  • Die ĂŒbliche Dosis hĂ€ngt von dem Alter des Kindes ab. Sie wird fĂŒr 30 bis 60 Minuten (30 Minuten, wenn der Patient atopische Dermatitis hat) angewendet. Ihr Arzt, das medizinische Fachpersonal oder der Apotheker wird Ihnen sagen, wie viele Pflaster Sie anwenden sollen.

Wenn Sie mehr Emla Pflaster angewendet haben, als Sie sollten

Wenn Sie mehr Emla Pflaster angewendet haben, als in dieser Packungsbeilage angegeben ist oder Ihr Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal Ihnen gesagt hat, informieren Sie diese unverzĂŒglich, auch wenn Sie keine Krankheitsanzeichen bemerken.

Beschwerden nach der Anwendung zu vieler Emla Pflaster sind unten aufgefĂŒhrt. Es ist unwahrscheinlich, dass die Beschwerden auftreten, wenn Emla Pflaster wie empfohlen angewendet wird.

  • GefĂŒhl von Benommenheit oder Schwindel
  • Kribbeln um den Mund und Taubheit der Zunge
  • Ungewöhnlicher Geschmack
  • Verschwommenes Sehen
  • Klingeln im Ohr
  • Es besteht auch das Risiko einer „akuten MethĂ€moglobinĂ€mie“ (ein Problem mit der Blutfarbstoff-Konzentration). Dies ist wahrscheinlicher, wenn bestimmte Arzneimittel gleichzeitig genommen wurden. Wenn dies auftritt, wird die Haut aufgrund von Sauerstoffmangel blĂ€ulich-grau.

Bei schweren FĂ€llen von Überdosierung können Krankheitsanzeichen wie KrampfanfĂ€lle, niedriger Blutdruck, verlangsamte Atmung, Aussetzen der Atmung und verĂ€nderter Herzschlag auftreten. Diese Auswirkungen können lebensbedrohend sein.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal.

Anzeige

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten mĂŒssen. Wenn eine der aufgefĂŒhrten Nebenwirkungen Sie beeintrĂ€chtigt oder Sie den Eindruck haben, dass sie nicht weggehen, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Informieren Sie Ihren Arzt ĂŒber alles Weitere, was dazu fĂŒhrt, dass Sie sich unwohl fĂŒhlen, wĂ€hrend Sie Emla Pflaster anwenden.

Eine leichte Reaktion (BlĂ€sse oder Rötung der Haut, leichte Schwellungen, anfĂ€ngliches Brennen oder Jucken) kann auf der FlĂ€che, auf der Emla Pflaster angewendet wird, auftreten. Dies sind normale Reaktionen auf das Pflaster und die AnĂ€sthetika, die nach kurzer Zeit verschwinden, ohne dass Maßnahmen nötig sind.

Wenn Sie unangenehme oder ungewöhnliche Wirkungen bemerken, wÀhrend Sie Emla Pflaster anwenden, beenden Sie die Anwendung und informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker so schnell wie möglich.

HĂ€ufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen)

VorĂŒbergehende lokale Hautreaktionen (BlĂ€sse, Rötung, Schwellung) an der behandelten FlĂ€che

Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen)

  • Ein anfĂ€ngliches leichtes Brennen, Jucken oder WĂ€rmegefĂŒhl an der behandelten FlĂ€che

Selten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen)

  • Allergische Reaktionen, die in seltenen FĂ€llen zu einem anaphylaktischen Schock fĂŒhren können (Hautausschlag, Schwellung, Fieber, Atembeschwerden und Ohnmacht).
  • MethĂ€moglobinĂ€mie (Störung des Blutes).
  • Kleine, punktförmige Blutung an der behandelten FlĂ€che (besonders bei Kindern mit Ekzem nach lĂ€ngerer Einwirkdauer).
  • Reizung der Augen, wenn die im Pflaster enthaltene Emla-Emulsion wĂ€hrend der Behandlung der Haut versehentlich in diese gelangt.

ZusÀtzliche Nebenwirkungen bei Kindern

MethĂ€moglobinĂ€mie, eine Störung des Blutes, die hĂ€ufiger beobachtet wird, oft in Zusammenhang mit einer Überdosierung bei Neugeborenen und SĂ€uglingen im Alter von 0 bis 12 Monaten.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch fĂŒr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut fĂŒr Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de, anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen ĂŒber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur VerfĂŒgung gestellt werden.

Anzeige

Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel fĂŒr Kinder unzugĂ€nglich auf.

Sie dĂŒrfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Folie des Pflasters und dem Umkarton nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Aufbewahrungsbedingungen: Nicht ĂŒber 30°C lagern.

Nicht im KĂŒhlschrank lagern oder einfrieren

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

Anzeige

Weitere Informationen

Was Emla Pflaster enthÀlt

Die Wirkstoffe sind: Lidocain und Prilocain.

1 wirkstoffhaltiges Pflaster enthÀlt: 25 mg Lidocain und 25 mg Prilocain.

  • Die sonstigen Bestandteile sind: Macrogolglycerolhydroxystearat (Ph.Eur.), Carbomer 974P, Natriumhydroxid zur pH-Wert-Einstellung, gereinigtes Wasser, Cellulose, Polyethylen, Poly(acrylamid-co-isooctylacrylat), gebleichte Trennfolie, beschichtet mit Polyethylen und silikonisiert.

Wie Emla Pflaster aussieht und Inhalt der Packung

Emla Pflaster ist eine Wirkstoffzubereitung in Form eines Okklusionsverbandes (Pflasters). Eine saugfÀhige Zellulosescheibe von ca. 10 cm2 Durchmesser ist mit 1 g Emla-Emulsion getrÀnkt.

Emla Pflaster ist in Packungen mit 2 und mit 20 wirkstoffhaltigen Pflastern erhÀltlich.

Pharmazeutischer Unternehmer

Aspen Pharma Trading Limited

3016 Lake Drive, Citywest Business Campus

Dublin 24, Irland

Tel.:0049 3056796862

Mitvertrieb:

Aspen Germany GmbH

Montgelasstraße 14

81679 MĂŒnchen

Deutschland

Hersteller

Recipharm Karlskoga AB

BjörkbornsvÀgen 5

SE-691 33 Karlskoga

Schweden

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt ĂŒberarbeitet im September 2019.

Anzeige

Zuletzt aktualisiert: 11.01.2023

Quelle: EMLA Pflaster - Beipackzettel

Wirkstoff(e) Lidocain Prilocain
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Aspen Pharma Trading Limited
BetÀubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 17.01.1996
ATC Code N01BB20
Abgabestatus Apothekenpflichtig
Verschreibungsstatus nicht verschreibungspflichtig
Pharmakologische Gruppe LokalanÀsthetika

Teilen

Anzeige

Ihr persönlicher Arzneimittel-Assistent

afgis-QualitĂ€tslogo mit Ablauf Jahr/Monat: Mit einem Klick auf das Logo öffnet sich ein neues Bildschirmfenster mit Informationen ĂŒber medikamio GmbH & Co KG und sein/ihr Internet-Angebot: medikamio.com/ This website is certified by Health On the Net Foundation. Click to verify.
Medikamente

Durchsuche hier unsere umfangreiche Datenbank zu Medikamenten von A-Z, mit Wirkung und Inhaltsstoffen.

Wirkstoffe

Alle Wirkstoffe mit ihrer Anwendung, chemischen Zusammensetzung und Arzneien, in denen sie enthalten sind.

Krankheiten

Ursachen, Symptome und Behandlungsmöglichkeiten fĂŒr hĂ€ufige Krankheiten und Verletzungen.

Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können fĂŒr die Korrektheit der Daten keine Haftung ĂŒbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. FĂŒr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden