Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.
Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Blisterpackung nach „verwendbar bis“ oder „verw. bis“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.
Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.
Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z. B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung.
6 Inhalt der Packung und weitere Informationen
Was Ondansetron HEXAL enthält
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Der Wirkstoff ist Ondansetronhydrochlorid-Dihydrat. Jede Filmtablette enthält Ondansetronhydrochlorid-Dihydrat, entsprechend 8 mg Ondansetron.
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Die sonstigen Bestandteile sind:
Kern: Lactose, mikrokristalline Cellulose, vorverkleisterte Stärke (Mais), Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich] Überzug: Hypromellose, Lactose-Monohydrat, Titandioxid (E 171), Triacetin, Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O (E 172)
Wie Ondansetron HEXAL aussieht und Inhalt der Packung
Gelbe, ovale, beidseitig unbedruckte Filmtabletten.
Die Filmtabletten sind in PVDC/PVC-Aluminium-Blisterpackungen in einem Umkarton verpackt.
Packungsgrößen
10, 30 und 50 Filmtabletten Klinikpackung: 20 Filmtabletten
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.
Pharmazeutischer Unternehmer
Hexal AG Industriestraße 25 83607 Holzkirchen Telefon: (08024) 908-0
Telefax: (08024) 908-1290 E-Mail: service@hexal.com
Hersteller
Salutas Pharma GmbH
Otto-von-Guericke-Allee 1
39179 Barleben
Deutschland
Lek Pharmaceuticals d.d. Verovskova ulica 57 1526 Ljubljana Slowenien
Sandoz GmbH Biochemiestrasse 10 A-6250 Kundl Österreich
S.C. Sandoz, S.R.L.
Str. Livezeni nr 7A, 540472,
Targu Mures, Jud. Mures,
Rumänien
Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen
Österreich: Ondansetron Sandoz 8 mg - Filmtabletten Belgien: Ondansetron Sandoz 8 mg filmomhulde tabletten Tschechische Republik: Ondansetron Sandoz 8 mg potahované tablety
Deutschland: Ondansetron HEXAL 8 mg Filmtabletten Ungarn: Ondansetron Sandoz 8 mg filmtabletta
Niederlande: ONDANSETRON SANDOZ 8, filmomhulde tabletten 8 mg Vereinigtes Königreich: Ondansetron 8 mg Film coated tablets
Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im November 2019.