Dretine 0,03 mg/3 mg 21 + 7 Filmtabletten

Dretine 0,03 mg/3 mg 21 + 7 Filmtabletten
Wirkstoff(e)Ethinylestradiol, Drospirenon
Zulassungslandat
ZulassungsinhaberTeva
ATC CodeG03AA12
AbgabestatusAbgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
VerschreibungsstatusArzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung
Pharmakologische GruppeHormonelle Kontrazeptiva zur systemischen Anwendung

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Dretine ist ein Arzneimittel zur Schwangerschaftsverhütung („Pille“)

Jede gelbe Tablette enthält eine geringe Menge zweier verschiedener weiblicher Hormone, nämlich Drospirenon und Ethinylestradiol.

Die 7 weißen Tabletten enthalten keine Wirkstoffe und werden daher auch Placebo-Tabletten genannt.

„Pillen“, die 2 Hormone enthalten, werden als „ Kombinationspillen“ bezeichnet

Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?


    • Dretine darf nicht eingenommen werden
    • Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Dretine ist erforderlich,
    • Dretine und Blutgerinnsel in Venen oder Schlagadern.
    • Dretine und Krebs
    • Zwischenblutungen
    • Was ist zu tun, wenn Ihre Monatsblutung in der Placebowoche ausbleibt?
    • Bei Einnahme von Dretine mit anderen Arzneimitteln
    • Bei Einnahme von Dretine zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken
    • Labortests
    • Schwangerschaft
    • Stillzeit
    • Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
    • Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Dretine

Allgemeine Anmerkungen

Bevor Sie Dretine einnehmen, wird Ihnen Ihr Arzt einige Fragen zu Ihrer persönlichen Krankengeschichte und der Ihrer unmittelbaren Familienangehörigen stellen. Der Arzt wird Ihren Blutdruck messen und je nach Ihrer individuellen Situation möglicherweise andere Tests durchführen.

In dieser Gebrauchsinformation werden verschiedene Situationen beschrieben, in denen Sie die Einnahme von Dretine abbrechen müssen oder bei denen die Zuverlässigkeit von Dretine herabgesetzt sein kann. In diesen Fällen sollen Sie entweder keinen Geschlechtsverkehr haben oder zusätzlich eine nichthormonale Verhütungsmethode wie z.B. ein Kondom oder eine andere so genannte Barrieremethode, anwenden. Wenden Sie aber keine Kalender-oder Temperaturmethoden an. Diese Methoden können unzuverlässig sein, da Dretine die monatlichen Veränderungen der Körpertemperatur und die Zusammensetzung des Gebärmutterschleims beeinflusst.

Wie alle hormonalen Empfängnisverhütungsmittel schützt Dretine nicht vor HIV- Infektionen (AIDS) bzw. anderen sexuell übertragbaren Krankheiten.

Dretine darf nicht eingenommen werden,

Nehmen Sie Dretine nicht ein

  • wenn Sie an bestehenden (oder vorausgegangenen) Blutgerinnseln in einem Blutgefäß im Bein (Thrombose), in der Lunge (Lungenembolie) oder anderen Organen leiden;
  • wenn Sie einen Herzinfarkt oder Schlaganfall haben (oder gehabt haben);
  • wenn Sie an bestehenden (oder vorausgegangenen) Erkrankungen leiden, die Vorboten eines Herzinfarktes (z.B. Angina pectoris, die starke Schmerzen im Brustkorb verursacht) oder eines Schlaganfalles (z.B. ein vorübergehender leichter Schlaganfall ohne verbleibende Schäden) sind;
  • wenn Sie an einer Krankheit leiden, die das Risiko für Blutgerinnsels in den Schlagadern erhöht. Dies gilt für folgende Erkrankungen:

    • Diabetes mellitus (Zuckerkrankheit) mit beschädigten Blutgefäßen
    • sehr hoher Blutdruck
    • sehr hohe Blutfettwerte (Cholesterin oder Triglyceride)
  • wenn Sie an einer Blutgerinnungsstörung leiden (z.B. Protein-C-Mangel).
  • wenn Sie an einer bestimmten Form der Migräne (mit sogenannten fokalen neurologischen Symptomen) leiden (oder gelitten haben);
  • wenn Sie an einer Entzündung der Bauchspeicheldrüse (Pankreatitis) leiden (oder gelitten haben);
  • wenn Sie an bestehenden (oder vorausgegangenen) Lebererkrankungen leiden, solange sich Ihre Leberwerte nicht wieder normalisiert haben;
  • wenn Ihre Nieren nicht richtig funktionieren (Nierenschwäche);
  • wenn Sie an einem bestehenden (oder vorausgegangenen) Lebertumor leiden (oder gelitten haben);
  • wenn Sie Brustkrebs oder Krebs der Geschlechtsorgane haben (oder hatten) bzw. bei Verdacht darauf;
  • wenn Sie unerklärliche Blutungen aus der Scheide haben;
  • wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Drospirenon oder Ethinylestradiol oder einen der sonstigen Bestandteile von Dretine sind. Dies kann Juckreiz, Ausschlag oder Schwellungen verursachen.

Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Dretine ist erforderlich,

In einigen Situationen ist besondere Vorsicht bei der Einnahme von Dretine oder anderen „Kombinationspillen“ erforderlich und es können regelmäßige Kontrolluntersuchungen beim Arzt notwendig sein. Wenn einer der nachfolgenden Fälle auf Sie zutrifft, sprechen Sie mit Ihrem Arzt darüber, bevor Sie mit der Einnahme von Dretine beginnen. Auch wenn unter der Einnahme von Dretine einer der folgenden Punkte auf Sie zutrifft oder wenn eine der folgenden Erkrankungen eintritt oder sich verschlechtert, müssen Sie Ihren Arzt aufsuchen.

  • wenn Brustkrebs bei einem nahen Verwandten auftritt oder früher aufgetreten ist;
  • wenn bei Ihnen eine Leber- oder Gallenblasenerkrankung bekannt ist;
  • wenn Sie an Zuckerkrankheit leiden;
  • wenn Sie unter Depressionen leiden
  • wenn Sie an Morbus Crohn oder chronisch entzündlicher Darmerkrankung (Colitis ulcerosa) leiden;
  • wenn bei Ihnen eine Bluterkrankung, genannt HUS (hämolytisch-urämisches Syndrom), die Nierenschäden hervorruft, bekannt ist;
  • wenn bei Ihnen eine Blutkrankheit, die Sichelzellanämie heißt, bekannt ist;
  • wenn Sie an Epilepsie leiden (siehe Abschnitt "Bei Einnahme von Dretine mit anderen Arzneimitteln")
  • wenn Sie an einer Erkrankung des Immunsystems, die SLE (systemischer Lupus erythematodes) heißt, leiden;
  • wenn bei Ihnen eine Erkrankung während einer Schwangerschaft oder früheren Anwendung von Geschlechtshormonen zum ersten Mal aufgetreten ist (z.B. Taubheit, eine Blutkrankheit, die Porphyrie heißt, Bläschenausschlag während der Schwangerschaft (Herpes gestationis), eine Nervenerkrankung bei der plötzliche unwillkürliche Körperbewegungen auftreten (Sydenham Chorea);
  • wenn bei Ihnen Chloasma, eine Verfärbung der Haut vorwiegend im Gesicht oder am Hals, auch als „Schwangerschaftsflecken“ bekannt, aufgetreten ist. Meiden Sie in diesem Fall stärkere Sonnen- oder UV-Bestrahlung.
  • wenn Sie an einem erblichen Quincke-Ödem leiden, können Arzneimittel, die Estrogene enthalten, Beschwerden hervorrufen oder verschlechtern. Sie sollten umgehend Ihren Arzt aufsuchen, wenn Sie Beschwerden eines Quincke-Ödems an sich bemerken, wie Schwellungen von Gesicht, Zunge und/oder Rachen und/oder Schluckschwierigkeiten oder Hautausschlag zusammen mit Atemproblemen.

Dretine und und venöse und arterielle Blutgerinnsel (Thrombose)

Die Anwendung jeder Kombinationspille einschließlich Dretine erhöht bei einer Frau das Risiko, ein Blutgerinnsel in einer Vene (venöse Thrombose) zu entwickeln, im Vergleich zu Frauen, die keine empfängnisverhütende Pille einnehmen.

Das Risiko für Blutgerinnsel in einer Vene bei Anwenderinnen einer „Kombinationspille“ steigt:

  • mit zunehmendem Alter
  • wenn Sie übergewichtig sind
  • wenn bei einem nahen Familienmitglied in jungen Jahren ein Blutgerinnsel im Bein, der Lunge (Lungenembolie) oder einem anderen Organ aufgetreten ist
  • wenn Sie sich einer Operation unterziehen müssen, wenn Sie einen schweren Unfall hatten oder wenn Sie längere Zeit ruhiggestellt sind. Es ist wichtig, Ihren Arzt zu informieren, dass Sie Dretine einnehmen, da Sie die Einnahme möglicherweise beenden müssen. Ihr Arzt wird Ihnen sagen, wann Sie wieder mit der Einnahme beginnen können, normalerweise ungefähr 2 Wochen, nachdem Sie wieder voll bewegungsfähig sind.

Ihr Risiko, ein Blutgerinnsel zu bekommen, steigt durch die Einnahme der Pille.

  • Von 100.000 Frauen, die keine Pille einnehmen und nicht schwanger sind, haben 5-10 Frauen pro Jahr ein Blutgerinnsel.
  • Von 100.000 Frauen, die eine Pille wie Dretine einnehmen, können 20-40 pro Jahr ein Blutgerinnsel haben, wobei die genaue Anzahl nicht bekannt ist.
  • Von 100.000 Frauen, die schwanger sind, können ungefähr 60 pro Jahr ein Blutgerinnsel haben.

Ein Blutgerinnsel in den Venen kann sich zur Lunge weiterbewegen und dort die Blutgefäße verstopfen (Lungenembolie). Die Bildung von Blutgerinnseln in Venen kann in 1-2% der Fälle tödlich sein.

Die Höhe des Risikos kann je nach Art der Pille variieren. Besprechen Sie verfügbare Optionen mit Ihrem Arzt.

Die Anwendung der Kombinationspille wird auch mit einem erhöhten Risiko für ein arterielles Blutgerinnsel (arterielle Thrombose) in Verbindung gebracht, z. B. in den Blutgefäßen des Herzens (Herzinfarkt) oder des Gehirns (Schlaganfall).

Das Risiko für ein arterielles Blutgerinnsel bei Anwenderinnen einer Kombinationspille steigt:

  • wenn Sie rauchen. Es wird Ihnen dringend geraten, mit dem Rauchen aufzuhören, wenn Sie Dretine einnehmen, besonders wenn Sie älter als 35 Jahre sind.
  • wenn Sie hohe Konzentrationen an Cholesterin oder Triglyceride im Blut haben.
  • wenn Sie übergewichtig sind.
  • wenn bei einem nahen Verwandten in jungem Alter ein Herzinfarkt oder Schlaganfall aufgetreten ist
  • wenn Sie hohen Blutdruck haben
  • wenn Sie unter Migräne leiden
  • wenn Sie Probleme mit Ihrem Herz (Herzklappenfehler, Herzrhythmusstörung) haben

Beenden Sie sofort die Einnahme von Dretine und suchen Sie unverzüglich Ihren Arzt auf, wenn Sie mögliche Anzeichen eines Blutgerinnsels an sich bemerken, wie:

  • starke Schmerzen und/oder Schwellung in einem Ihrer Beine
  • plötzliche starke Schmerzen in der Brust, die in den linken Arm ausstrahlen können
  • plötzliche Atemnot
  • plötzlicher Husten ohne klare Ursache
  • ungewöhnliche, starke oder anhaltende Kopfschmerzen oder Verschlechterung einer Migräne
  • teilweiser oder kompletter Sehverlust oder Doppeltsehen
  • undeutliche Sprache oder Probleme beim Sprechen
  • Schwindel oder Ohnmacht
  • Schwäche, seltsames Gefühl oder Taubheit in einem Körperteil

Dretine und Krebs

Brustkrebs wird bei Frauen, die "Kombinationspillen" nehmen, etwas häufiger festgestellt. Aber es ist nicht bekannt, ob dies durch die Behandlung verursacht wird. Zum Beispielkann es sein, dass mehr Tumoren bei Frauen, die eine "Kombinationspille" einnehmen,entdeckt werden, da sie häufiger von ihrem Arzt untersucht werden. Das Auftreten von Brusttumoren nimmt nach Absetzen von hormonalen "Kombinationspillen" langsam ab. Es ist wichtig, dass Sie regelmäßig Ihre Brüste untersuchen. Wenn Sie Knoten spüren, müssen Sie Ihren Arzt aufsuchen.

In seltenen Fällen wurden gutartige und noch seltener bösartige Lebertumore bei Pillenanwenderinnen festgestellt. Suchen Sie Ihren Arzt auf, wenn Sie ungewöhnliche starke Bauchschmerzen haben.

Zwischenblutungen

Bei der Anwendung von Dretine kann es in den ersten Monaten zu unerwarteten Blutungen kommen (Blutungen außerhalb der Einnahmepause). Wenn diese Blutungen nach einigen Monaten weiterhin auftreten oder wenn sie nach einigen Monaten beginnen, muss Ihr Arzt die Ursache ermitteln.

Was ist zu tun, wenn Ihre Monatsblutung in der „Placebo“-Woche ausbleibt?

Wenn Sie Ihre gelben Tabletten korrekt eingenommen, nicht erbrochen oder starken Durchfall gehabt sowie keine anderen Arzneimittel eingenommen haben, ist eine Schwangerschaft sehr unwahrscheinlich

Bleibt die Blutung in zwei aufeinander folgenden Zyklen aus, kann es sein, dass Sie schwanger sind. Sie sollten dann unverzüglich Ihren Arzt aufsuchen und nicht mit dem nächsten Blisterstreifen beginnen, bevor eine Schwangerschaft mit Sicherheit ausgeschlossen wurde.

Bei Einnahme von Dretine mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie immer Ihren Arzt, welche Arzneimittel oder pflanzlichen Produkte Sie bereits anwenden. Informieren Sie auch jeden anderen Arzt oder Zahnarzt, der andere Arzneimittel verschreibt (oder den Apotheker), dass Sie Dretine einnehmen. Sie können Ihnen sagen, ob Sie zusätzliche Verhütungsmaßnahmen (z.B. Kondome) anwenden müssen und falls ja, für wie lange.

Einige Arzneimittel können die empfängnissverhütende Wirksamkeit von Dretine herabsetzen oder zu unerwarteten Blutungen führen.

Dazu gehören Arzneimittel zur Behandlung von

  • Epilepsie (z.B. Primidon, Phenytoin, Barbiturate, Carbamazepin, Oxcarbamazepin)
  • Tuberkulose (z.B. Rifampicin)
  • HIV-Infektionen (Ritonavir, Nevirapin) oder anderer Infektionen (Antibiotika wie Griseofulvin, Penicillin, Tetracycline)
  • hohem Blutdruck in den Blutgefäßen der Lunge (Bosentan)
  • und das pflanzliche Heilmittel Johanniskraut.

Dretine kann die Wirksamkeit bestimmter anderer Arzneimittel beeinflussen, z.B.

  • Arzneimittel, die Ciclosporin enthalten
  • das Antiepileptikum Lamotrigin (dies könnte zu einer erhöhten Häufigkeit von Krampfanfällen führen)

Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Bei Einnahme von Dretine zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken

Dretine kann zusammen mit oder ohne Nahrungsmittel eingenommen werden, wenn notwendig mit etwas Wasser.

Labortests

Hormonale Verhütungsmittel können die Ergebnisse bestimmter Labortests beeinflussen. Informieren Sie daher Ihren Arzt oder das Laborpersonal, dass Sie die "Pille" nehmen, wenn bei Ihnen ein Bluttest durchgeführt werden soll.

Schwangerschaft

Wenn Sie schwanger sind, dürfen Sie Dretine nicht einnehmen. Falls Sie während der Einnahme von Dretine schwanger werden, müssen Sie Dretine sofort absetzen und Ihren Arzt aufsuchen. Wenn Sie schwanger werden möchten, können Sie Dretine jederzeit absetzen (siehe auch „Wenn Sie die Einnahme von Dretine abbrechen wollen“).

Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Stillzeit

Frauen sollten Dretine generell nicht in der Stillzeit anwenden. Fragen Sie Ihren Arzt, wenn Sie stillen und die "Pille" einnehmen möchten.

Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Es gibt keine Hinweise darauf, dass die Anwendung von Dretine einen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen hat.

Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Dretine

Dretine enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Dretine erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.


Wie wird es angewendet?


    • Vorbereitung des Blisterstreifens
    • Wann können Sie mit der Einnahme aus dem 1. Blisterstreifen beginnen?
    • Wenn Sie eine größere Menge von Dretine eingenommen haben, als Sie sollten
    • Wenn Sie die Einnahme von Dretine vergessen haben
    • Was müssen Sie beachten, wenn Sie an Erbrechen oder schwerem Durchfall leiden?
    • Verschieben der Blutungstage: Was Sie wissen sollten
    • Änderung des Wochentags, an dem die Blutung einsetzt: Was Sie wissen sollten
    • Wenn Sie die Einnahme von Dretine abbrechen wollen

Jeder Blisterstreifen enthält 21 wirkstoffhaltige gelbe Tabletten sowie 7 weiße Placebotabletten.

Die zwei unterschiedlichen Arten von farbigen Dretine Tabletten sind der Reihe nach angeordnet. Eine Packung enthält 28 Tabletten.

Nehmen Sie täglich eine Tablette Dretine, erforderlichenfalls mit etwas Wasser, ein. Sie können diese Tabletten mit oder ohne Nahrungsmittel zu sich nehmen, sollten diese jedoch jeden Tag zur ungefähr gleichen Uhrzeit einnehmen.

Verwechseln Sie die Tabletten nicht: Nehmen Sie je eine gelbe Tablette an den ersten 21 Tagen und dann je eine weiße Tablette an den letzten 7 Tagen. Anschließend müssen Sie sofort mit einem neuen Blisterstreifen beginnen (21 gelbe Tabletten und dann 7 weiße Tabletten). Zwischen zwei Blisterstreifen wird folglich keine Pause eingelegt.

Aufgrund der unterschiedlichen Zusammensetzung der Tabletten ist es notwendig, mit der ersten Tablette oben links zu beginnen und die Tabletten jeden Tag einzunehmen. Um die richtige Reihenfolge einzuhalten, folgen Sie der Pfeilrichtung auf dem Blisterstreifen.

Vorbereitung des Blisterstreifens

Um sicherzustellen, dass Sie nicht vergessen, Ihr Empfängnisverhütungsmittel einzunehmen, ist jede Packung (Blister) Dretine mit sieben Klebestreifen versehen, auf denen die Wochentage aufgedruckt sind. Sie müssen wissen, an welchem Wochentag Sie mit der Einnahme der Tabletten beginnen werden.

Wählen Sie den entsprechenden Klebestreifen, der dem Wochentag, an dem Sie mit der Einnahme der Tabletten beginnen werden, entspricht. Wenn Sie, beispielsweise, an einem Mittwoch beginnen, wählen Sie jenen Streifen, auf dem „MI“ zu lesen ist.

Kleben Sie anschließend den entsprechenden Streifen an der oberen, linken Ecke der Packung auf die „Start“-Position. Folglich steht über jeder Tablette ein bestimmter Wochentag und Sie können sehen, ob Sie die entsprechende Tablette eingenommen haben. Die Pfeile zeigen die Reihenfolge an, in der Sie die Tabletten einnehmen müssen.

Während der 7 Tage, an denen Sie die weißen Placebotabletten einnehmen (die Placebotage), sollte eine Blutung einsetzen (so genannte Entzugsblutung). Diese beginnt normalerweise am zweiten oder dritten Tag nach Einnahme der letzten gelbe wirkstoffhaltigen Dretine -Tablette. Sobald Sie die letzte weiße Tablette eingenommen haben, sollten Sie mit dem nächsten Blisterstreifen beginnen, unabhängig davon, ob Ihre Blutung aufgehört hat oder nicht. Dies bedeutet zum einen, dass Sie immer am gleichen Wochentag mit dem neuen Blisterstreifen beginnen, und zum anderen, dass Ihre Entzugsblutung jeden Monat an den gleichen Tagen auftreten sollte.

Wenn Sie Dretine vorschriftsmäßig einnehmen, besteht der Empfängnisschutz auch an den 7 Tagen, an denen Sie eine Placebotablette einnehmen.

Wann beginnen Sie mit der Einnahme aus dem ersten Blisterstreifen?

  • Wenn Sie im vergangenen Monat noch keine „Pille“ mit Hormonen zur Schwangersachaftsverhütung eingenommen haben:

Beginnen Sie mit der Einnahme von Dretine am 1.Tag Ihres Zyklus (das heißt am 1.Tag Ihrer Monatsblutung). Wenn Sie mit Dretine am 1. Tag Ihrer Monatsblutung beginnen, besteht der Empfängnisschutz sofort. Sie können mit der Einnahme auch am 2. – 5. Tag Ihres Zyklus

beginnen, müssen dann aber zusätzliche empfängnisverhütende Mittel (z.B. ein Kondom) an den ersten 7 Tage anwenden.

  • Wenn Sie von einem kombinierten hormonalen Verhütungsmittel oder von einem

kombinierten Verhütungsmittel (wie Vaginalring oder Pflaster) wechseln

Sie können mit der Einnahme von Dretine vorzugsweise am Tag nach Einnahme der letzten wirkstoffhaltigen Tablette (die letzte Tablette, die Wirkstoffe enthält) Ihrer zuvor eingenommenen „Pille“ beginnen, spätestens aber am Tag nach den einnahmefreien Tagen Ihres Vorgängerpräparates (oder nach der Einnahme der letzten wirkstofffreien Tablette Ihres Vorgängerpräparates) . Wenn Sie bisher ein kombiniertes Kontrazeptivum wie einen Vaginalring oder ein Pflaster angewendet haben, folgen Sie den Anweisungen Ihres Arztes.

  • Wenn Sie von einem Mittel, das nur ein Hormon (Gestagen) enthält (sogenannte Minipille, einem Injektionspräparat einem Implantat oder einem gestagenfreisetzenden

Intrauterinpessar („Spirale“)) wechseln:

Sie können die Minipille an jedem beliebigen Tag absetzen und am nächsten Tag direkt mit der Einnahme von Dretine beginnen (nach Umstellung von einem Implantat oder einer "Spirale" beginnen Sie mit der Einnahme von Dretine an dem Tag, an dem das Implantat oder die "Spirale" entfernt wird, nach einer Injektion zu dem Zeitpunkt, an dem normalerweise die nächste Injektion erfolgen müsste). In allen Fällen müssen Sie während der ersten 7 Tage der Tabletteneinnahme eine zusätzliche Methode zur Empfängnisverhütung anwenden (z. B. ein Kondom).

  • Nach einer Fehlgeburt Sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt
  • Nach einer Geburt

Nach einer Geburt können Sie mit Dretine nach 21 – 28 Tagen beginnen. Wenn Sie nach dem 28. Tag mit der Einnahme beginnen, wenden Sie während der ersten 7 Tage zusätzlich eine Barrieremethode (z.B. ein Kondom) zur Empfängnisverhütung an.

Wenn Sie nach der Geburt jedoch bereits Geschlechtsverkehr vor der (Wieder)-Einnahme von Dretine hatten, stellen Sie sicher, dass Sie nicht schwanger sind oder warten Sie Ihre nächste Monatsblutung ab.

Wenn Sie nicht sicher sind, wann Sie beginnen können, fragen Sie Ihren Arzt.

∙ Wenn Sie stillen und Dretine nach der Geburt (erneut) einnehmen

Lesen Sie den Abschnitt "Stillzeit".

Wenn Sie eine größere Menge von Dretine eingenommen haben, als Sie sollten.

Es liegen keine Berichte zu schwerwiegenden schädlichen Folgen nach Einnahme von zu vielen Dretine-Tabletten vor.

Wenn Sie mehrere Tabletten auf einmal eingenommen haben, kann es zu Übelkeit und Erbrechen kommen. Bei jungen Mädchen können Blutungen aus der Scheide auftreten.

Wenn Sie zu viele Tabletten Dretine eingenommen haben oder feststellen, dass ein Kind versehentlich Tabletten verschluckt hat, suchen Sie Rat bei Ihrem Arzt oder Apotheker.

Wenn Sie die Einnahme von Dretine vergessen haben

Die Tabletten in der vierten Reihe der Packung sind Placebo-Tabletten. Wenn Sie die Einnahme einer dieser Tabletten vergessen, hat dies keine Auswirkungen auf die Zuverlässigkeit von Dretine. Verwerfen Sie die vergessene Placebotablette.

Wenn Sie die Einnahme einer Tablette der 1., 2. oder 3. Reihe vergessen haben, sollten Sie folgende Anweisungen befolgen:

  • Wenn Sie die Einnahmezeit einmalig um weniger als 12 Stunden überschritten haben, ist die empfängnisverhütende Wirkung noch gewährleistet. Sie müssen die Einnahme der vergessenen Tablette so schnell wie möglich nachholen und die folgenden Tabletten dann wieder zur gewohnten Zeit einnehmen.
  • Wenn Sie die Einnahmezeit einmalig um mehr als 12 Stunden überschritten haben, ist die empfängnisverhütende Wirkung nicht mehr gewährleistet. Je mehr Tabletten Sie vergessen haben, desto höher ist das Risiko einer Schwangerschaft.

Das Risiko eines verminderten Schutzes vor Schwangerschaft ist am höchsten, wenn Sie die Einnahme der Tablette am Anfang des Blisterstreifens (1. Reihe) oder am Ende der 3. Woche (3. Reihe des Blisterstreifens)vergessen haben. Folglich sollten Sie folgende Vorsichtsmaßnahmen treffen (siehe auch untenstehendes Diagramm):

  • Sie haben mehr als eine Tablette vom aktuellen Blisterstreifen vergessen Wenden Sie sich an Ihren Arzt.
  • Sie haben in der 1. Einnahmewoche 1 Tablette vergessen

Holen Sie die Tabletteneinnahme so schnell wie möglich nach, auch wenn dies bedeutet, dass Sie zwei Tabletten zur gleichen Zeit einnehmen müssen. Setzen Sie danach die Tabletteneinnahme wie gewohnt fort. Sie müssen jedoch in den nächsten 7 Tagen zusätzliche empfängnisverhütende Schutzmaßnahmen z. B. ein Kondom anwenden. Wenn Sie in der Woche vor der vergessenen Einnahme Geschlechtsverkehr hatten, besteht das Risiko einer Schwangerschaft. Informieren Sie in diesem Fall Ihren Arzt.

  • Sie haben in der 2. Einnahmewoche 1 Tablette vergessen

Holen Sie die Tabletteneinnahme so schnell wie möglich nach, auch wenn dies bedeutet, dass Sie zwei Tabletten zur gleichen Zeit einnehmen müssen. Setzen Sie die Tabletteneinnahme wie gewohnt fort. Die empfängnisverhütende Wirkung ist gewährleistet und Sie müssen keine zusätzlichen Schutzmaßnahmen anwenden.

∙ Sie haben in der 3. Einnahmewoche 1 Tablette vergessen

Sie können zwischen diesen zwei Möglichkeiten wählen:

1. Holen Sie die Einnahme so schnell wie möglich nach, auch wenn dies bedeutet, dass Sie zwei Tabletten zur gleichen Zeit einnehmen müssen. Die folgenden Tabletten nehmen Sie dann wieder zur gewohnten Zeit ein. Anstatt die weißen Placebotabletten aus diesem Blisterstreifen einzunehmen, verwerfen Sie diese und beginnen mit dem nächsten Blisterstreifen.

Höchstwahrscheinlich kommt es erst am Ende des zweiten Blisterstreifens – während der Einnahme der weißen Placebotabletten - zu einer Monatsblutung, jedoch treten möglicherweise leichte oder menstruationsähnliche Blutungen während der Einnahme aus dem zweiten Blisterstreifen auf.

2. Sie können die Einnahme der wirkstoffhaltigen gelben Tabletten auch abbrechen und sofort mit der Einnahme der 7 weißen Placebotabletten beginnen (vor Einnahme der

Placebotabletten muss der Tag, an dem die Tablette vergessen wurde, mitgezählt werden). Wenn Sie mit der Einnahme aus der neuen Packung an Ihrem gewohnten Wochentag beginnen möchten, nehmen Sie die Placebotabletten weniger als 7 Tage lang ein.

Wenn Sie eine dieser beiden Empfehlungen befolgen, bleiben Sie vor Schwangerschaft geschützt.

Wenn Sie eine der Tabletten aus einem Blisterstreifen vergessen haben und während der „Placebo“- Woche keine Monatsblutung eintritt, sind Sie möglicherweise schwanger geworden. Suchen Sie Ihren Arzt auf, bevor Sie mit einem neuen Folienstreifen beginnen.

Mehr als eine gelbeTablette aus einem Blisterstreifen vergessen

Nur 1 Tablette vergessen (Einnahme mehr als 12 Std. zu spät)

Fragen Sie Ihren Arzt um Rat

Ja

Hatten Sie in der Woche vor der vergessenen Tablette in Woche 1 Geschlechtsverkehr?

Nein

  • Holen Sie die vergessene Einnahme nach.
  • Wenden Sie 7 Tagen lang zusätzlich eine Barrieremethode an (z. B. ein Kondom).
  • Nehmen Sie alle folgenden Tabletten aus dem Blisterstreifen

in Woche

wie vorgeschrieben ein


- Holen Sie die vergessene Einnahme nach




- Nehmen Sie alle folgenden Tabletten aus dem Blisterstreifen


 


 

wie vorgeschrieben ein.

  • Holen Sie die vergessene Einnahme nach

 - Nehmen Sie alle folgenden gelben Tabletten wie vorgeschrieben ein..

  • Verwerfen Sie die 4 weißen Tabletten

Beginnen Sie mit der Einnahme aus dem nächsten

in Woche 3

 

 

oder

 

 

 

 

Brechen Sie die Einnahme der gelben Tabletten sofort ab.

  • Beginnen Sie direkt mit der Einnahme der 7 weißen Tabletten wie vorgeschrieben
  • Beginnen Sie mit der Einnahme aus dem nächsten Blisterstreifen.

Was müssen Sie beachten, wenn Sie an Erbrechen oder schwerem Durchfall leiden

Wenn Sie in den ersten 3 bis 4 Stunden nach der Einnahme einer wirkstoffhaltigen gelben Tablette erbrechen oder wenn schwerer Durchfall auftritt, sind die Wirkstoffe der „Pille“ möglicherweise noch nicht vollständig von Ihrem Körper aufgenommen worden. Diese Situation ist ähnlich wie das Vergessen einer Tablette. Nach Erbrechen oder Durchfall müssen Sie so rasch wie möglich eine gelbe Tablette aus einem Ersatzblister einnehmen, wenn möglich innerhalb von 12 Stunden nach dem üblichen Einnahmezeitpunkt der „Pille“. Wenn dies nicht möglich ist oder 12 Stunden überschritten sind, folgen Sie den Anweisungen im Abschnitt „Wenn Sie die Einnahme von Dretine vergessen haben“.

Wie alle Arzneimittel kann Dretine Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Die nachstehend aufgeführten Nebenwirkungen wurden mit der Einnahme von Dretine in Verbindung gebracht: Häufige Nebenwirkungen (1 bis 10 von 100 Anwenderinnen können betroffen sein): ∙ Menstruationsstörungen, Zwischenblutungen, Brustschmerzen ∙ Kopfschmerzen, DepressionMigräne 11

Verschieben der Blutungstage: Was Sie wissen sollten

Auch wenn es nicht empfohlen wird, können Sie Ihre Monatsblutung hinausschieben, indem Sie die weißen Placebotabletten aus der 4. Reihe auslassen und direkt mit der Einnahme aus dem nächsten Blisterstreifen Dretine fortfahren und diesen bis zum Ende aufbrauchen. Während der Einnahme aus dem zweiten Blisterstreifen kann es zu leichten oder menstruationsähnlichen Blutungen kommen. Nach der üblichen „Placebo“-Woche, wo Sie die 7 weißen Tabletten nehmen, beginnen Sie mit dem nächsten Blisterstreifen.

Sie sollten Ihren Arzt um Rat fragen, bevor Sie sich entscheiden, die Blutung zu verschieben.

Änderung des Wochentages, an dem die Blutung einsetzt: Was Sie wissen sollten

Wenn Sie Ihre Tabletten vorschriftsmäßig einnehmen, setzt Ihre Monatsblutung während der Placebotage ein. Wenn Sie diesen Wochentag ändern müssen, verkürzen Sie die Anzahl der Placebotage - während derer Sie die weißen Placebotabletten einnehmen – (aber erhöhen Sie die Anzahl niemals – 4 Tage sind das Maximum!). Beispiel: wenn Sie die Einnahme der Placebotabletten an einem Freitag beginnen und Sie möchten, dass sie am Dienstag (also 3 Tage früher) beginnt, sollten Sie mit der Einnahme aus der neuen Packung 3 Tage früher als üblich anfangen. Wenn Sie die Placebotage stark verkürzen (z.B. 3 Tage oder weniger), kann es sein, dass es während dieser Tage zu keiner Blutung kommt. Möglicherweise treten dann jedoch leichte oder menstruationsähnliche Blutungen auf.

Wenn Sie über die Vorgehensweise nicht sicher sind, fragen Sie Ihren Arzt.

Wenn Sie die Einnahme von Dretine abbrechen wollen:

Sie können die Einnahme von Dretine zu jeder Zeit beenden. Wenn Sie nicht schwanger werden wollen, sprechen Sie mit Ihrem Arzt über andere sichere Verhütungsmethoden. Wenn Sie schwanger werden möchten, beenden Sie die Einnahme von Dretine und warten Ihre Monatsblutung ab, bevor Sie versuchen, schwanger zu werden. So können

Sie das Datum der voraussichtlichen Entbindung einfacher berechnen.

Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.


Was sind mögliche Nebenwirkungen?


  • Übelkeit
  • weißer Scheidenausfluss und Scheidenpilzinfektionen.

Gelegentliche Nebenwirkungen (1 bis 10 von 1.000 Anwenderinnen können betroffen sein):

  • Veränderung der Libido (sexuelles Verlangen)
  • Bluthochdruck, Blutniederdruck
  • Erbrechen
  • Akne, Hautausschlag (Ekzem), starker Juckreiz
  • Flüssigkeitsansammlungen und Veränderungen des Körpergewichts.

Seltene Nebenwirkungen (1 bis 10 von 10.000 Anwenderinnen können betroffen sein):

  • Überempfindlickeitsreaktioen (Allergie), Asthma
  • Brustwarzenabsonderungen
  • Hörstörungen
  • Verschluss eines Blutgefäßes im Körper durch einen Blutpfropf
  • Erythema nodosum (gekennzeichnet durch schmerzhafte rötliche Hautknötchen) oder Erythema multiforme (gekennzeichnet durch Hautausschlag mit Rotfärbung oder wunden Stellen).

Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

  • WIE IST DRETINE AUFZUBEWAHREN?

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

Verfalldatum

Sie dürfen Dretine nach dem auf der Blisterpackung und dem Umkarton nach „Verw. bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden.

Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen.

∙ WEITERE INFORMATIONEN

Was Dretine 0,03 mg/3 mg enthält:

Ein Blisterstreifen Dretine enthält 21 gelbe wirkstoffhältige Tabletten in der 1., 2. und 3. Reihe des Blisterstreifens und 7 weiße Placebo-Tabletten in der 4. Reihe

Wirkstoffhältige Tabletten

Die Wirkstoffe sind: Ethinylestradiol 0,03 mg und Drospirenon 3 mg.

Die sonstigen Bestandteile sind:

Tablettenkern: Lactose-Monohydrat, Maisstärke, vorverkleisterte (Mais-)Stärke, Crospovidon, Povidon, Polysorbat 80, Magnesiumstearat.

Filmüberzug: teilhydrolisierter Poly(vinylalkohol), Titandioxid, Macrogol 3350, Talkum, gelbes Eisenoxid.

Placebo-Tabletten

Tablettenkern: wasserfreie Lactose, Povidon, Magnesiumstearat.

Filmüberzug: teilhydrolisierter Poly(vinylalkohol), Titandioxid, Macrogol 3350, Talkum.

Wie Dretine aussieht und Inhalt der Blisterpackung

Dretine 0,03 mg/3 mg sind gelbe, runde Filmtabletten.

Die Placebo-Tabletten sind weiße, runde Filmtabletten.

Dretine ist erhältlich in Schachteln mit 1, 2, 3, 6 oder 13 Blisterpackungen. Jede Blisterpackung enthält 21 Tabletten 28 Tabletten (21 wirkstoffhältige Tabletten plus 7 Placebo-Tabletten).

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer

Teva Pharma B.V.

Computerweg 10

3542 DR Utrecht

Niederlande

Hersteller

Laboratorios León Farma, S.A. Pol. Ind. Navatejera.

C/ La Vallina, s/n

24008 Villaquilambre (León) Spanien

Vertrieb

ratiopharm Arzneimittel Vertriebs-GmbH Albert-Schweitzer-Gasse 3

1140 Wien

Tel: +43 1 91 007

Z. Nr.: 1-29365

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

Norwegen

Dretine 28 0,03 mg/3 mg tabletter,

 

filmdrasjerte

Dänemark

Dretine 28 filmovertrukne tabletter

Griechenland

Gisselle 28 επικαλυµµένα µε λεπτό υµένιο

 

δισκία, 0,03 mg/3 mg

Polen

Cortelle

Rumänien

Varena 0,03 mg/3 mg comprimate filmate

 


Spanien

Dretine 28 0.03 mg/3 mg comprimidos

 

recubiertos con película

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt im Juli 2011.


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Zuletzt aktualisiert am 26.07.2023

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