Pretuval® Grippe und Erkältung

Pretuval® Grippe und Erkältung
Wirkstoff(e)Paracetamol
ZulassungslandCH
ZulassungsinhaberBayer (Schweiz) AG
ATC CodeN02BE51
VerschreibungsstatusArzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung
Pharmakologische GruppeAndere Analgetika und Antipyretika

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Pretuval Grippe und Erkältung ist ein Präparat zur Linderung der Symptome von Grippe und Erkältungen mit den Wirkstoffen Paracetamol, Dextromethorphan und Pseudoephedrin.

[Kurzzusammenfassung]

Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Falls Sie an einer der hier aufgelisteten Beschwerden leiden, dürfen Sie Pretuval® nicht anwenden.

[Kurzzusammenfassung]

Wie wird es angewendet?

Übliche Dosierung: 1 Filmtablette 3–4 × täglich unzerkaut mit genügend Flüssigkeit einnehmen.

[Kurzzusammenfassung]

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Gelegentlich auftretende Nebenwirkungen:

  • Übelkeit und Erbrechen, Verstopfung,
  • Müdigkeit, Schwindel, Mundtrockenheit,
  • Unruhe, Pulsbeschleunigung, Appetitlosigkeit, Hautausschlag.

Informationen über seltenere Nebenwirkungen finden Sie in der Langbeschreibung.

[Kurzzusammenfassung]

Wie soll es aufbewahrt werden?

Packung gut verschlossen und für Kinder unerreichbar bei Raumtemperatur (15–25 °C) aufbewahren.

[Kurzzusammenfassung]

Weitere Informationen

Was ist in Pretuval Grippe und Erkältung enthalten?

Wirkstoffe: 20 mg Dextromethorphanhydrobromid (entsprechend 14,66 mg Dextromethorphan), 30 mg Pseudoephedrinhydrochlorid, 300 mg Paracetamol.

Hilfsstoffe: Laktose sowie weitere Hilfsstoffe.

Zulassungsnummer

49182 (Swissmedic).

Wo erhalten Sie Pretuval Grippe und Erkältung? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken und Drogerien ohne ärztliche Verschreibung.

Packungen zu 20 Filmtabletten.

Zulassungsinhaberin

Bayer (Schweiz) AG, 8045 Zürich.

Diese Packungsbeilage wurde im November 2017 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

Markus Falkenstätter, BSc

Markus Falkenstätter, BSc

Autor

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Lektor


Redaktionelle Grundsätze

Alle für den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von geprüften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter Universitäten). Dabei legen wir großen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.

Zuletzt aktualisiert am 01.03.2023

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Medikament
Zulassungsinhaber
Dr. Heinz Welti AG
JNTL Consumer Health II (Switzerland) GmbH
Spirig HealthCare AG
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