Ibuprofeno Abbott

A substância activa de IBUPROFENO ABBOTT, ibuprofeno, alívia a dor e a inflamação e combate a febre.
IBUPROFENO ABBOTT, destina-se ao tratamento de afecções agudas de dor ligeira a moderada, dismenorreia e febre.

Não tome IBUPROFENO ABBOTT:
Se tem hipersensibilidade ao ibuprofeno ou a qualquer outro ingrediente do comprimido; Se tem antecedentes de crises de asma brônquica, edema da mucosa nasal ou reacções cutâneas causadas pelo ácido acetilsalicílico ou por qualquer outro fármaco anti-inflamatório não esteróide;
Se tem antecedentes de úlcera gástrica ou duodenal ou hemorragia gastrointestinal; Se tem antecedentes de insuficiência hepática ou renal grave, insuficiência cardíaca grave ou doença coronária;
Se está grávida e se se encontra no último trimestre da gravidez;
Se sofre de desidratação significativa causada por vómitos, diarreia ou ingestão reduzida de líquidos.

Tome especial cuidado com IBUPROFENO ABBOTT:
Se sofre de Lúpus Eritematoso Sistémico (LES) ou outras doenças au to-imunes; Se tem antecedentes de doenças gastrointestinais incluindo inflamação intestinal; Se sofre de insuficiência cardíaca e hipertensão;
Se sofre de perturbações hepáticas ou da função renal.

Se sofre de quaisquer outras reacções alérgicas, tome apenas IBUPROFENO ABBOTT, sob acompanhamento médico.

Os doentes idosos têm um risco acrescido das consequências das reacções adversas.

O ibuprofeno pode mascarar os sinais de infecção (febre, dor, edema).

Ibuprofeno ABBOTT contém isomalte. Este medicamento não deve ser tomado por doentes com raros problemas hereditários de intolerância à frutose.

Gravidez e aleitamento
IBUPROFENO ABBOTT não deve ser tomado durante a gravidez sem aconselhamento médico.

IBUPROFENO ABBOTT é considerado compatível com o aleitamento e improvável de induzir efeitos indesejáveis na criança.

Condução de veículos e utilização de máquinas
IBUPROFENO ABBOTT geralmente não afecta a capacidade de conduzir ou utilizar máquinas.

Interacção com outros medicamentos
IBUPROFENO ABBOTT pode interagir com outros medicamentos que esteja a tomar. Informe o seu médico se estiver a tomar quaisquer outros medicamentos, mesmo que sem receita médica.

Em particular, podem ocorrer interacções com os seguintes medicamentos: anti-hipertensores, diuréticos, anticoagulantes, preparações com cortisona, fenitoína, metotrexato, lítio, glicosídos cardíacos e tacrolimus.

Existe interacção na administração concomitante de zidovudina e ibuprofeno nos doentes hemofílicos VIH positivos.

A administração concomitante de outros fármacos anti-inflamatórios não esteróides aumenta o risco de efeitos secundários. Esta advertência não se aplica aos anti-inflamatórios não esteróides de aplicação tópica.

A dose habitual para adultos ou idosos e adolescentes de idade igual ou superior a 12 anos é de 1 comprimido até 3 vezes ao dia. Os comprimidos devem ser tomados com uma quantidade suficiente de água, de preferência durante as refeições.

IBUPROFENO ABBOTT, não deve ser utilizado mais do que 6 dias para as dores, por mais de 3 dias em doentes com febre de etiologia desconhecida ou em doses superiores às recomendadas, salvo prescrição médica.

Deve também consultar o médico se os sintomas se agravarem por um período superior a 4 dias.

Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver a impressão de que IBUPROFENO ABBOTT é demasiado forte ou demasiado fraco.

Se tomar mais IBUPROFENO ABBOTT do que o aconselhável:
Em caso de sobredosagem, contacte o seu médico ou o hospital.

Como os demais medicamentos, IBUPROFENO ABBOTT pode ter efeitos secundários.

Os efeitos secundários mais comuns são a dispepsia, a dor abdominal e as náuseas. Podem também ocorrer erupções na pele, prurido, reacções alérgicas, dor de cabeça, exacerbação da asma e distúrbios visuais e, mais raramente, diarreia, flatulência, prisão de ventre, vómito, úlcera gastrointestinal e ambliopia tóxica.
Efeitos secundários muito raros incluem reacções alérgicas graves, reacções cutâneas graves, alterações do hemograma, hemorragia gastrointestinal, distúrbios hepáticos e renais e em doentes com doenças auto-imunes sintomas de meningite asséptica.

Caso detecte efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

Manter fora do alcance e da vista das crianças.
Não são necessárias precauções especiais de conservação.

Não utilize este medicamento após expirar o prazo de validade indicado na embalagem.

Para quaisquer informações adicionais acerca deste medicamento, por favor contacte o Titular Da Autorização de Introdução no Mercado.

Este folheto foi aprovado pela última vez em: