DAFALGAN® Brausetabletten

DAFALGAN® Brausetabletten
Wirkstoff(e)Paracetamol
ZulassungslandCH
ZulassungsinhaberUPSA Switzerland AG
ATC CodeN02BE01
VerschreibungsstatusArzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung
Pharmakologische GruppeAndere Analgetika und Antipyretika

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Dafalgan Brausetabletten enthalten den Wirkstoff Paracetamol, der schmerzlindernd und fiebersenkend wirkt.

[Kurzzusammenfassung]

Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Falls einer der hier aufgelisteten Punkte auf Sie zutrifft, dürfen Sie dieses Arzneimittel nicht einnehmen.

[Kurzzusammenfassung]

Wie wird es angewendet?

Die Dosierung wird von Ihrem Arzt vorgegeben. Die maximale Dosis beträgt 8 Tabletten pro Tag.

[Kurzzusammenfassung]

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Nebenwirkungen sind bei der Anwendung von Dafalgan® Brausetabletten selten. Informationen dazu finden Sie in der Langbeschreibung.

[Kurzzusammenfassung]

Wie soll es aufbewahrt werden?

Das Arzneimittel ist bei Raumtemperatur (15-25 °C), vor Feuchtigkeit geschützt und ausser Reichweite von Kindern aufzubewahren.

[Kurzzusammenfassung]

Weitere Informationen

Was ist in Dafalgan Brausetabletten enthalten?
1 Brausetablette Dafalgan 500 mg enthält:

500 mg Paracetamol als Wirkstoff, Saccharin-Natrium, Sorbitol, Natriumbenzoat (E 211) als Konservierungsmittel sowie weitere Hilfsstoffe.

1 Brausetablette zu 500 mg enthält 412,4 mg (= 17,9 mmol) Natrium.
1 Brausetablette Dafalgan 1 g enthält:

1 g Paracetamol als Wirkstoff, Aromatika, Aspartam, Sorbitol, Natriumbenzoat (E 211) als Konservierungsmittel sowie weitere

Hilfsstoffe.

1 Brausetablette zu 1 g enthält 567,3 mg (= 24,6 mmol) Natrium.

Zulassungsnummer

47503 (Swissmedic).

Wo erhalten Sie Dafalgan Brausetabletten? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung:

Dafalgan 500 mg: Schachtel mit 16 Brausetabletten.

In Apotheken, nur gegen ärztliche Verschreibung:

Dafalgan 1 g: Schachteln mit 20 Brausetabletten.

Zulassungsinhaberin

Bristol-Myers Squibb SA, Steinhausen.

Diese Packungsbeilage wurde im Februar 2019 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

Markus Falkenstätter, BSc

Markus Falkenstätter, BSc

Autor

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Lektor


Redaktionelle Grundsätze

Alle für den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von geprüften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter Universitäten). Dabei legen wir großen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.

Zuletzt aktualisiert am 01.03.2023

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Medikament
Zulassungsinhaber
Dr. Heinz Welti AG
JNTL Consumer Health II (Switzerland) GmbH
Spirig HealthCare AG
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