Voltaren 75

Voltaren 75
Substância(s) ativa(s)Diclofenaco
País de admissãoPT
Titular da autorização de introdução no mercadoNovartis Farma - Produtos Farmacêuticos
Data de admissão16.07.1994
Código ATCM01AB05
Grupos farmacológicosProdutos antiinflamatórios e anti-reumáticos, não esteróides

Folheto informativo

O que é e para que é utilizado?

Voltaren 75/ Voltaren Retard pertence a um grupo de medicamentos designados por anti-inflamatórios não esteroides (AINE), que são utilizados no tratamento da dor e da inflamação.

Voltaren 75/ Voltaren Retard alivia os sintomas da inflamação, nomeadamente, edema e dor. Através do bloqueio da síntese das moléculas (prostaglandinas) responsáveis pela inflamação, dor e febre. Não tem efeito sobre as causas da inflamação ou febre.

APROVADO EM 12-04-2023 INFARMED

Voltaren 75 /Voltaren Retard podem ser utilizados nas seguintes situações:

  • formas inflamatórias e degenerativas de reumatismo: dor reumática das articulações (artrite), dores nas costas, "rigidez do ombro", "cotovelo do tenista" e outras formas de reumatismo
  • entorses, distensões ou outras lesões
  • dor, inflamação e edema após intervenção cirúrgica
  • condições inflamatórias dolorosas em ginecologia, incluindo períodos menstruais dolorosos.

Se tiver alguma questão acerca de como Voltaren 75/ Voltaren Retard atua ou porque é que lhe foi prescrito, contacte o seu médico assistente.

Voltaren 75/ Voltaren Retard pode igualmente ser utilizado no tratamento de outras doenças, conforme indicação do seu médico assistente.

Monitorização durante o seu tratamento com Voltaren

Se sofre de doença cardíaca estabelecida ou tem riscos significativos de doença cardiovascular, o seu médico irá reavaliá-lo periodicamente relativamente ao fato se deve continuar o tratamento com Voltaren, especialmente se estiver a ser tratado há mais de 4 semanas.

Se sofre de compromisso a hepático, compromisso renal, ou insuficiência de sangue, terá que realizar análises ao sangue durante o tratamento. Estes exames vão monitorizar tanto a sua função hepática (nível de transaminases) como a sua função renal (nível de creatinina) ou contagens sanguíneas (nível de glóbulos brancos, vermelhos e plaquetas). O seu médico terá em consideração os resultados destes testes sanguíneos para decidir se Voltaren deve ser interrompido ou se a dose precisa ser ajustada.

O que deve considerar antes de usar?

Siga todas as instruções do seu médico cuidadosamente. Elas podem diferir da informação geral contida neste folheto.

Informe o seu médico se teve recentemente ou vai ser submetido a uma cirurgia do estômago ou do trato intestinal antes de tomar Voltaren, uma vez que Voltaren pode, por vezes, agravar a cicatrização de feridas no intestino após cirurgia.

Não utilize Voltaren 75/ Voltaren Retard

  • se tem alergia ao diclofenac sódico ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6).
  • se tem úlcera gástrica ou intestinal.
  • se tem hemorragia cerebrovascular ou outras hemorragias ativas, problemas na formação de células sanguíneas ou problemas de coagulação não deve tomar medicamentos anti-inflamatórios não esteroides (AINE) (ex. ácido acetil salicílico, ibuprofeno e diclofenac).
  • se alguma vez teve uma reação alérgica após tomar medicamentos para tratar a inflamação ou a dor (por ex: diclofenac, ácido acetilsalicílico ou ibuprofeno). As reações podem incluir asma, dor no peito, corrimento nasal, eritema cutâneo, inchaço da cara lábios, língua, garganta e/ou extremidades (sinais de angioedema).. Se achar que pode ser alérgico, fale com o seu médico.
  • se tem hemorragia gastrointestinal ou perfuração, cujos sintomas podem incluir sangue nas fezes ou fezes negras.
  • se sofre de uma doença grave do fígado ou rins.
  • se sofre de insuficiência cardíaca grave.
  • se tem uma doença cardíaca estabelecida e/ou doença cerebrovascular, por exemplo, se teve um ataque cardíaco, um AVC, um mini AVC (AIT) ou obstruções dos vasos sanguíneos do coração ou cérebro ou fez uma operação para eliminar ou contornar estas obstruções.
  • se tem ou teve problemas circulatórios (doença arterial periférica)
  • se se encontra nos últimos três meses de gravidez.

Se alguma destas condições se aplica a si, contacte o seu médico e não tome Voltaren 75/ Voltaren Retard.

Se acha que pode ser alérgico, fale com o seu médico.

Advertências e precauções

Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar Voltaren 75 / Voltaren Retard:

  • se estiver a tomar Voltaren 75/ Voltaren Retard simultaneamente com outros medicamentos anti-inflamatórios incluindo ácido acetilsalicílico, corticosteroides, antitrombóticos ou ISRS (ver “Outros medicamentos e Voltaren 75/ Voltaren Retard”).
  • se alguma vez tiver tido problemas gastrointestinais, tais como úlcera de estômago, hemorragia ou fezes negras ou se teve mal-estar gástrico ou azia após tomar medicamentos anti-inflamatórios no passado.
  • se tiver asma ou febre dos fenos (rinite alérgica sazonal).
  • se tem uma inflamação do cólon (colite ulcerosa) ou do trato intestinal (doença de Crohn).
  • se tem ou tiver tido problemas cardíacos ou pressão arterial elevada.
  • se tem problemas hepáticos ou renais.
  • se estiver desidratado (p.ex. por doença, diarreia, antes ou após uma cirurgia importante).
  • se tem pés inchados sem causa traumática associada.
  • se tem alterações da coagulação sanguínea ou outras doenças do sangue, incluindo uma condição hepática rara designada por porfiria hepática.
  • se tem lúpus eritematoso ou outras doenças mistas do tecido conjuntivo.

Se algumas destas condições se aplicam a si, fale com o seu médico antes de tomar Voltaren 75/ Voltaren Retard.

- Voltaren 75/ Voltaren Retard pode reduzir os sintomas de uma infeção (p.ex. dor de cabeça, temperatura elevada). Assim pode tornar uma infeção mais difícil de detetar e tratar adequadamente. Se se sentir mal e necessitar de consultar um médico, lembre-se de referir que está a tomar Voltaren 75/ Voltaren Retard.

Em casos muito raros, Voltaren 75/ Voltaren Retard, como outros medicamentos anti-inflamatórios, pode causar reações alérgicas cutâneas graves (p.ex. rash). Assim informe imediatamente o seu médico se sentir alguma destas reações.

Os medicamentos tais como Voltaren 75/ Voltaren Retard podem estar associados a um pequeno aumento do risco de ataque cardíaco (enfarte do miocárdio) ou Acidente Vascular Cerebral (AVC). O risco é maior com doses mais elevadas e em tratamentos prolongados. Não deve ser excedida a dose recomendada nem a duração do tratamento.

Se tem problemas cardíacos, sofreu um AVC ou pensa que pode estar em risco de vir a sofrer destas situações (por exemplo, se tem pressão sanguínea elevada, diabetes, elevados níveis de colesterol ou é fumador) deverá aconselhar-se sobre o tratamento com o seu médico ou farmacêutico.

- Se, em qualquer momento durante a toma de Voltaren, sentir sinais ou sintomas de problemas com o seu coração ou vasos sanguíneos tais como dor no peito, falta de ar, fraqueza, discurso arrastado, contacte o seu médico imediatamente.

Antes de lhe ser dado diclofenac, assegure-se que o seu médico sabe:

  • Se fuma
  • Se tem diabetes
  • Se tem angina de peito, coágulos sanguíneos, tensão arterial alta, colesterol ou triglicéridos elevados

Os efeitos indesejáveis podem ser minimizados pela utilização da menor dose eficaz durante o mais curto período de tempo necessário.

Crianças e adolescentes

Não se recomenda a utilização de Voltaren 75/ Voltaren Retard em crianças e adolescentes com idade inferior a 14 anos.

Idosos

Os doentes idosos poderão ser mais sensíveis aos efeitos de Voltaren 75/ Voltaren Retard que outros adultos. Assim, os doentes idosos devem seguir as indicações do seu médico com especial cuidado e tomar o mínimo número de comprimidos de libertação prolongada possível para o alívio dos sintomas. É particularmente

importante que os doentes idosos comuniquem imediatamente ao seu médico assistente quaisquer efeitos indesejados.

Compromisso renal e hepático: Devem ser tomadas precauções quando se administra um AINE a doentes com compromisso renal e hepático. Em doentes com disfunção renal e hepática ligeira a moderada a dose inicial deve ser reduzida. Não se deve administrar diclofenac a doentes com compromisso renal e/ou hepático grave.

Outros medicamentos e Voltaren 75/ Voltaren Retard

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, tiver tomado recentemente ou se vier a tomar outros medicamentos.

É particularmente importante informar o seu médico se estiver a tomar algum dos medicamentos a seguir indicados:

  • lítio ou inibidores seletivos da recaptação da serotonina (ISRS) (medicamentos usados para tratar alguns tipos de depressão);
  • digoxina (um medicamento usado para problemas cardíacos);
  • diuréticos (medicamentos utilizados para aumentar a quantidade de urina);
  • inibidores da ECA ou beta-bloqueantes (classes de medicamentos usados para tratar a pressão arterial elevada);
  • outros medicamentos anti-inflamatórios como o ácido acetilsalicílico ou ibuprofeno;
  • corticosteroides (medicamentos usados para proporcionar alívio a áreas inflamadas do corpo);
  • anticoagulantes (medicamentos utilizados para evitar a coagulação sanguínea);
  • medicamentos utilizados no tratamento da diabetes, à exceção de insulina;
  • metotrexato (um medicamento usado no tratamento de alguns tipos de cancro ou artrite);
  • ciclosporina e tacrolímus (medicamentos usados primariamente em doentes que receberam um transplante de órgãos);
  • trimetoprim (um medicamento usado para prevenir ou tratar infeções do trato urinário).
  • antibacterianos à base de quinolona (usados no tratamento contra a infeção) ;
  • probenecide;
  • voriconazol (um medicamento usado para tratar infeções fúngicas);
  • fenitoína (um medicamento usado no tratamento de convulsões).

Voltaren 75/ Voltaren Retard com alimentos e bebidas

Os comprimidos de libertação prolongada devem ser engolidos inteiros com um copo de água ou com qualquer outra bebida e devem ser tomados durante as refeições.

Gravidez e amamentação

Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.

Não deve tomar Voltaren 75/ Voltaren Retard durante a gravidez a não ser que seja absolutamente necessário.

Durante o 1º e 2º trimestre de gravidez, Voltaren 75/ Voltaren Retard não deverá ser utilizado a não ser que seja estritamente necessário. Se Voltaren 75/ Voltaren Retard for usado por mulheres que estejam a tentar engravidar, ou durante o 1º e 2º trimestre de gravidez, a dose administrada deverá ser a menor e durante o mais curto espaço de tempo possível.

Tal como outros medicamentos anti-inflamatórios, não deve tomar Voltaren 75/ Voltaren Retard durante os últimos 3 meses de gravidez, pois tal poderá provocar lesões no feto ou complicações no parto.

Voltaren 75/ Voltaren Retard poderá dificultar as suas tentativas de engravidar. Não deverá tomar Voltaren 75/ Voltaren Retard, a menos que seja absolutamente necessário, caso planeie engravidar ou se tem dificuldades em engravidar.

Deverá informar o seu médico se estiver a amamentar.

Não deverá amamentar se estiver a tomar Voltaren 75/ Voltaren Retard, pois isto poderá prejudicar a sua criança.

Aconselhe-se com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento. O seu médico irá discutir consigo o potencial risco de utilizar Voltaren durante a gravidez ou a amamentação.

Condução de veículos e utilização de máquinas

É improvável que Voltaren 75 / Voltaren Retard afete a capacidade de conduzir, utilizar máquinas ou realizar outras atividades que necessitam de atenção especial.

Informações importantes sobre alguns dos componentes de Voltaren 75/ Voltaren Retard

Este medicamento contém sacarose. Se foi informado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açúcares, contacte-o antes de tomar este medicamento.

3. Como utilizar Voltaren 75/ Voltaren Retard

Utilize este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico. Não exceda a dose recomendada nem a duração do tratamento. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

Que quantidade de Voltaren 75/ Voltaren Retard deve tomar e quando deve utilizar Não exceda a dose recomendada. É importante que tome a dose mínima eficaz para controlar a sua dor e que não tome Voltaren 75/ Voltaren Retard durante mais tempo do que necessário.

Os efeitos indesejáveis podem ser minimizados utilizando a menor dose eficaz durante o menor período de tempo necessário para controlar os sintomas.

O seu médico irá indicar-lhe exatamente quantos comprimidos de libertação prolongada de Voltaren 75/ Voltaren Retard deverá tomar. Dependendo da sua resposta ao tratamento o seu médico poderá sugerir uma dosagem mais ou menos elevada.

Adultos

No início do tratamento, a dose diária de diclofenac sódico é geralmente de 100 a 150 mg. Nos casos mais ligeiros, bem como no tratamento prolongado, a dose de 75 a 100 mg diários é, geralmente, suficiente. Os comprimidos de libertação prolongada de Voltaren Retard são administrados uma vez por dia e os comprimidos de libertação prolongada de Voltaren 75, uma ou duas vezes por dia. Não exceda a dose máxima diária de 150 mg.

Durante quanto tempo deve tomar Voltaren 75/ Voltaren Retard Siga exatamente as indicações do seu médico.

Se tomar mais Voltaren 75/ Voltaren Retard do que deveria

Se tiver tomado, acidentalmente, mais Voltaren 75/ Voltaren Retard do que deveria, informe o seu médico ou dirija-se a uma urgência hospitalar imediatamente. Pode necessitar de assistência médica.

Caso se tenha esquecido de tomar Voltaren 75/ Voltaren Retard

Se se esqueceu de tomar uma dose, tome-a logo que possível. Se for quase altura da dose seguinte simplesmente retome o seu esquema de dosagem habitual. Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Como é utilizado?

Quais são os possíveis efeitos secundários?

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos indesejáveis, embora estes não se manifestem em todas as pessoas.

Os medicamentos tais como Voltaren 75/ Voltaren Retard podem estar associados a um pequeno aumento do risco de ataque cardíaco (enfarte do miocárdio) ou AVC.

Alguns efeitos indesejáveis podem ser graves:

Estes efeitos pouco frequentes podem afetar entre 1 e 10 em cada 1.000 doentes, especialmente se estiverem a tomar uma dose diária elevada (150 mg) durante um longo período de tempo:

-Dor torácica súbita e opressiva (sinais de enfarte do miocárdio ou ataque cardíaco) - Falta de ar, dificuldade de respirar quando deitado, inchaço dos pés ou pernas (sinais de insuficiência cardíaca)

Estes efeitos raros ou muito raros podem afetar entre menos de 1 a 10 em cada 10.000 doentes

  • Hemorragias espontâneas ou hematomas (sinais de trombocitopenia)
  • Febre elevada, infeções frequentes, dor de garganta persistente (sinais de agranulocitose).
  • Dificuldade em respirar ou engolir, erupção cutânea, prurido, tonturas (sinais de hipersensibilidade, reações anafiláticas e anafilactóides)
  • Inchaço principalmente da face e da garganta (sinais de angioedema)
  • Perturbação do humor (sinais de distúrbios psicóticos)
  • Alterações da memória (sinais de comprometimento da memória)
  • Convulsões
  • Ansiedade
  • Torcicolo, febre, náuseas, vómitos, dor de cabeça (sinais de meningite asséptica)
  • Dor de cabeça súbita e intensa, náuseas, tontura, dormência, inabilidade ou dificuldade para falar, fraqueza ou paralisia dos membros ou face (sinais de acidente vascular cerebral ou derrame)
  • Dificuldade de ouvir (sinais de deficiência auditiva)
  • Dor de cabeça, tonturas (sinais de tensão alta, hipertensão)
  • Erupção cutânea, manchas vermelho-arroxeadas, febre, comichão (sinais de vasculite)
  • Dificuldade súbita de respirar e sensação de aperto no peito com pieira ou tosse (os sinais de asma ou pneumonia, se acompanhados de febre)
  • Vómitos com sangue (sinais de hematemese) e/ou fezes negras ou com sangue (sinais de hemorragia gastrointestinal)
  • Diarreia com sangue (sinais de diarreia hemorrágica)
  • Fezes negras (sinais de melena)

-Dor de estômago, náuseas (sinais de úlcera gastrointestinal)

  • Diarreia, dor abdominal, febre, náuseas, vómitos (sinais de colite, incluindo colite hemorrágica e exacerbação de colite ulcerativa ou doença de Crohn).
  • Dor de estômago grave (sinais de pancreatite)
  • Amarelecimento da pele ou olhos (sinais de icterícia), náuseas, perda de apetite, urina escura (sinais de hepatite / compromisso hepático)
  • Sintomas de tipo gripal, sensação de cansaço, dores musculares, aumento das enzimas hepáticas nos testes sanguíneos (sinais de doenças hepáticas, incluindo hepatite fulminante, necrose hepática, falência hepática)
  • Bolhas (sinais de dermatite bolhosa)
  • Pele vermelha roxa (possíveis sinais de inflamação dos vasos sanguíneos), erupção cutânea com bolhas, bolhas nos lábios, olhos e boca, inflamação da pele com descamação (sinais de eritema multiforme ou com sinais de febre, síndrome de Stevens-Johnson ou necrólise epidérmica tóxica)
  • Irritação da pele com descamação (sinais de dermatite esfoliativa)
  • Aumento da sensibilidade da pele ao sol (sinais de reação de fotossensibilidade)
  • Manchas roxas na pele (sinais de púrpura ou púrpura de Henoch-Schonlein, se causada por alergia)
  • Inchaço, sensação de fraqueza, ou micção anormal (sinais de insuficiência renal aguda)
    -Excesso de proteína na urina (sinais de proteinúria)
  • Inchaço da face ou do abdómen, pressão arterial elevada (sinais de síndrome nefrótico)
  • Aumento ou diminuição da produção de urina, sonolência, confusão, náuseas (sinais de nefrite tubulointersticial)
  • Saída de urina severamente diminuída (sinais de necrose papilar renal)
  • Inchaço generalizado (sinais de edema).

Se sentir alguns destes sintomas, avise imediatamente o seu médico.

Alguns efeitos indesejáveis são frequentes:

Estes efeitos podem afetar entre menos de 1 e 10 em cada 100 doentes

Dor de cabeça, tonturas, vertigens, náuseas, vómitos, diarreia, indigestão (sinais de dispepsia), dor abdominal, flatulência, perda de apetite (sinais de diminuição do apetite), alterações dos resultados dos testes da função hepática. (p.ex. níveis das transaminases) e eritema cutâneo.

Alguns efeitos secundários são pouco frequentes:

Estes efeitos podem afetar entre 1 a 10 em cada 1000 doentes

Palpitações e dor no peito

Alguns efeitos indesejáveis são raros:

Estes efeitos podem afetar 1 a 10 em cada 10.000 doentes

Sonolência, dor de estômago, (sinais de gastrite), doença do fígado, erupção na pele com comichão (sinais de urticária),

Alguns efeitos indesejáveis são muito raros:

Estes efeitos podem afetar menos de 1 em cada 10.000 doentes

Baixo nível de glóbulos vermelhos (anemia), baixo nível de glóbulos brancos (leucopenia), desorientação, depressão, dificuldades em dormir (sinais de insónia), pesadelos, irritabilidade, distúrbios psicóticos, tremor ou edemaciamento das mãos e dos pés (sinais de parestesia), tremores, alterações do paladar (sinais de disgeusia), perturbações da visão (sinais de deficiência visual, visão turva, diplopia), ruídos nos ouvidos (zumbido), obstipação, aftas (sinais de estomatite), inchaço da língua, língua vermelha e dorida (sinais de glossite), distúrbios do tubo que transporta a comida da garganta para o estômago (sinais de disfunção esofágica), cãibra do abdómen superior, especialmente depois de comer (sinais de doença intestinal diafragmática), palpitações, dor no peito, erupções cutâneas com prurido, ardor e vermelhidão (sinais de eczema), vermelhidão da pele (sinais de eritema), perda de cabelo (sinais de alopecia), comichão (sinais de prurido), sangue na urina (sinais de hematúria).

Alguns efeitos indesejáveis podem ser graves.

Pare de utilizar Voltaren e informe imediatamente o seu médico se notar:

  • Dor no peito, que pode indiciar uma reação alérgica potencialmente grave designada «síndrome de Kounis»
  • Cãibras ligeiras e sensibilidade abdominal, iniciando-se pouco após o início do tratamento com Voltaren e seguidas por hemorragia retal ou diarreia com sangue, geralmente nas 24 horas após o início da dor abdominal (frequência desconhecida, que não pode ser calculada a partir dos dados disponíveis).

Comunicação de efeitos indesejáveis

Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá comunicar efeitos indesejáveis diretamente (ver detalhes abaixo). Ao comunicar efeitos indesejáveis, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram (preferencialmente)

ou através dos seguintes contactos:

Direção de Gestão do Risco de Medicamentos Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53 1749-004 Lisboa

Tel: +351 21 798 73 73

Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita) E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt

Se tomar Voltaren durante mais do que algumas semanas, deve consultar o seu médico para check-ups regulares, para garantir que não sofre de efeitos indesejáveis despercebidos.

Como deve ser armazenado?

Voltaren 75 75 mg comprimidos de libertação prolongada -Conservar a temperatura inferior a 30ºC.

-Conservar na embalagem de origem para proteger da humidade.

Voltaren Retard 100 mg comprimidos de libertação prolongada -Conservar a temperatura inferior a 30ºC.

Manter fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem exterior, após EXP. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.

Mais informações

Qual a composição de Voltaren 75/ Voltaren Retard - A substância ativa é o diclofenac sódico.

Voltaren 75 75 mg comprimidos de libertação prolongada

Cada comprimido de libertação prolongada contém 75 mg de diclofenac sódico.

Voltaren Retard 100 mg comprimidos de libertação prolongada

Cada comprimido de libertação prolongada contém 100 mg de diclofenac sódico.

- Os outros componentes são:

Voltaren 75 75 mg comprimidos de libertação prolongada

Núcleo: Sílica coloidal anidra, álcool cetílico, estearato de magnésio, povidona, sacarose

Revestimento: Hipromelose, polissorbato 80, sacarose, talco, dióxido de titânio (E171), óxido de ferro vermelho (E172), macrogol 8000

Voltaren Retard 100 mg comprimidos de libertação prolongada

Núcleo: Sílica coloidal anidra, álcool cetílico, estearato de magnésio, povidona, sacarose

Revestimento: Hipromelose, polissorbato 80, sacarose, talco, dióxido de titânio (E171), óxido de ferro vermelho (E172), macrogol 8000.

Qual o aspeto de Voltaren 75/ Voltaren Retard e conteúdo da embalagem

Voltaren 75 75 mg comprimidos de libertação prolongada

Comprimido de libertação prolongada rosa pálido, triangular, biconvexo, com bordos biselados. Com a gravação “ID” num lado e “CG” no outro.

Voltaren Retard 100 mg comprimidos de libertação prolongada

Comprimido de libertação prolongada rosa, redondo, biconvexo, com arestas biseladas. Com a gravação “CGC” num lado e “CG” no outro.

Voltaren 75 75 mg comprimidos de libertação prolongada

Voltaren 75 está disponível na forma de comprimidos de libertação prolongada, acondicionados em blisters de alumínio e PVC/PVDC/F contendo 75 mg de diclofenac sódico.

Embalagens de 10, 20, 30 e 60 comprimidos de libertação prolongada

Voltaren Retard 100 mg comprimidos de libertação prolongada

Voltaren Retard está disponível na forma de comprimidos de libertação prolongada, acondicionados em blisters de alumínio e PVC/PVDC/F contendo 100 mg de diclofenac sódico.

Embalagens de 30 comprimidos de libertação prolongada.

É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante

Novartis Farma - Produtos Farmacêuticos, S.A.

Avenida Professor Doutor Cavaco Silva, 10 E, Taguspark

2740-255 Porto Salvo

Portugal

Tel.: 21 000 86 00

Este folheto foi revisto pela última vez em

Última atualização em 18.07.2023

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