Nurofen 400

Código ATC
M01AE01
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Sobre este medicamento

Admissão
Produtor Reckitt Benckiser Healthcare, Lda.
Narcótica Não
Psicotrópica Não
Grupo anatômico Muskel- und skelettsystem
Grupo terapêutico Antiphlogistika und antirheumatika
Grupo farmacológico Nichtsteroidale antiphlogistika und antirheumatika
Grupo químico Propionsäure-derivate
Substância Ibuprofen

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Tudo para saber

Autor

Reckitt Benckiser Healthcare, Lda.

O que é e como se utiliza?

O Nurofen 400 mg comprimidos revestidos é um medicamento contendo ibuprofeno (analgésico, antipirético e anti-inflamatório não esteróide).

O Nurofen 400 mg comprimidos revestidos é utilizado para tratar as seguintes situações:
Dores ligeiras a moderadas, cefaleias, enxaquecas, odontalgia, dores menstruais e dores musculares Tratamento sintomático da febre com duração inferior a 3 dias.

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O que se deve tomar em consideração antes de utilizá-lo?

Capacidade de Conduzir e Utilizar Máquinas:

Quando o Nurofen 400 mg comprimidos revestidos é utilizado na dose recomendada durante um prazo curto, a capacidade de dirigir e utilizar máquinas não é afectada.

Como é utilizado?

Utilizar o Nurofen 400 mg comprimidos revestidos sempre de acordo com as indicações do médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

A não ser que o seu médico indique o contrário, as doses na seguinte tabela são aplicáveis:

Idade Dose Inicial Dose Diária Total Dose Diária Máxima Crianças com mais de 12 anos de idade 1 comprimido 400 mg de ibuprofeno 1-3 comprimidos 400-1200 mg de ibuprofeno 1 comprimido cada 8 horas 3 comprimidos 1200 mg de ibuprofeno 1 comprimido cada 8 horas Adultos 1 comprimido 400 mg de 1-3 comprimidos 400-1200 mg de 3 comprimidos 1200 mg de

ibuprofeno ibuprofeno 1 comprimido cada 8 horas ibuprofeno 1 comprimido cada 8 horas

Não deve ser administrado a crianças com menos de 12 anos de idade sem indicação do médico. Existem outras formulações mais adequadas para as crianças com menos de 12 anos.

No caso de tomar a dose máxima, deverá esperar pelo menos 8 horas até tomar outra dose.

O Nurofen 400 mg comprimidos revestidos deve ser administrado por via oral, de preferência após as refeições. Os doentes com problemas de estômago devem utilizar o Nurofen 400 mg comprimidos revestidos com alimentos.

Os doentes com insuficiência renal ou hepática devem consultar o seu médico antes de utilizar o Nurofen 400 mg comprimidos revestidos.

Deve ser administrada a menor dose eficaz durante o menor tempo necessário para aliviar os sintomas.

Consulte o seu médico ou farmacêutico se considerar que os efeitos do Nurofen 400 mg comprimidos revestidos são excessivamente fortes ou fracos.
Se os sintomas não melhorarem depois de alguns dias ou se se agravarem, deverá consultar o seu médico.

Se utilizar mais Nurofen 400 mg comprimidos revestidos do que deveria:

Se suspeitar que possa ter tomado uma sobredosagem de Nurofen 400 mg comprimidos revestidos, notifique o seu médico imediatamente.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Quais são os possíveis efeitos secundários?

Como todos os medicamentos, o Nurofen 400 mg comprimidos revestidos pode provocar efeitos secundários, no entanto estes não se manifestam em todas as pessoas.

A seguinte relação de efeitos secundários do ibuprofeno refere-se aos efeitos experimentados no tratamento a curto prazo de dores ligeiras a moderadas ou de febre. Podem ocorrer outros efeitos secundários no tratamento de outras indicações ou quando é utilizado a longo prazo.

Os efeitos secundários mais frequentemente associados à utilização de ibuprofeno são náuseas, dor epigástrica, tonturas e eritema cutâneo.

Outros efeitos secundários também poderão surgir ao nível gastro-intestinal (como náuseas, diarreia, dores ou ardor no estômago, vómitos, obstipação, flatulência); perturbações vesiculares e hepáticas; perturbações do sistema nervoso central (como vertigens, dores de cabeça, nervosismo, depressão, insónia, confusão e sonolência); perturbações ao nível da pele e anexos (como eritema, prurido e erupções cutâneas); perturbações visuais e auditivas; perturbações sanguíneas; perturbações hormonais e do metabolismo; perturbações cardiovasculares (como edema, retenção de líquidos, hipertensão e palpitações); perturbações respiratórias (como asma, broncospasmo); perturbações do sistema urinário (como insuficiência renal); outras perturbações como rinite e febre.

Os medicamentos tais como Nurofen 400 podem estar associados a um pequeno aumento do risco de ataque cardíaco (enfarte do miocárdio) ou AVC.

Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

Como deve ser guardado?

Não conservar acima de 30ºC.
Proteger da humidade.
Conservar na embalagem de origem.

Manter fora do alcance e da vista das crianças.

Não utilize o Nurofen 400 mg comprimidos revestidos após o prazo de validade impresso na embalagem exterior, a seguir a ?VAL?. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Não utilize o Nurofen 400 mg comprimidos revestidos se verificar alteração do seu aspecto.

Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita. Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.

Mais informações

Qual a composição de Nurofen 400 mg comprimidos revestidos:

  • A substância activa é ibuprofeno. Cada comprimido revestido contém 400 mg de ibuprofeno.
  • Os outros componentes são croscarmelose de sódio, laurilsulfato de sódio, citrato de sódio, ácido esteárico, sílica coloidal anidra, carmelose de sódio, talco, spray de acácia seca, sacarose, dióxido de titânio (E171), Macrogol 6000 e Opacode castanho S-1-9460HV.

Qual o aspecto de Nurofen 400 mg comprimidos revestidos e conteúdo da embalagem:

Os comprimidos são redondos de cor branca com inscrição com tinta de cor castanha e as embalagens contêm 10, 12, 14, 20, 24, 28, 30, 48 ou 60 comprimidos revestidos (podem não ser comercializadas todas as apresentações).

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante

Titular da Autorização de Introdução no Mercado

Reckitt Benckiser Healthcare, Lda.
Rua D. Cristovão da Gama, n.º 1 ? 1º C/D
1400-113 Lisboa
Tel.: 21 303 30 00
Fax: 21 303 30 03

Fabricante

Reckitt Benckiser Healthcare International Limited
Thane Road
NG90 2DB Nottingham
Reino Unido

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