Bortezomib Baxter 3,5 mg polvo para solución inyectable EFG

Ilustración de
Sustancia(s) Bortezomib
Admisión España
Laboratorio Baxter Holding B.V.
Narcótica No
Fecha de aprobación 03.03.2022
Código ATC L01XG01
Estado de prescripción prescripción
Grupo farmacologico Otros agentes antineoplásicos

Titular de la autorización

Baxter Holding B.V.

Prospecto

¿Cuáles son sus posibles efectos secundarios?

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Algunos de estos efectos pueden ser graves.

Si se le administra bortezomib para mieloma múltiple o linfoma de células del manto, informe enseguida a su médico si observa alguno de los síntomas siguientes:

  • calambres musculares, debilidad muscular
  • confusión, pérdida o alteraciones de la visión, ceguera, convulsiones, dolores de cabeza
  • dificultad para respirar, hinchazón de los pies o alteraciones del ritmo cardíaco, presión arterial alta, cansancio, desmayo
  • tos y dificultad respiratoria u opresión en el pecho.

El tratamiento con bortezomib puede causar muy frecuentemente una disminución del número de glóbulos rojos y blancos y plaquetas en sangre. Por lo tanto, tendrá que realizarse de forma regular análisis de sangre antes y durante el tratamiento con bortezomib, para comprobar regularmente el recuento de sus células en sangre. Puede experimentar una reducción en el número de:

  • plaquetas, que le puede hacer ser más propenso a la aparición de hematomas (moratones), o de hemorragia sin lesión evidente (por ejemplo, hemorragia de intestino, estómago, boca y encía o hemorragia en el cerebro o hemorragia del hígado)
  • glóbulos rojos, que puede causar anemia, con síntomas como cansancio y palidez
  • glóbulos blancos, que le puede hacer ser más propenso a infecciones o síntomas parecidos a los de la gripe.

Si se le administra bortezomib para el tratamiento de mieloma múltiple los efectos adversos que puede experimentar se incluyen a continuación:

Efectos adversos muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes)

  • Sensibilidad, entumecimiento, hormigueo o sensación de quemazón en la piel o dolor de manos o pies debido a daño en el nervio
  • Reducción en el número de glóbulos rojos y/o glóbulos blancos (ver arriba)
  • Fiebre
  • Sensación de malestar (náuseas) o vómito, pérdida de apetito
  • Estreñimiento con o sin hinchazón (puede ser grave)
  • Diarrea: si aparece, es importante que beba más agua de lo habitual. Su médico puede darle otro medicamento para controlar la diarrea
  • Agotamiento (cansancio), sensación de debilidad
  • Dolor muscular, dolor óseo

Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 10 pacientes)

  • Presión arterial baja, bajada repentina de la presión arterial cuando se está de pie, que podría dar lugar a desmayos
  • Presión arterial alta
  • Disminución del funcionamiento de los riñones
  • Dolor de cabeza
  • Sensación de malestar general, dolor, vértigo, aturdimiento, sensación de debilidad o pérdida del conocimiento
  • Escalofríos
  • Infecciones, incluidas neumonía, infecciones respiratorias, bronquitis, infecciones por hongos, tos con flemas, enfermedad de tipo gripal
  • Herpes zóster (localizado incluyendo alrededor de los ojos o extendido por el cuerpo)
  • Dolor en el pecho o dificultad al respirar haciendo ejercicio
  • Diferentes tipos de erupciones
  • Picor de piel, bultos en la piel o piel seca
  • Rubor facial o rotura de capilares pequeños
  • Enrojecimiento de la piel
  • Deshidratación
  • Ardor de estómago, hinchazón, eructo, flatulencia, dolor de estómago, hemorragias intestinales o estomacales
  • Alteración del funcionamiento del hígado
  • Llagas en la boca o labio, boca seca, úlceras en la boca o dolor de garganta
  • Pérdida de peso, pérdida del gusto
  • Calambres musculares, espasmos musculares, debilidad muscular, dolor en las extremidades
  • Visión borrosa
  • Infección de la capa más externa del ojo y de la superficie interna de los párpados (conjuntivitis)
  • Hemorragias nasales
  • Dificultad o problemas para dormir, sudores, ansiedad, cambios de humor, estado de ánimo deprimido, desasosiego o agitación, cambios en su estado mental, desorientación
  • Hinchazón del cuerpo, incluyendo alrededor de los ojos y en otras partes del cuerpo

Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 100 pacientes)

  • Insuficiencia cardiaca, ataque al corazón, dolor de pecho, malestar del pecho, aumento o disminución de la frecuencia cardiaca
  • Fallo de los riñones
  • Inflamación de una vena, coágulos de sangre en las venas y los pulmones
  • Problemas de coagulación sanguínea
  • Circulación insuficiente
  • Inflamación del revestimiento del corazón o fluido alrededor del corazón
  • Infecciones, incluyendo infecciones de las vías urinarias, gripe, infección por el virus del herpes, infección de oído, y celulitis
  • Deposiciones sanguinolentas o hemorragias en las membranas mucosas, por ejemplo, de la boca o la vagina
  • Trastornos cerebrovasculares
  • Parálisis, convulsiones, caídas, trastornos del movimiento, alteraciones o cambios en, o disminución de la sensibilidad (tacto, oído, gusto, olfato), trastornos de la atención, temblores, sacudidas
  • Artritis, incluyendo inflamación de las articulaciones de los dedos de las manos y los pies y de la mandíbula
  • Trastornos que afectan a los pulmones, impidiendo que el organismo reciba una cantidad suficiente de oxígeno. Algunos de ellos son dificultad para respirar, falta de aliento, falta de aliento sin hacer ejercicio, respiración que puede llegar a ser superficial, difícil o detenerse, respiración jadeante
  • Hipo, trastornos del habla
  • Aumento o disminución de la producción de orina (debido a una lesión renal), dolor al orinar o sangre/proteínas en la orina, retención de líquidos
  • Alteración del nivel de conciencia, confusión, alteración o pérdida de la memoria
  • Hipersensibilidad
  • Pérdida de audición, sordera o zumbido en los oídos, molestias en los oídos
  • Alteraciones hormonales que pueden afectar a la absorción de la sal y del agua
  • Hiperactividad de la glándula tiroides
  • Incapacidad para producir suficiente insulina o resistencia a los niveles normales de insulina
  • Irritación o inflamación ocular, ojos demasiado húmedos, dolor de ojos, ojos secos, infecciones oculares, quiste en el párpado (chalazión), párpados enrojecidos e hinchados, ojos llorosos (lagrimeo), visión anormal, hemorragia del ojo
  • Hinchazón de ganglios linfáticos
  • Rigidez de las articulaciones o músculos, sensación de pesadez, dolor en la ingle
  • Pérdida del pelo y textura anormal del pelo
  • Reacciones alérgicas
  • Enrojecimiento o dolor en el lugar de inyección
  • Dolor de boca
  • Infecciones o inflamación de la boca, úlceras en la boca, esófago, estómago e intestino, asociadas a veces a dolor o hemorragia, movimiento escaso del intestino (incluyendo obstrucción), molestias en el abdomen o en el esófago, dificultad para tragar, vómitos de sangre
  • Infecciones cutáneas
  • Infecciones por bacterias y virus
  • Infección dental
  • Inflamación del páncreas, obstrucción de las vías biliares
  • Dolor de los genitales, problemas para lograr una erección
  • Aumento de peso
  • Sed
  • Hepatitis
  • Trastornos en el lugar de la inyección o relacionados con el dispositivo de inyección
  • Reacciones y trastornos cutáneos (que pueden ser graves y poner en riesgo la vida), úlceras cutáneas
  • Moratones, caídas y heridas
  • Inflamación o hemorragia de los vasos sanguíneos que pueden aparecer como pequeños puntos de color rojo o púrpura (normalmente en las piernas) hasta grandes manchas semejantes a hematomas bajo la piel o el tejido.
  • Quistes benignos
  • Un trastorno grave y reversible en el cerebro que incluye convulsiones, presión arterial alta, dolores de cabeza, cansancio, confusión, ceguera u otros problemas de la visión.

Efectos adversos raros (pueden afectar hasta a 1 de cada 1.000 pacientes)

  • Problemas de corazón, incluyendo ataque al corazón, angina de pecho
  • Inflamación de los nervios grave, que puede causar parálisis y dificultad respiratoria (síndrome de Guillain‑Barré)
  • Rubor
  • Decoloración de las venas
  • Inflamación de los nervios espinales
  • Problemas con los oídos, hemorragia del oído
  • Hipoactividad de la glándula tiroidea
  • Síndrome de Budd–Chiari (síntomas clínicos causados por la obstrucción de las venas hepáticas)
  • Cambios o anomalías de la función intestinal
  • Hemorragia cerebral
  • Coloración amarilla de los ojos y de la piel (ictericia)
  • Reacción alérgica grave (shock anafiláctico), cuyos signos pueden ser dificultad para respirar, dolor u opresión en el pecho y/o sensación de mareo/desmayo, picor intenso de la piel o bultos en la piel, hinchazón de la cara, los labios, la lengua y/o la garganta, que puede causar dificultad para tragar, colapso
  • Trastornos de las mamas
  • Desgarro vaginal
  • Inflamación de los genitales
  • Incapacidad para tolerar el consumo de alcohol
  • Demacración o pérdida de masa corporal
  • Aumento del apetito
  • Fístula
  • Derrame articular
  • Quistes en el revestimiento de las articulaciones (quistes sinoviales)
  • Fractura
  • Descomposición de las fibras musculares que provoca otras complicaciones
  • Hinchazón del hígado, hemorragia del hígado
  • Cáncer de riñón
  • Enfermedad de la piel parecida a la psoriasis
  • Cáncer de piel
  • Palidez de la piel
  • Aumento de las plaquetas o las células plasmáticas (un tipo de glóbulo blanco) en la sangre
  • Coágulo sanguíneo en vasos sanguíneos pequeños (microangiopatía trombótica)
  • Reacción anormal a las transfusiones de sangre
  • Pérdida parcial o total de la visión
  • Pérdida de libido
  • Babeo
  • Ojos saltones
  • Sensibilidad a la luz
  • Respiración acelerada
  • Dolor rectal
  • Cálculos biliares
  • Hernia
  • Heridas
  • Uñas débiles o quebradizas
  • Depósitos anormales de proteínas en órganos vitales
  • Coma
  • Úlceras intestinales
  • Fallo multiorgánico
  • Muerte

Si se le administra bortezomib junto con otros medicamentos para el tratamiento de linfoma de células del manto, los efectos adversos que puede experimentar se incluyen a continuación:

Efectos adversos muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes)

  • Neumonía
  • Pérdida de apetito
  • Sensibilidad, entumecimiento, hormigueo o sensación de quemazón en la piel o dolor de manos o pies debido a daño en el nervio
  • Náuseas o vómitos
  • Diarrea
  • Úlceras en la boca
  • Estreñimiento
  • Dolor muscular, dolor óseo
  • Pérdida del pelo y textura anormal del pelo
  • Agotamiento, sensación de debilidad
  • Fiebre

Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes)

  • Herpes zóster (localizado incluyendo alrededor de los ojos o extendido por el cuerpo)
  • Infección por virus Herpes
  • Infecciones por bacterias y virus
  • Infecciones respiratorias, bronquitis, tos con flemas, enfermedad de tipo gripal
  • Infecciones por hongos
  • Hipersensibilidad (reacción alérgica)
  • Incapacidad para producir suficiente insulina o resistencia a los niveles normales de insulina
  • Retención de líquidos
  • Dificultad o problemas para dormir
  • Pérdida del conocimiento
  • Alteración del nivel de conciencia, confusión
  • Sensación de mareo
  • Aumento del ritmo cardíaco, presión arterial alta, sudores
  • Visión anormal, visión borrosa
  • Insuficiencia cardiaca, ataque al corazón, dolor de pecho, malestar del pecho, aumento o disminución de la frecuencia cardiaca
  • Presión arterial alta o baja
  • Bajada repentina de la presión arterial cuando se está de pie, que podría dar lugar a desmayos
  • Dificultad al respirar con el ejercicio
  • Tos
  • Hipo
  • Zumbido en los oídos, molestias en los oídos
  • Hemorragia de intestino o estómago
  • Ardor de estómago
  • Dolor de estómago, hinchazón
  • Dificultad para tragar
  • Infección o inflamación de estómago e intestino
  • Dolor de estómago
  • Llagas en la boca o labio, dolor de garganta
  • Alteración del funcionamiento del hígado
  • Picor de piel
  • Enrojecimiento de la piel
  • Erupción
  • Espasmos musculares
  • Infección de las vías urinarias
  • Dolor de las extremidades
  • Hinchazón del cuerpo, incluyendo alrededor de los ojos y en otras partes del cuerpo
  • Escalofríos
  • Enrojecimiento y dolor en el lugar de inyección
  • Sensación de malestar general
  • Pérdida de peso
  • Aumento de peso

Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes)

  • Hepatitis
  • Reacción alérgica grave (reacción anafiláctica), cuyos signos pueden ser dificultad para respirar, dolor u opresión en el pecho y/o sensación de mareo/desmayo, picor intenso de la piel o bultos en la piel, hinchazón de la cara, los labios, la lengua y/o la garganta, que puede causar dificultad para tragar, colapso
  • Trastornos del movimiento, parálisis, sacudidas
  • Vértigo
  • Pérdida de audición, sordera
  • Trastornos que afectan a los pulmones, impidiendo que el organismo reciba una cantidad suficiente de oxígeno. Algunos de ellos son dificultad para respirar, falta de aliento, falta de aliento sin hacer ejercicio, respiración que puede llegar a ser superficial, difícil o detenerse, respiración jadeante
  • Coágulos de sangre en los pulmones
  • Coloración amarilla de los ojos y de la piel (ictericia)
  • Quiste en el párpado (chalazión), párpados enrojecidos e hinchados

Efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes)

  • Coágulo sanguíneo en vasos sanguíneos pequeños (microangiopatía trombótica)
  • Inflamación de los nervios grave, que puede causar parálisis y dificultad respiratoria (síndrome de Guillain‑Barré)

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

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¿Cómo debe almacenarse?

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el vial y en el envase después de CAD.

Este medicamento no requiere ninguna temperatura especial de conservación.

Conservar el vial en el embalaje exterior para protegerlo de la luz.

Solución reconstituida

No refrigerar.

Se ha demostrado la estabilidad química y física en uso durante 8 horas a 25°C.

Desde un punto de vista microbiológico, a menos que el método de apertura evite el riesgo de contaminación microbiana, el producto reconstituido se debe utilizar inmediatamente. Si no se usa inmediatamente, los tiempos y las condiciones de conservación tras la reconstitución son responsabilidad del usuario.

Bortezomib Baxter es exclusivamente para un solo uso. La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él se realizará de acuerdo con la normativa local.

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Más información

Composición de Bortezomib Baxter

  • El principio activo es bortezomib. Cada vial contiene 3,5 miligramos de bortezomib (como éster bórico de manitol).
  • El otro componente es manitol (E421).

Reconstitución para administración intravenosa:

Tras la reconstitución, 1 ml de la solución para inyección intravenosa contiene 1 mg de bortezomib.

Reconstitución para administración subcutánea:

Tras la reconstitución, 1 ml de la solución para inyección subcutánea contiene 2,5 mg de bortezomib.

Aspecto del producto y contenido del envase

Bortezomib Baxter polvo para solución inyectable es una pasta o polvo liofilizado de color blanco o blanquecino.

Cada envase de Bortezomib Baxter 3,5 mg polvo para solución inyectable EFG contiene un vial de cristal de 10 ml con un tapón gris de goma y precinto de aluminio, con tapa desprendible de color naranja y tapón a presión plateado. El vial contiene 3,5 mg de bortezomib. Cada envase contiene un vial de un solo uso.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización

Baxter Holding B.V.

Kobaltweg 49, 3542 CE

Utrecht, Países Bajos

Responsable de la fabricación

Baxter Oncology GmbH

Kantstraße 2

33790 Halle/Westfalen

Alemania

Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:

Baxter, S.L.

Polígono Industrial Sector 14

C/Pouet de Camilo, 2

46394 Ribarroja del Turia (Valencia)

España

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo y en el Reino Unido (Irlanda del Norte) con los siguientes nombres:

Alemania: Bortezomib Baxter 3,5 mg, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung

Holanda: Bortezomib Baxter 3,5 mg poeder voor oplossing voor injectie

Reino Unido (Irlanda del Norte): Bortezomib 3.5 mg powder for solution for injection

Francia: Bortezomib Baxter 3,5 mg, poudre pour solution injectable

España: Bortezomib Baxter 3,5 mg polvo para solucion inyectable EFG

Italia: Bortezomib Baxter

Suecia: Bortezomib Baxter

Noruega: Bortezomib Baxter

Finlandia: Bortezomib Baxter

Dinamarca: Bortezomib Baxter

Irlanda: Bortezomib 3.5 mg powder for solution for injection

Bélgica: Bortezomib Baxter 3,5 mg poudre pour solution injectable

Portugal: Bortezomib Baxter

Grecia: Bortezomib/Baxter 3,5 mg κ?νις για εν?σιμο δι?λυμα

Luxemburgo: Bortezomib Baxter 3,5 mg poudre pour solution injectable

Austria: Bortezomib Baxter 3,5 mg Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung

Chipre: Bortezomib/Baxter 3,5 mg κ?νις για εν?σιμο δι?λυμα

Malta: Bortezomib 3.5 mg powder for solution for injection

Fecha de la última revisión de este prospecto: Octubre 2021

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es/.

La siguiente información va dirigida sólo a los profesionales sanitarios:

1. RECONSTITUCIÓN PARA INYECCIÓN INTRAVENOSA

Nota: Bortezomib es un agente citotóxico. Por lo tanto, se debe manipular y preparar con precaución. Se recomienda el uso de guantes y ropa protectora para evitar el contacto con la piel.

SE ACONSEJA SEGUIR UNA TÉCNICA ASÉPTICA ESTRICTA DURANTE LA MANIPULACIÓN DE BORTEZOMIB BAXTER, PUESTO QUE NO CONTIENE CONSERVANTES.

1.1 Preparación de un vial de 3,5 miligramos: añada cuidadosamente 3,5 ml de solución estéril para inyección de cloruro sódico 9 mg/ml (0,9%) al vial que contiene el polvo de bortezomib utilizando una jeringa de tamaño adecuado sin quitar el tapón del vial. La disolución del polvo liofilizado se completa en menos de 2 minutos.

La concentración de la solución resultante será 1 mg/ml. La solución debe ser incolora y transparente, con un pH final de 4 a 7. No es necesario comprobar el pH de la solución.

1.2              Antes de la administración, inspeccione visualmente la solución, para descartar la presencia de partículas y decoloración. Si se observa cualquier decoloración o partícula, la solución debe desecharse. Compruebe que se está utilizando la dosis correcta para la administración por vía intravenosa (1 mg/ml).

1.3              No refrigerar. Se ha demostrado la estabilidad química y física durante la utilización durante 8 horas a 25°C. Desde un punto de vista microbiológico, a menos que el método de apertura evite el riesgo de contaminación microbiana, el producto reconstituido (sin conservante) debe ser usado inmediatamente. Si no se usa inmediatamente, los tiempos y las condiciones de conservación tras la reconstitución son responsabilidad del usuario.

No es necesario proteger el producto reconstituido de la luz.

2. ADMINISTRACIÓN

  • Una vez disuelto, retire la cantidad apropiada de la solución reconstituida según la dosis calculada basada en el Área de Superficie Corporal del paciente.
  • Confirme la dosis y la concentración contenida en la jeringa antes del uso (compruebe que la jeringa está marcada para administración por vía intravenosa).
  • Inyecte la solución mediante un bolo intravenoso de 3‑5 segundos, a través de un catéter intravenoso periférico o central en una vena.
  • Lave el catéter periférico o intravenoso con solución de cloruro sódico, 9 mg/ml (0,9%) estéril.

Bortezomib Baxter 3,5 mg polvo para solución inyectable SE DEBE ADMINISTRAR ÚNICAMENTE POR VÍA INTRAVENOSA O SUBCUTÁNEA. No administrar por otras vías. La administración intratecal ha provocado casos de muerte.

3. ELIMINACIÓN

Un vial es para un solo uso y la solución restante debe ser desechada.

La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él se realizará de acuerdo con la normativa local.


La siguiente información va dirigida sólo a los profesionales sanitarios:

1. RECONSTITUCIÓN PARA INYECCIÓN SUBCUTÁNEA

Nota: Bortezomib es un agente citotóxico. Por lo tanto, se deberá tener precaución durante la manipulación y la preparación. Se recomienda la utilización de guantes y otras vestimentas protectoras para prevenir el contacto con la piel.

PUESTO QUE BORTEZOMIB BAXTER CARECE DE CONSERVANTES, SE ACONSEJA SEGUIR ESTRICTAMENTE UNA TÉCNICA ASÉPTICA DURANTE SU MANIPULACIÓN.

1.1 Preparación de un vial de 3,5 miligramos: añada cuidadosamente 1,4 ml de solución estéril para inyección de cloruro sódico 9 mg/ml (0,9%) al vial que contiene el polvo de Bortezomib Baxter utilizando una jeringa de tamaño adecuado sin quitar el tapón del vial. La disolución del polvo liofilizado se completa en menos de 2 minutos.

La concentración de la solución resultante será 2,5 mg/ml. La solución debe ser incolora y transparente, con un pH final de 4 a 7. No es necesario comprobar el pH de la solución.

1.2              Antes de la administración, inspeccione visualmente la solución, para descartar la presencia de partículas y decoloración. Si se observa cualquier decoloración o partícula, la solución debe desecharse. Compruebe que se está utilizando la dosis correcta para la administración por vía subcutánea (2,5 mg/ml).

1.3              No refrigerar. Se ha demostrado la estabilidad química y física durante la utilización durante 8 horas a 25°C. Desde un punto de vista microbiológico, a menos que el método de apertura evite el riesgo de contaminación microbiana, el producto reconstituido (sin conservante) se debe ser usado inmediatameante. Si no se usa inmediatamente, los tiempos de conservación y las condiciones tras la reconstitución son responsabilidad del usuario.

No es necesario proteger el producto reconstituido de la luz.

2. ADMINISTRACIÓN

  • Una vez disuelto, retire la cantidad apropiada de la solución reconstituida según la dosis calculada basada en el Área de Superficie Corporal del paciente.
  • Confirme la dosis y la concentración contenida en la jeringa antes del uso (compruebe que la jeringa está marcada para su administración por vía subcutánea).
  • Inyecte la solución por vía subcutánea, en un ángulo de 45‑90°.
  • La solución reconstituida se administra por vía subcutánea en el muslo (derecho o izquierdo) o en el abdomen (lado derecho o izquierdo).
  • Se debe rotar los lugares de administración con cada inyección.
  • Si se producen reacciones locales en el lugar de administración tras la inyección por vía subcutánea de Bortezomib Baxter, bien se puede administrar por vía subcutánea una solución menos concentrada de bortezomib (1 mg/ml en lugar de a 2,5 mg/ml) o bien se recomienda cambiar a una inyección intravenosa.

Bortezomib Baxter 3,5 mg polvo para solución inyectable SE DEBE ADMINISTRAR ÚNICAMENTE POR VÍA INTRAVENOSA O SUBCUTÁNEA. No administrar por otras vías. La administración intratecal ha provocado casos de muerte.

3. ELIMINACIÓN

Un vial es para un solo uso y la solución restante debe ser desechada.

La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él se realizará de acuerdo con la normativa local.

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Sustancia(s) Bortezomib
Admisión España
Laboratorio Baxter Holding B.V.
Narcótica No
Fecha de aprobación 03.03.2022
Código ATC L01XG01
Estado de prescripción prescripción
Grupo farmacologico Otros agentes antineoplásicos

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El contenido que se muestra no sustituye al prospecto original del medicamento, especialmente en lo que respecta a la dosis y el efecto de cada uno de los productos. No podemos asumir ninguna responsabilidad por la exactitud de los datos, ya que los datos se han convertido en parte de forma automática. Siempre se debe consultar a un médico para el diagnóstico y otras cuestiones de salud. Más información sobre este tema se puede encontrar aquí.