Nurofen Zavance

Nurofen Zavance 200 mg contém 256 mg de ibuprofeno sódico di-hidratado, que corresponde a 200 mg de ibuprofeno. O ibuprofeno pertence a um grupo de medicamentos chamados anti-inflamatórios não esteróides (AINEs). Estes medicamentos proporcionam alívio, alterando a forma como o organismo reage à dor, inchaço e temperatura elevada.

O Nurofen Zavance 200 mg c é utilizado para tratar as seguintes situações: Dores ligeiras a moderadas, dores de cabeça, dores de dentes, dores menstruais e dores musculares com duração inferior a 5 dias. Tratamento sintomático da febre com duração inferior a 3 dias.

Condução de veículos e utilização de máquinas

Quando o Nurofen Zavance 200 mg é utilizado na dose recomendada durante um prazo curto, a capacidade de dirigir e utilizar máquinas não é afectada.

Informações importantes sobre alguns componentes de Nurofen Zavance 200 mg Nurofen Zavance 200 mg contém sacarose. Se foi informado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açúcares, contacte-o antes de tomar este medicamento.

Cada comprimido contém 24,3 mg de sódio. Esta informação deve ser tomada em consideração em doentes com ingestão controlada de sódio.

Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

A dose habitual é:
A não ser que o seu médico indique o contrário, as doses na seguinte tabela são aplicáveis:

Idade Dose Inicial Dose Diária Total Dose Diária Máxima de de Crianças com mais de 12 anos de idade 1-2 comprimidos 200-400 mg ibuprofeno 1-6 comprimidos 200-1200 mg ibuprofeno 6 comprimidos 1200 mg de ibuprofeno 1-2 comprimidos cada 4- 1-2 comprimidos cada 6 horas 4-6 horas Adultos de de de 1-2 comprimidos 200-400 mg ibuprofeno 1-6 comprimidos 200-1200 mg ibuprofeno 6 comprimidos 1200 mg ibuprofeno 1-2 comprimidos cada 4-6 horas 1-2 comprimidos cada 4-6 horas

Não deve ser administrado a crianças com menos de 12 anos de idade sem indicação do médico. Existem outras formulações mais adequadas para as crianças com menos de 12 anos.

No caso de tomar a dose máxima, deverá esperar pelo menos 6 horas até tomar outra dose.

O Nurofen Zavance 200 mg deve ser administrado por via oral, de preferência após as refeições. Os doentes com problemas de estômago devem tomar o Nurofen Zavance 200 mg com alimentos.
Os doentes com insuficiência renal ou hepática devem consultar o seu médico antes de tomar o Nurofen Zavance 200 mg Deve ser administrada a menor dose eficaz durante o menor tempo necessário para aliviar os sintomas.

Consulte o seu médico ou farmacêutico se considerar que os efeitos do Nurofen Zavance 200 mg são excessivamente fortes ou fracos.
Se os sintomas não melhorarem depois de alguns dias ou se se agravarem, deverá consultar o seu médico.

Se utilizar mais Nurofen Zavance 200 mg do que deveria
Se suspeitar que possa ter tomado uma dose excessiva de Nurofen 200 mg comprimidos revestidos notifique o seu médico imediatamente.

Caso se tenha esquecido de tomar Nurofen Zavance 200 mg
Não tome uma dose a dobrar para compensar um comprimido que se esqueceu de tomar.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Como todos os medicamentos, o Nurofen Zavance 200 mg pode provocar efeitos secundários, no entanto, estes não se manifestam em todas as pessoas.

Os efeitos secundários referidos abaixo foram observados no tratamento a curto prazo de dores ligeiras a moderadas ou de febre. Podem ocorrer outros efeitos secundários no tratamento de outras indicações ou quando é utilizado a longo prazo.
Os efeitos secundários mais frequentemente associados à utilização de ibuprofeno são náuseas, dor epigástrica, tonturas e eritema cutâneo.

Outros efeitos secundários também poderão surgir ao nível gastrointestinal (como náuseas, diarreia, dores ou ardor no estômago, vómitos, obstipação, flatulência); perturbações vesiculares e hepáticas; perturbações do sistema nervoso central (como vertigens, dores de cabeça, nervosismo, depressão, insónia, confusão e sonolência); perturbações ao nível da pele e anexos (como eritema, prurido e erupções cutâneas); perturbações visuais e auditivas; perturbações sanguíneas; perturbações hormonais e do metabolismo; perturbações cardiovasculares (como edema, retenção de líquidos, hipertensão e palpitações); perturbações respiratórias (como asma, broncospasmo); perturbações do sistema urinário (como insuficiência renal); outras perturbações como rinite e febre.

Os medicamentos tais como Nurofen Zavance 200 mg podem estar associados a um pequeno aumento do risco de ataque cardíaco (enfarte do miocárdio) ou AVC.

Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

Conservar a temperatura inferior a 25ºC
Manter fora do alcance e da vista das crianças.

Não utilize Nurofen Zavance 200 mg após o prazo de validade impresso na embalagem exterior, após VAL. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Não utilize o Nurofen Zavance 200 mg se verificar alteração do seu aspecto.

Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita. Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.

Qual a composição de Nurofen Zavance 200 mg

• A substância activa é o ibuprofeno, sob a forma de ibuprofeno sódico di-hidratado.
• Os outros componentes são sacarose, xilitol, croscarmelose sódica, celulose microcristalina, estearato de magnésio, sílica coloidal anidra, carmelose sódica, talco, spray de acácia seco, dióxido de titânio, pó de macrogol 6000, água purificada; Opacode preto S-1-8152 HV ou tinta preta de impressão e álcool desnaturado industrial.

Qual o aspecto de Nurofen Zavance 200 mg comprimidos revestidos e conteúdo da embalagem

Os comprimidos são brancos, redondos, com revestimento açucarado e com um logotipo impresso a preto. As embalagens contêm 4, 6, 8, 12, 16, 24, 48 e 96 comprimidos revestidos.

É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante

Titular da Autorização de Introdução no Mercado

Reckitt Benckiser Healthcare, Lda.
Rua D. Cristóvão da Gama, n.º 1 ? 1º C/D

1400-113 Lisboa
Tel.: 21 303 30 00
Fax: 21 303 30 03
Fabricante

Reckitt Benckiser Healthcare International Limited
Thane Road, Nottingham, Nottinghamshire, NG90 2DB, Reino Unido

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