Auteur: Genthon


Lange informatie

Waarvoor wordt dit middel gebruikt?

Simvastatine behoort tot de geneesmiddelengroep van de statines. Deze middelen remmen de aanmaak van cholesterol in de lever en verlagen het cholesterol- en vetgehalte in het bloed.

Simvastatine wordt gebruikt bij:

  • een te hoog cholesterolgehalte in het bloed (hypercholesterolemie), met of zonder verhoging van bepaalde vetten in het bloed (triglyceriden), wanneer de combinatie van een dieet, lichaamsbeweging en afvallen het cholesterolgehalte niet verlaagd heeft.
issue date: 18-04-12 version: M1.3.1_03.SVT.tab.002.18 approved: LiKu
Common Technical Document SynthonBV
Simvastatin  
tablets  
Module 1 - Section 3.1 SmPC, Labelling  
and Package Leaflet page 2/10
  • een te hoog cholesterolgehalte in het bloed als gevolg van erfelijke aandoeningen (homozygote familiaire hypercholesterolemie), als aanvulling op een dieet en andere vetverlagende behandelingen of als andere behandelingen om het cholesterolgehalte te verlagen niet geschikt zijn.
  • bestaande hartproblemen (arteriosclerotisch cardiovasculair lijden) of suikerziekte (diabetes mellitus), om een normaal of verhoogd cholesterolgehalte te verlagen en daardoor het risico op complicaties van hart- en vaatziekte te verminderen.
Inhoudsopgave
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
Hoe gebruikt u dit middel?
Mogelijke bijwerkingen?
Hoe bewaart u dit middel?
Anvullende Informatie

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?

Neem Simvastatine niet in

  • als u allergisch (overgevoelig) bent voor simvastatine of voor één van de andere bestanddelen van Simvastatine , zoals lactose (zie rubriek 6, Wat bevat Simvastatine ).
  • als u een leveraandoening heeft.
  • als u een verhoging heeft van bepaalde leverenzymen (serumtransaminasen) in het bloed.
  • als u zwanger bent of borstvoeding geeft (zie rubriek 2, Zwangerschap en borstvoeding).
  • als u gelijktijdig één of meer van de volgende geneesmiddelen gebruikt: antischimmelmiddelen (ketoconazol, itraconazol, fluconazol en posaconazol), anti-HIV middelen (nelvinavir), bepaalde soorten antibiotica (erytromycine, claritromycine en telitromycine) en/of bepaalde middelen tegen depressies (nefazodon) gebruikt (zie rubriek 2, Inname in combinatie met andere geneesmiddelen).

Wees extra voorzichtig met Simvastatine

Controleer of één van de onderstaande waarschuwingen op u van toepassing is, of is geweest. Neem direct contact op met uw arts:

  • als u onverklaarbare spierpijn, spiergevoeligheid of spierzwakte voelt; u moet direct uw arts waarschuwen, aangezien simvastatine een nadelige invloed op uw spieren kan hebben.
  • als u eerder ervaringen van nadelige invloed op uw spieren heeft gehad als gevolg van het gebruik van statines of fibraten (middelen ter verlaging van vetten in het bloed).
  • als u 65 jaar of ouder bent.
  • als u vrouw bent
  • als uw schildklier niet goed werkt en u hiervoor niet behandeld wordt.
  • als er bij u of uw familie erfelijke spieraandoeningen voorkomen.
  • als u aanzienlijke hoeveelheden alcohol gebruikt.
  • als uw nieren minder goed werken.
issue date: 18-04-12 version: M1.3.1_03.SVT.tab.002.18 approved: LiKu
Common Technical Document SynthonBV
Simvastatin  
tablets  
Module 1 - Section 3.1 SmPC, Labelling  
and Package Leaflet page 3/10
  • enkele dagen voor een ingrijpende operatie of behandeling moet de behandeling met simvastatine tijdelijk worden stopgezet.

Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u Simvastatine gebruikt:

  • als u ernstige ademhalingsproblemen heeft

Gedurende de periode dat u dit geneesmiddel gebruikt, zal uw arts nauwlettend controleren of u suikerziekte heeft, of dat u een verhoogd risico heeft op het ontwikkelen van diabetes. U heeft mogelijk een verhoogd risico op het ontwikkelen van diabetes als u hoge suiker- en vetwaarden in uw bloed heeft, als u overgewicht heeft en als u een verhoogde bloeddruk heeft.

Kinderen

De veiligheid en werkzaamheid zijn onderzocht bij jongens van 10 tot 17 jaar en bij meisjes die ten minste één jaar ongesteld zijn (zie ‘Hoe wordt Simvastatin ingenomen’). Er is geen onderzoek gedaan naar simvastatin bij kinderen jonger dan 10 jaar. Raadpleeg uw arts voor meer informatie.

Inname in combinatie met andere geneesmiddelen

Simvastatine en andere geneesmiddelen kunnen elkaars werking en bijwerkingen beïnvloeden.

De kans op een aandoening van de spieren (myopathie) neemt toe bij gelijktijdig gebruik van de volgende middelen:

  • fibraten (middelen, zoals gemfibrozil, die worden gebruikt ter verlaging van vetten in het bloed).
  • ciclosporine (een bepaald middel tegen afstotingsreacties).
  • danazol (een bepaald anti-hormonaal middel dat gebruikt wordt bij de behandeling van ontwikkeling van baarmoederslijmvlies buiten de baarmoeder (endometriose) en bij de behandeling van pijnlijk of gevoelige borsten).
  • fluconazol, itraconazol, ketoconazol en posaconazol (antischimmelmiddelen).
  • erytromycine, claritromycine, telitromycine of fusidinezuur (antibiotica).
  • anti-HIV middelen bijvoorbeeld nelfinavir.
  • nefazodon (een bepaald middel tegen depressies).
  • amiodaron (een middel tegen hartritmestoornissen).
  • verapamil en diltiazem (middelen tegen verhoogde bloeddruk).
  • amlopidine (een middel voor de behandeling van hoge bloeddruk en pijn op de borst (angina pectoris) veroorzaakt door de hartspier die minder zuurstof dan vereist)
  • colchicine (een middel voor de behandeling van jicht of andere ziekten)
issue date: 18-04-12 version: M1.3.1_03.SVT.tab.002.18 approved: LiKu
Common Technical Document SynthonBV
Simvastatin  
tablets  
Module 1 - Section 3.1 SmPC, Labelling  
and Package Leaflet page 4/10

Naast de bovenstaande geneesmiddelen, vertel uw arts of apotheker als u andere geneesmiddelen gebruikt of kort geleden andere geneesmiddelen heeft gebruikt, met inbegrip van geneesmiddelen die u zonder recept kunt krijgen. In het bijzonder, informeer uw arts als u een van de volgende middelen gebruikt:

  • geneesmiddelen om bloedstolsels te voorkomen, zoals warfarine, phenprocoumon of acenocoumarol (anticoagulantia)
  • fenofibraat (een ander cholesterolverlagend geneesmiddel)
  • niacine (een ander cholesterolverlagend geneesmiddel)
  • rifampicine (een geneesmiddel voor de behandeling van tuberculose).

Vertel uw arts of apotheker wanneer u bovengenoemde of andere geneesmiddelen gebruikt of kort geleden heeft gebruikt. Dit geldt ook voor geneesmiddelen die u zonder recept kunt krijgen.

Inname van Simvastatine met voedsel en drank

Drink geen grapefruitsap als u Simvastatine gebruikt. Grapefruitsap versterkt de werking van dit middel, waardoor bijwerkingen kunnen ontstaan.

Zwangerschap en borstvoeding

Simvastatine mag niet tijdens de zwangerschap gebruikt worden. Simvastatine mag door vrouwen in de vruchtbare leeftijd alleen worden gebruikt als een zwangerschap is uitgesloten. Wanneer u zwanger wilt worden of vermoedt dat u zwanger bent, moet het gebruik van simvastatine direct worden gestopt.

Het is niet bekend of simvastatine in de moedermelk terechtkomt. Omdat veel geneesmiddelen in de moedermelk terechtkomen en omdat simvastatine ernstige bijwerkingen kan veroorzaken bij zuigelingen, mag simvastatine tijdens de borstvoeding niet gebruikt worden.

Vraag uw arts of apotheker om advies voordat u een geneesmiddel inneemt.

Rijvaardigheid en het gebruik van machines

Er zijn geen aanwijzingen dat simvastatine het reactievermogen nadelig zou beïnvloeden. In zeldzame gevallen veroorzaakt Simvastatine duizeligheid. Als u duizelig wordt, bestuur dan geen auto en gebruik geen machines.

Belangrijke informatie over enkele bestanddelen van Simvastatine

Simvastatine tabletten bevatten de melksuiker lactose. Als uw arts u heeft meegedeeld dat u bepaalde suikers niet verdraagt, neem dan contact op met uw arts voor u dit geneesmiddel inneemt.

Hoe gebruikt u dit middel?

issue date: 18-04-12 version: M1.3.1_03.SVT.tab.002.18 approved: LiKu
Common Technical Document SynthonBV
Simvastatin  
tablets  
Module 1 - Section 3.1 SmPC, Labelling  
and Package Leaflet page 5/10

Volg bij het gebruik van Simvastatine nauwgezet het advies van uw arts. Raadpleeg bij twijfel uw arts of apotheker.

Tijdens het gebruik van Simvastatine moet u een cholesterolverlagend dieet blijven volgen.

De dosis is 5 mg, 10 mg, 20 mg of 40 mg. Deze moet eenmaal per dag in de avond worden ingenomen via de mond.

De dosis van 80 mg wordt alleen aanbevolen voor volwassen patiënten met een zeer hoog cholesterolgehalte en een groot risico op hartproblemen.

De tablet of tabletdelen met water innemen, voor of na de maaltijd.

In het algemeen gelden de volgende doseringen voor volwassen patiënten:

Verhoogd cholesterolgehalte (hypercholesterolemie)

Bij aanvang van de behandeling is 10-20 mg één keer per dag ’s avonds gebruikelijk, in combinatie met een dieet. Als uw cholesterolgehalte sterk moet worden verlaagd, kan uw arts u een aanvangsdosering van 20-40 mg per dag als eenmalige dosis in de avond voorschrijven.

Indien u een ernstig verhoogd cholesterolgehalte in het bloed heeft en een hoog risico op een aandoening van het hart of vaatstelsel, kan uw arts de dosering aanpassen naar 80 mg per dag als eenmalige dosis in de avond. Dit is de maximale dosering.

Erfelijk verhoogd cholesterol (homozygote familiaire hypercholesterolemie)

De aanbevolen dosis is:

  • één keer per dag ’s avonds 40 mg,

of

  • 80 mg per dag verdeeld over drie doses van respectievelijk 20 mg, 20 mg en een avonddosis van 40 mg.

Deze dosering geldt als aanvulling op andere cholesterolverlagende behandelingen. Deze dosering wordt ook gebruikt als andere cholesterolverlagende behandelingen niet beschikbaar zijn.

Aandoening van het hart en bloedvaten

Bij aanvang van de behandeling is 20-40 mg één keer per dag ’s avonds gebruikelijk, eventueel in combinatie met dieet en lichaamsbeweging.

Combinatiebehandeling

issue date: 18-04-12 version: M1.3.1_03.SVT.tab.002.18 approved: LiKu
Common Technical Document SynthonBV
Simvastatin  
tablets  
Module 1 - Section 3.1 SmPC, Labelling  
and Package Leaflet page 6/10

Wanneer u gelijktijdig galzuurbindende harsen zoals colestipol en colestyramine gebruikt, neem simvastatine dan 2 uur voor of minstens 4 uur na inname van deze middelen in.

Neem maximaal één keer per dag 10 mg als u simvastatine gelijktijdig moet nemen met de volgende middelen:

  • middelen tegen afstotingsreacties (ciclosporine)
  • middelen die vetten in het bloed verlagen (fibraten zoals gemfibrozil, met uitzondering van fenofibraat)
  • een middel om endometriose en borstcysten bij vrouwen te behandelen (danazol).

Neem maximaal één keer per dag 20 mg als u simvastatine gelijktijdig moet nemen met de volgende middelen:

  • middelen tegen hartritmestoornissen en/of verhoogde bloeddruk (amiodaron, verapamil).

Neem maximaal één keer per dag 40 mg als u simvastatine gelijktijdig moet nemen met de volgende middelen:

  • diltiazem (geneesmiddel dat wordt gebruikt om hoge bloeddruk te behandelen)
  • amlodipine (geneesmiddel dat wordt gebruikt om hoge bloeddruk en pijn op de borst (angina pectoris) te behandelen)

Patiënten met een ernstig verminderde nierfunctie

Neem bij aanvang van de behandeling ’s avonds een dosis van 10 mg. Uw arts zal de vervolgdosering bepalen.

Gebruik bij kinderen en jongeren (jonger dan 18 jaar)

Voor kinderen (10 -17 jaar) is de gebruikelijke aanbevolen startdosis 10 mg per dag, ’s avonds in te nemen. De maximale aanbevolen dosis is 40 mg per dag.

Gebruik bij ouderen

Aanpassing van de dosering is niet nodig.

Wat u moet doen als u meer van Simvastatine heeft ingenomen dan u zou mogen

Wanneer u te veel simvastatine heeft gebruikt, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of apotheker.

Wat u moet doen wanneer u bent vergeten Simvastatine in te nemen

Neem geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen. Als u vergeten bent een dosis in te nemen kunt u dit alsnog doen, tenzij het minder dan 4 uur voor uw volgende dosis is. Volg in dit geval het normale doseringsschema.

issue date: 18-04-12 version: M1.3.1_03.SVT.tab.002.18 approved: LiKu
Common Technical Document SynthonBV
Simvastatin  
tablets  
Module 1 - Section 3.1 SmPC, Labelling  
and Package Leaflet page 7/10

Als u stopt met inname van Simvastatine

Blijf simvastatine innemen tenzij uw arts u vertelt te stoppen. Als u stopt met het innemen van simvastatine kan het cholesterolgehalte in uw bloed weer stijgen.

Als u nog vragen heeft over het gebruik van dit product, raadpleeg dan uw arts of apotheker.

Mogelijke bijwerkingen?

Zoals alle geneesmiddelen kan Simvastatine bijwerkingen veroorzaken, hoewel niet iedereen ze krijgt.

De volgende termen worden gebruikt om te beschrijven hoe vaak bijwerkingen gemeld:

  • Zelden (bij 1 of meer van de 10.000 en minder dan 1 op de 1.000 behandelde patiënten)
  • Zeer zelden (bij minder dan 1 op de 10.000 behandelde patiënten).

De volgende ernstige bijwerkingen werden zelden gemeld:

Als een van deze ernstige bijwerkingen optreedt, stop dan met innemen van het medicijn en neem onmiddellijk contact op met uw arts of ga naar de spoedafdeling van het dichtstbijzijnde ziekenhuis.

  • spierpijn, gevoeligheid, zwakte of krampen. In zeldzame gevallen kunnen deze spierproblemen ernstig zijn, waaronder afbraak van spieren wat tot nierbeschadiging leidt; zeer zeldzame sterfgevallen hebben zich voorgedaan.
  • overgevoeligheid (allergische reacties), waaronder:
    • zwelling van het gezicht, tong en keel dat moeilijkheden kan veroorzaken met ademhalen
    • ernstige spierpijn meestal in de schouders en heupen
    • uitslag met zwakte van de ledematen en nekspieren
    • pijn of ontsteking van de gewrichten
    • ontsteking van de bloedvaten
    • ongewone blauwe plekken, huiduitslag en zwelling, galbulten, gevoeligheid van de huid aan de zon, koorts, roodheid in het gezicht
    • kortademigheid en gevoel van onwelzijn
    • lupus-achtige ziekte beeld (waaronder uitslag, gewrichtsklachten en effecten op de bloedcellen)
  • ontsteking van de lever met gele verkleuring van de huid en ogen, jeuk, donker gekleurde urine of bleke ontlasting
issue date: 18-04-12 version: M1.3.1_03.SVT.tab.002.18 approved: LiKu
Common Technical Document SynthonBV
Simvastatin  
tablets  
Module 1 - Section 3.1 SmPC, Labelling  
and Package Leaflet page 8/10

ontsteking van de alvleesklier vaak met hevige buikpijn.

De volgende bijwerkingen zijn ook zelden gemeld:

  • laag aantal rode bloedcellen (bloedarmoede)
  • gevoelloosheid of zwakte van de armen en benen (perifere neuropathie)
  • hoofdpijn, tintelingen (paresthesie), duizeligheid
  • digestieve stoornissen (buikpijn, constipatie, flatulentie, indigestie, diarree, misselijkheid, braken)
  • huiduitslag, jeuk, haaruitval
  • zwakte

De volgende bijwerkingen zijn zeer zelden gemeld:

  • moeite met slapen
  • slecht geheugen
  • leverfalen

Mogelijke bijwerkingen gemeld met enkele statines:

  • slaapstoornissen, zoals slapeloosheid en nachtmerries
  • seksuele problemen
  • depressie
  • ademhalingsproblemen inbegrip van aanhoudende hoest en / of kortademigheid of koorts.
  • diabetes. Hierop heeft u een groter risico als u hoge suiker- en vetwaarden in uw bloed heeft, als u overgewicht heeft en als u een verhoogde bloeddruk heeft. Uw arts zal u controleren, gedurende de periode dat u dit geneesmiddel gebruikt.

Laboratorium Waarden

Bij sommige laboratorium bloedonderzoeken zijn verhoogde waardes van de lever functie en spierenzymen (creatinekinase) waargenomen.

Wanneer één van de bijwerkingen ernstig wordt of als er bij u een bijwerking optreedt die niet in deze bijsluiter is vermeld, raadpleeg dan uw arts of apotheker.

Hoe bewaart u dit middel?

Houd het geneesmiddel buiten het bereik en het zicht van kinderen.

Voor Simvastatine geldt geen speciale bewaartemperatuur.

issue date: 18-04-12 version: M1.3.1_03.SVT.tab.002.18 approved: LiKu
Common Technical Document SynthonBV
Simvastatin  
tablets  
Module 1 - Section 3.1 SmPC, Labelling  
and Package Leaflet page 9/10

Gebruik Simvastatine niet meer na de vervaldatum die staat vermeld op de verpakking na ‘EXP’. De vervaldatum verwijst naar de laatste dag van die maand.

Geneesmiddelen dienen niet weggegooid te worden via het afvalwater of met huishoudelijk afval. Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen wanneer ze niet meer nodig zijn. Deze maatregelen zullen helpen bij de bescherming van het milieu.

Anvullende Informatie

  • Het werkzame bestanddeel is simvastatine.
  • De andere bestanddelen zijn: watervrije lactose, microkristallijn cellulose, gepregelatineerd maïszetmeel, gebutyleerd hydroxyanisol (E320), magnesiumstearaat, talk, hydroxypropylcellulose, hypromellose en titaandioxide (E 171).

Hoe ziet Simvastatine er uit en de inhoud van de verpakking

Simvastatine 5 mg, filmomhulde tabletten zijn geel gekleurde, capsulevormige tabletten. De tabletten hebben de inscriptie SVT aan de kant zonder breukgleuf en de inscriptie 5 aan de kant met breukgleuf.

Simvastatine 10, 20, 40 en 80 mg, filmomhulde tabletten zijn wit gekleurde, capsulevormige tabletten. De tabletten hebben de inscriptie SVT aan de kant zonder breukgleuf en de inscriptie 10, 20, 40 of 80 aan de kant met breukgleuf.

Simvastatine 5 mg, 10 mg, 20 mg en 40 mg

Simvastatine 5, 10, 20 en 40 mg tabletten zijn verkrijgbaar in kartonnen doosjes met 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56 of 100 tabletten in doordrukstrips.

Simvastatine 5, 10, 20 en 40 mg tabletten mg zijn ook verkrijgbaar in kartonnen doosjes met 50 tabletten in ziekenhuisverpakking (EAV-verpakking).

Verder zijn 5, 10, 20 en 40 mg tabletten verkrijgbaar in tablettencontainers met 100, 250, 300 of 500 tabletten, afgesloten met een kinderveilige sluiting.

Simvastatine 80 mg

Simvastatine 80 mg tabletten zijn verkrijgbaar in kartonnen doosjes met 5, 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98, 100, 250 en 500 tabletten in doordrukstrips

Niet alle verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht.

Registratiehouder en fabrikant

issue date: 18-04-12 version: M1.3.1_03.SVT.tab.002.18 approved: LiKu

Simvastatine 5 mg, filmomhulde tabletten zijn in het register ingeschreven onder RVG 25536.

Simvastatine 10 mg, filmomhulde tabletten zijn in het register ingeschreven onder RVG 25537.

Simvastatine 20 mg, filmomhulde tabletten zijn in het register ingeschreven onder RVG 25538.

Simvastatine 40 mg, filmomhulde tabletten zijn in het register ingeschreven onder RVG 25539.

Simvastatine 80 mg, filmomhulde tabletten zijn in het register ingeschreven onder RVG 33211.

Deze bijsluiter is voor de laatste keer goedgekeurd in april 2012.

issue date: 18-04-12 version: M1.3.1_03.SVT.tab.002.18 approved: LiKu

Cookies help us deliver our services. By using our services, you agree to our use of cookies. OK