- Terapêutica de dores leves e moderadas, como mialgias (bursites, fibrosites, tendossinovites, torcicolo) e artralgias.
- Traumatologia benigna, em particular as entorses.
Substância(s) ativa(s) | Ibuprofeno |
País de admissão | PT |
Titular da autorização de introdução no mercado | Generis Farmacêutica |
Data de admissão | 04.10.2001 |
Código ATC | M02AA13 |
Grupos farmacológicos | Produtos tópicos para dor articular e muscular |
- Terapêutica de dores leves e moderadas, como mialgias (bursites, fibrosites, tendossinovites, torcicolo) e artralgias.
- Traumatologia benigna, em particular as entorses.
Não utilize Frenidor
- se tem alergia ao ibuprofeno ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6).
- terceiro trimestre de gravidez.
- na pele lesada, dermatoses, eczemas, infeções, queimaduras.
- se tem asma desencadeada pela ingestão de ibuprofeno ou por substâncias com atividade similar, tais como anti-inflamatórios não esteroides (AINEs) ou aspirina.
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar Frenidor - se tem antecedentes de doença renal.
O Frenidor não deve ser aplicado sobre as mucosas nem junto dos olhos.
Frenidor não deve ser aplicado sobre superfícies cutâneas lesadas ou com dermatoses.
Têm sido muito raramente notificadas reações cutâneas dependendo o risco de ocorrência, da superfície exposta, da quantidade aplicada e do tempo de exposição.
Frenidor deve ser interrompido aos primeiros sinais de erupção cutânea, lesões nas mucosas ou outras manifestações de hipersensibilidade.
Crianças
Ibuprofeno na formulação gel não está recomendado para crianças, uma vez que não existem estudos efetuados em crianças.
Outros medicamentos e Frenidor
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a utilizar, ou tiver utilizado recentemente, ou se vier a utilizar outros medicamentos.
O ibuprofeno possui uma fraca passagem sistémica, quando se encontra na sua formulação gel, pelo que as interações com outros medicamentos são pouco prováveis. A ação de determinados medicamentos como os anticoagulantes (que impedem a formação de coágulos) (ex. ácido acetilsalicílico, varfarina, ticlopidina), alguns medicamentos para a hipertensão arterial (inibidores ECA, por exemplo: captopril, medicamentos bloqueadores dos recetores beta, antagonistas da angiotensina II), entre outros medicamentos pode afetar ou ser afetada pelo tratamento com ibuprofeno. Consequentemente deverá obter sempre aconselhamento médico antes de tomar ibuprofeno em simultâneo com outros medicamentos, pelo que se deverá ter cuidado quando a aplicação for em áreas muito extensas da pele, em doentes idosos e com função renal comprometida.
Gravidez, amamentação e fertilidade
Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Não se aconselha o uso de Frenidor durante a gravidez, a não ser em casos estritamente necessários e sob vigilância clínica. A utilização de Frenidor está contraindicada durante o terceiro trimestre da gravidez.
O Frenidor em gel também é desaconselhado durante a fase de amamentação.
O ibuprofeno pertence a um grupo de medicamentos que podem reduzir a fertilidade nas mulheres. Este efeito é reversível após paragem do tratamento. Portanto, este medicamento não é recomendado para mulheres que desejam engravidar.
Não aplicável.
Frenidor contém propilenoglicol
Este medicamento contém 5 mg de propilenoglicol em cada 100 mg. O propilenoglicol pode causar irritação cutânea.
3. Como utilizar Frenidor
Utilize este medicamento exatamente como está descrito neste folheto, ou de acordo com as indicações do seu médico ou farmacêutico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.
Posologia usual
Aplicar 3 vezes ao dia.
Duração do tratamento
A duração do tratamento é limitada a 5 dias.
Modo e via de administração
Uso externo. Administração cutânea.
Fazer uma massagem suave e prolongada, na região dolorosa ou inflamada, de modo a facilitar a penetração do gel.
Lavar as mãos após cada utilização.
Se utilizar mais Frenidor do que deveria
O tratamento de uma sobredosagem de ibuprofeno sob a forma de gel deverá incluir uma lavagem abundante com água da zona afetada e se necessário, iniciar-se um tratamento sintomático.
Caso se tenha esquecido de utilizar
Quando for omitida uma ou mais aplicações, o doente deve continuar o tratamento de acordo com o esquema estabelecido.
Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos indesejáveis, embora estes não se manifestem em todas as pessoas.
O Frenidor é um anti-inflamatório não esteroide relativamente bem tolerado. Pode, no entanto, provocar efeitos indesejáveis, dos quais são de destacar as erupções cutâneas e a hipersensibilidade reconhecida ao medicamento.
Efeitos indesejáveis relacionados com a via de administração:
Reações de hipersensibilidade cutânea local, tais como prurido ou eritema localizado.
Reações de hipersensibilidade: - Dermatológicas;
- Respiratórias: a ocorrência de um ataque de asma pode estar relacionada à alergia de alguns indivíduos à aspirina ou aos AINEs. Neste caso, este medicamento é contraindicado;
- Gerais: reações do tipo anafiláticas.
Podem aparecer embora muito raramente reações bolhosas incluindo síndroma de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica (muito raro).
A pele torna-se sensível à luz (frequência desconhecida).
Comunicação de efeitos indesejáveis
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá comunicar efeitos indesejáveis diretamente ao INFARMED, I.F., através dos contactos abaixo. Ao comunicar efeitos indesejáveis, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram (preferencialmente) ou através dos seguintes contactos:
Direção de Gestão do Risco de Medicamentos Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53 1749-004 Lisboa
Tel: +351 21 798 73 73
Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita)
E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt
Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após exterior, após "EXP". O prazo de indicado.
o prazo de validade impresso na embalagem validade corresponde ao último dia do mês
Antes de iniciar o tratamento, verifique o prazo de validade inscrito na embalagem.
Precauções particulares de conservação Não conservar acima de 25ºC.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Qual a composição de Frenidor
Qual o aspeto de Frenidor e conteúdo da embalagem
Bisnaga de alumínio, lacado internamente com verniz epóxi-fenólico, rolha de polietileno.
Bisnaga de 100 g de gel.
Titular da Autorização de Introdução no Mercado
Generis Farmacêutica, S.A. Rua João de Deus, 19 2700-487 Amadora Portugal
Fabricante
Lecifarma - Laboratório Farmacêutico, Lda Várzea do Andrade - Cabeço de Montachique 2670-741 Lousa
Portugal
Este folheto foi revisto pela última vez em
Última atualização em 19.07.2023
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Os conteúdos apresentados não substituem a bula original do medicamento, especialmente no que diz respeito à dosagem e aos efeitos dos produtos individuais. Não podemos assumir responsabilidade pela exatidão dos dados, pois eles foram parcialmente convertidos automaticamente. Para diagnósticos e outras questões de saúde, consulte sempre um médico.
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