Parafizz 1000 mg Brausetabletten

Abbildung Parafizz 1000 mg Brausetabletten
Wirkstoff(e) Paracetamol
Zulassungsland √Ėsterreich
Hersteller Cipla
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
ATC Code N02BE01
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Andere Analgetika und Antipyretika

Zulassungsinhaber

Cipla

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

Dieses Arzneimittel enthält Paracetamol, das zu den Analgetika und Antipyretika gehört, mit denen sich leichte bis mittelschwere Schmerzen und Fieber lindern lassen.

Es kann zur Linderung von Kopfschmerzen, Migräne, Neuralgien, Zahnschmerzen, Menstruationsschmerzen, rheumatischen Beschwerden und Schmerzen, Halsschmerzen und Symptomen von Erkältungen und Grippe verwendet werden.

Wenn Sie sich nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter f√ľhlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

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Was m√ľssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

    • wenn Sie allergisch gegen Paracetamol oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor Sie Parafizz Brausetabletten einnehmen:

  • wenn Sie unter Nierenproblemen leiden
  • wenn Sie unter Leberproblemen einschlie√ülich infolge √ľberm√§√üigem Alkoholkonsum verursachten Leberproblemen leiden
  • wenn Sie am Gilbert-Syndrom (geringe Gelbsucht) leiden
  • wenn Sie an einer h√§molytischen An√§mie (abnormer Abbau der roten Blutk√∂rperchen) leiden
  • wenn Sie Asthma haben und √ľberempfindlich auf Aspirin (Acetylsalicyls√§ure) reagieren
  • wenn Sie unter Fl√ľssigkeitsmangel oder chronischer Mangelern√§hrung leiden
  • wenn Sie Arzneimittel erhalten, die Paracetamol enthalten
  • wenn Sie nach einer Behandlung mit Paracetamol Fieber bekommen
  • wenn Sie an Glucose-6-Phosphatdehydrogenasemangel (Enzymmangel) leiden

Weitere wichtige Informationen

Trinken Sie keinen Alkohol (Wein, Bier, Spirituosen), während Sie dieses Arzneimittel einnehmen.

Dieses Arzneimittel ist f√ľr Patienten, die weniger als 50 kg wiegen, nicht geeignet.

Paracetamol d√ľrfen Sie bei einer bestehenden Abh√§ngigkeit von Alkohol oder einem Leberschaden nur verwenden, wenn es Ihnen von Ihrem Arzt verschrieben wurde. Wenn Sie dies betrifft, d√ľrfen Sie es nicht zusammen mit Alkohol verwenden. Wenn Sie bereits andere Schmerzmittel einnehmen, die Paracetamol enthalten, d√ľrfen Sie Paracetamol Brausetabletten erst nach R√ľcksprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker verwenden.

Nehmen Sie niemals mehr Paracetamol Brausetabletten als empfohlen. Eine höhere Dosis verstärkt die Schmerzlinderung nicht; sie kann stattdessen schwere Leberschäden verursachen. Die Symptome einer Leberschädigung treten erst nach ein paar Tagen auf. Es ist daher wichtig, dass Sie Ihren Arzt so bald wie möglich kontaktieren, wenn Sie mehr Paracetamol Brausetabletten eingenommen haben, als in dieser Gebrauchsinformation empfohlen werden.

Kinder und Jugendliche

Paracetamol Brausetabletten d√ľrfen Kindern und Jugendlichen unter 16 Jahren und unter 50 kg K√∂rpergewicht nicht verabreicht werden.

Einnahme von Paracetamol Brausetabletten zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, k√ľrzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.

Informieren Sie Ihren Arzt, bevor Sie Paracetamol Brausetabletten einnehmen:

  • wenn Sie blutverd√ľnnende Arzneimittel (Antikoagulanzien, wie z. B. Warfarin andere Cumarine) erhalten
  • wenn Sie Arzneimittel zur Linderung von √úbelkeit (z. B. Metoclopramid, Domperidon) einnehmen
  • wenn Sie Arzneimittel zur Behandlung von hohen Cholesterinwerten (Cholestyramin) einnehmen
  • wenn Sie Probenecid (zur Behandlung von hohen Konzentrationen von Harns√§ure im Blut, z. B. bei Gicht) einnehmen
  • wenn Sie Arzneimittel zur Behandlung von Fieber oder leichten Schmerzen (Aspirin (Acetylsalicyls√§ure), Salicylamid) einnehmen
  • wenn Sie Arzneimittel wie Rifampicin (zur Behandlung von Infektionen) und einige Antiepileptika wie Carbamazepin, Phenytoin, Phenobarbital, Primidon (zur Behandlung oder Vorbeugung von Krampfanf√§llen) einnehmen
  • wenn Sie Arzneimittel zur Behandlung von Epilepsie (Lamotrigin) einnehmen
  • wenn Sie Arzneimittel zur Behandlung von Tuberkulose (Isoniazid) einnehmen
  • Paracetamol kann die Dauer der Wirkung von Chloramphenicol verl√§ngern.

Wirkungen von Paracetamol Brausetabletten auf Laboruntersuchungen

Harnsäure und Blutzucker-Tests können beeinträchtigt werden.

Einnahme von Parafizz Brausetabletten zusammen mit Nahrungsmitteln

Es gibt keinen signifikanten Einfluss auf die Aufnahme von Paracetamol, wenn es mit einer Mahlzeit eingenommen wird.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Wenn Sie schwanger sind, fragen Sie vor der Einnahme von Parafizz Brausetabletten Ihren Arzt um Rat.

Paracetamol geht in die Muttermilch √ľber. Therapeutische Dosen Paracetamol k√∂nnen w√§hrend der Stillzeit verabreicht werden.

Verkehrst√ľchtigkeit und F√§higkeit zum Bedienen von Maschinen

Paracetamol Brausetabletten haben keinen Einfluss auf die Verkehrst√ľchtigkeit und die F√§higkeit zum Bedienen von Maschinen.

Paracetamol Brausetabletten enthalten Natrium und Aspartam

Dieses Arzneimittel enth√§lt 533,51 mg Natrium pro Brausetablette. Wenn Sie eine kochsalzarme Di√§t einhalten m√ľssen, sollten Sie dies ber√ľcksichtigen.

Enthält Aspartam als Quelle von Phenylalanin und kann schädlich sein, wenn Sie eine Phenylketonurie haben.

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Wie wird es angewendet?

Dieses Arzneimittel ist nur f√ľr die Anwendung bei Erwachsenen und Jugendlichen im Alter ab 16 Jahren geeignet.

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Paracetamol Brausetabletten sind zur oralen Verabreichung. Legen Sie die Brausetablette in ein volles Glas Wasser. Lassen Sie diese vollständig auflösen. Trinken Sie die Lösung dann sofort.

Wenn Sie Zweifel haben, welche die richtige Dosis von Paracetamol Brausetabletten ist, kontaktieren Sie bitte Ihren Arzt.

Erwachsene und Jugendliche > 50 kg Körpergewicht

Nehmen Sie eine Brausetablette (1000 mg) alle vier bis sechs Stunden, bis zu maximal 4 Brausetabletten (4000 mg) in 24 Stunden.

Maximale Tagesdosis:

  • Die maximale Tagesdosis von Paracetamol darf 4 Brausetabletten (4000 mg) nicht √ľberschreiten.
  • Die maximale Einzeldosis betr√§gt 1000 mg (1 Brausetablette).

Das minimale Zeitintervall zwischen zwei Dosen soll 4 bis 6 Stunden betragen.

Paracetamol 1000 mg Brausetabletten sind nicht geeignet f√ľr

  • Kinder und Jugendliche unter 16 Jahren
  • Erwachsene und Jugendliche zwischen 16 bis 18 Jahren, die weniger als 50 kg wiegen.

Wenn der Schmerz länger als 5 Tage anhält oder das Fieber länger als 3 Tage dauert, oder schlimmer wird oder andere Symptome auftreten, ist die Behandlung zu beenden und ein Arzt aufzusuchen.

Nehmen Sie Paracetamol Brausetabletten ohne R√ľcksprache mit Ihrem Arzt nicht l√§nger als 10 Tage.

Wenn die Beschwerden anhalten oder sich verschlimmern, ist √§rztlicher Rat einzuholen. Die empfohlene Dosis darf nicht √ľberschritten werden.

Paracetamol Brausetabletten können mit oder ohne Mahlzeiten und Getränken eingenommen werden.

Nierenprobleme:

Bei mittelschweren Nierenproblemen: Die √ľbliche Dosis betr√§gt 500 mg alle 6 Stunden.

Bei schweren Nierenproblemen: Die √ľbliche Dosis betr√§gt 500 mg alle 8 Stunden.

Leberprobleme:

Fragen Sie bei Problemen mit Ihrer Leber bitte Ihren Arzt. Ihr Arzt kann entscheiden, die Dosis zu reduzieren.

Bei chronischem Alkoholmissbrauch soll eine Dosis von 2000 mg pro Tag nicht √ľberschritten werden.

Teilen Sie die 1000 mg Brausetabletten nicht in zwei gleiche Hälften, um die Dosis zu verringern. Es sind Paracetamol Brausetabletten mit geringerer Stärke erhältlich.

Die empfohlene Dosis darf nicht √ľberschritten werden. Dieses Arzneimittel darf nicht an Jugendliche im Alter von 16 Jahren und j√ľnger verabreicht werden.

Wenn Sie eine größere Menge Parafizz Brausetabletten eingenommen haben, als Sie sollten

Die Symptome einer Paracetamol-√úberdosis k√∂nnen in den ersten 24 Stunden Bl√§sse, √úbelkeit, Erbrechen, mangelnder Appetit und Magenschmerzen umfassen. Kontaktieren Sie einen Arzt, wenn Sie von diesem Arzneimittel zu viel auf einmal eingenommen haben, auch wenn Sie sich wohl f√ľhlen, was daran liegt, dass zu viel Paracetamol schwere Lebersch√§den verursachen kann, die erst verz√∂gert auftreten.

Wenn Sie die Einnahme von Parafizz Brausetabletten vergessen haben

Wenn Sie eine Einnahme vergessen haben, nehmen Sie die Dosis dann ein, wenn Sie es bemerken, es sei denn, es ist bereits Zeit f√ľr die n√§chste Einnahme. Denken Sie daran, mindestens vier Stunden zwischen den Einnahmen einzuhalten. Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m√ľssen.

Die Einnahme von Paracetamol Brausetabletten ist zu beenden und sofort ein Arzt aufzusuchen, wenn Symptome wie Schwellungen im Gesicht, Zunge oder Rachen, Schwierigkeiten beim Schlucken, rote und juckende Schwellungen auf der Haut und Atembeschwerden auftreten.

Selten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):

  • Blutungsprobleme oder Gerinnungsst√∂rungen (Sch√§digung der Blutpl√§ttchen), verminderte Bildung von Zellen, starke Abnahme der wei√üen Blutk√∂rperchen, was zu schweren Infektionen f√ľhren kann (Agranulozytose), h√§ufige Infektionen aufgrund von schlecht funktionierenden wei√üen Blutk√∂rperchen oder Abnahme der wei√üen Blutk√∂rperchen (Leukopenie), Verringerung der Zahl der Blutpl√§ttchen, was das Risiko von Blutungen oder Bluterg√ľssen erh√∂ht (Thrombozytopenie), abnormer Abbau der roten Blutk√∂rperchen, was Schw√§che oder blasse Haut verursachen kann (h√§molytische An√§mie), abnormer Abbau von verschiedenen Arten von Blutzellen (Panzytopenie), verminderte Neutrophilenzahl im Blut (Neutropenie).
  • Allergien (au√üer Schwellungen im Gesicht, Mund, H√§nde)
  • Depression, Verwirrungszust√§nde, Halluzinationen
  • Zittern, Kopfschmerzen
  • Sehst√∂rungen
  • Abnormale Ansammlung von Fl√ľssigkeit unter der Haut (√Ėdem)
  • Magenschmerzen, Durchfall, √úbelkeit, Erbrechen, Blutungen
  • Leberfunktionsst√∂rungen, Leberversagen, Absterben von Leberzellen (Lebernekrose), Gelbsucht
  • Schwindel, allgemeines Unwohlsein oder Unbehagen (Krankheitsgef√ľhl), Fieber, Benommenheit, Arzneimittelwechselwirkungen
  • √úberdosierung und Vergiftungen

Sehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen)

  • Lebersch√§den (Hepatotoxizit√§t)
  • Schwere allergische Sofortreaktion (√úberempfindlichkeitsreaktion, die einen Abbruch der Behandlung erfordert)
  • Niedrige Blutzuckerwerte (Hypoglyk√§mie)
  • Tr√ľber Urin und Nierenerkrankungen
  • Lebensbedrohliche Hauterkrankung, die Hautausschlag, Absch√§len der Haut und Wunden verursacht (epidermale Nekrolyse)
  • Allergische Reaktion der Haut (Erythema multiforme)
  • Schwere lebensbedrohliche Hauterkrankung, die Hautausschlag, Absch√§len der Haut und Wunden (Stevens‚ÄďJohnson-Syndrom) verursacht
  • Ansammlung von Fl√ľssigkeit im Kehlkopf
  • Schwere allergische Reaktion (anaphylaktischer Schock)
  • Abnahme der roten Blutk√∂rperchen (An√§mie)
  • Schwere Nierenfunktionsst√∂rung (Nierensch√§den)
  • Nierenerkrankung (interstitielle Nephritis)
  • Blut im Urin (H√§maturie)
  • Unf√§higkeit zu urinieren (Anuresis)
  • Magengeschw√ľre und Blutungen (gastrointestinale Wirkungen)
  • Krankheitsgef√ľhl
  • Schwere Hautreaktionen

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch f√ľr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie k√∂nnen Nebenwirkungen auch direkt √ľber das

Bundesamt f√ľr Sicherheit im Gesundheitswesen Traisengasse 5

1200 WIEN √ĖSTERREICH

Fax: + 43 (0) 50 555 36207 Website: http://www.basg.gv.at/

Indem Sie Nebenwirkungen melden, k√∂nnen Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen √ľber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verf√ľgung gestellt werden.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel f√ľr Kinder unzug√§nglich auf.

Sie d√ľrfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett nach ‚ÄěVerwendbar bis‚Äú angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

F√ľr dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht und Feuchtigkeit zu sch√ľtzen. Die L√∂sung ist nach Aufl√∂sung der Brausetablette unter 25 0C bis zu 8 Stunden stabil, deshalb sollte die L√∂sung innerhalb von 8 Stunden eingenommen werden.

Sie d√ľrfen dieses Arzneimittel nicht verwenden, wenn Sie sichtbare Anzeichen eines Zerfalls, wie

braune oder schwarze Flecken, Aufblähung der Brausetabletten oder Verfärbungen bemerken. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

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Weitere Informationen

  • Der Wirkstoff ist: Paracetamol. Jede Brausetablette enth√§lt 1000 mg Paracetamol.
  • Die sonstigen Bestandteile sind: Zitronens√§ure (wasserfrei) (E330), Povidon, Natriumbicarbonat (E500), Saccharin-Natrium (E954), Natriumcarbonat (wasserfrei) (E500), Simeticon (E900), Polysorbat 80 (E443), Aspartam (E951).

Wie Parafizz Brausetabletten aussehen und Inhalt der Packung

Paracetamol 1000 mg Brausetabletten sind weiße bis beige, runde Brausetabletten mit abgeschrägten Kanten, ohne Aufdruck. Durchmesser: 25,20 mm.

Laminierte Blisterstreifen in Faltschachteln verpackt.

Packungsgr√∂√üe(n) f√ľr Blisterstreifen: 8, 10, 12, 16, 20, 32, 40, 50, 60, 100 Einheiten.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Pharmazeutischer Unternehmer:

Cipla Europe NV

Uitbreidingstraat 80

2600 Antwerpen

Belgien

Hersteller:

Cipla (EU) Ltd, 4th Floor, 1 Kingdom Street, London, W2 6BY, Vereinigtes Königreich S&D Pharma CZ, spol. s r.o, Theodor 28, 273 08 Pchery (Pharmos a.s. facility), Tschechische Republik

Cipla Europe NV,Uitbreidingstraat 80, 2600 Antwerpen, Belgien

Z.Nr.:

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

√Ėsterreich (AT)

: Parafizz 1000 mg Brausetabletten

Belgien (BE)

: Parafizz, 1000 mg, comprimés effervescents

Bulgarien (BG)

: Parafizz, 1000 mg, effervescent tablets

Zypern (CY)

: Parafizz, 1000 mg, effervescent tablets

Tschechische Republik (CZ)

: Parafizz 1000 mg, Ň°umiv√© tablety

Deutschland (DE)

: Paracetamol Cipla 1000 mg Brausetabletten

Dänemark (DK)

: Parafizz, 1000 mg, brusetabletter

Estland (EE)

: Parafizz

Griechenland (EL)

: Parafizz, 1000 mg, effervescent tablets

Spanien (ES)

: Parafizz, 1000 mg, comprimidos efervescentes

Finnland (FI)

: Paracip 1000 mg poretabletti

Kroatien (HR)

: Parafizz 1000 mg Ň°umeńáe

Ungarn (HU)

: Parafizz, 1000 mg, pezsgŇĎtabletta

Irland (IE)

: ParaliefMax1000 mg Effervescent Tablets

Italien (IT)

: Parafizz, 1000 mg, Compresse effervescenti.

Litauen (LT)

: Parafizz, 1000 mg, ҆nypŇ°ńćioji tabletńó

Luxemburg (LU)

: Parafizz, 1000 mg, comprimés effervescents.

Lettland (LV)

:

Paracip, 1000 mg, ҆ń∑ńędinńĀmńĀs tabletes

Malta (MT)

: Paracetamol 1000 mg effervescent tablets

Niederlande (NL)

: Paracip 1000 mg, bruistabletten

Norwegen (NO)

: Paracip, 1000 mg, brusetabletter

Polen (PL)

:

Parafizz

Rumänien (RO)

: Parafizz 1000 mg comprimate efervescente

Schweden (SE)

: Paracip, 1000 mg brustabletter

Slowenien (SI)

: Paracetamol Cipla, 1000 mg, Ň°umeńćatableta

Slowakei (SK)

: Paracetamol Cipla 1000 mg Ň°umiv√©tablety

Vereinigtes Königreich (UK)

:

Paracetamol 1000 mg effervescent tablets

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt √ľberarbeitet im 06.2015.

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Hersteller Cipla
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir k√∂nnen f√ľr die Korrektheit der Daten keine Haftung √ľbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. F√ľr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden