Wirkstoff(e) Ethinylestradiol Desogestrel
Zulassungsland √Ėsterreich
Hersteller Organon Austria GmbH
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 11.02.1985
ATC Code G03AA09
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Hormonelle Kontrazeptiva zur systemischen Anwendung

Zulassungsinhaber

Organon Austria GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

Marvelon ist ein kombiniertes orales Verh√ľtungsmittel (‚Äědie Pille‚Äú bzw. ‚Äědie kombinierte Pille‚Äú). Jede Tablette enth√§lt geringe Mengen von zwei unterschiedlichen weiblichen Hormonen, Desogestrel (ein Gestagen) und Ethinylestradiol (ein Estrogen). Aufgrund der geringen Hormonmengen wird Marvelon als niedrig dosiertes orales Verh√ľtungsmittel bezeichnet. Da alle Tabletten die gleichen Hormonmengen enthalten, handelt es sich um ein Einphasenpr√§parat.

Marvelon wird zur Verh√ľtung einer Schwangerschaft verwendet.

Bei richtiger Einnahme ist die Wahrscheinlichkeit, schwanger zu werden, sehr gering.

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Was m√ľssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Allgemeine Hinweise

Bitte lesen Sie die Informationen zu Blutgerinnseln in Abschnitt 2, bevor Sie mit der Anwendung von Marvelon beginnen. Es ist besonders wichtig, die Informationen zu den Anzeichen eines Blutgerinnsels zu lesen ‚Äď siehe Abschnitt 2, ‚ÄěBlutgerinnsel‚Äú.

In dieser Packungsbeilage werden verschiedene Situationen beschrieben, in denen Sie die Pilleneinnahme abbrechen m√ľssen, oder in denen die Verl√§sslichkeit der Pille eingeschr√§nkt sein kann. In diesen Situationen sollten Sie keinen Geschlechtsverkehr haben oder zus√§tzliche, nicht- hormonale

Verh√ľtungsmethoden anwenden. Verwenden Sie z. B. ein Kondom oder eine andere Barrieremethode. Verwenden Sie nicht die Kalender- oder Temperaturmethode. Diese Methoden k√∂nnen unzuverl√§ssig sein, da die Pille die monatlichen Temperaturschwankungen und Ver√§nderungen des Geb√§rmutterschleims beeinflusst.

Wie andere hormonale Verh√ľtungsmittel bietet Marvelon keinen Schutz vor HIV-Infektionen (AIDS) und anderen sexuell √ľbertragbaren Krankheiten.

Marvelon wurde Ihnen persönlich verschrieben, geben Sie es nicht an Andere weiter.

Marvelon sollte normalerweise nicht angewendet werden, um die Monatsblutung zu verzögern. Ist es jedoch in Ausnahmefällen notwendig die Monatsblutung zu verzögern, so wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt.

Marvelon darf nicht eingenommen werden,

wenn einer der nachstehend aufgef√ľhrten Punkte auf Sie zutrifft. Ist das der Fall, m√ľssen Sie dies Ihrem Arzt mitteilen. Ihr Arzt wird dann mit Ihnen besprechen, welche andere Form der Empf√§ngnisverh√ľtung f√ľr Sie besser geeignet ist. Siehe auch Abschnitt ‚ÄěWarnhinweise und Vorsichtsma√ünahmen‚Äú.

  • wenn Sie ein Blutgerinnsel in den Beinvenen (tiefe Beinvenenthrombose (TVT)), in der Lunge (Pulmonalembolie (PE)) oder in anderen Gef√§√üen haben oder jemals hatten;
  • wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie an einer St√∂rung der Blutgerinnung leiden ‚Äď beispielsweise Protein-C-Mangel, Protein-S-Mangel, Antithrombin-III-Mangel, Faktor-V-Leiden oder Antiphospholipid-Antik√∂rper;
  • wenn Sie operiert werden m√ľssen oder l√§ngere Zeit bettl√§gerig sind (siehe Abschnitt ‚ÄěBlutgerinnsel‚Äú);
  • wenn Sie jemals einen Herzinfarkt oder Schlaganfall hatten;
  • wenn Sie Angina pectoris (eine Erkrankung, die schwere Brustschmerzen verursacht und ein erstes Anzeichen f√ľr einen Herzinfarkt sein kann) oder eine transitorische isch√§mische Attacke (TIA ‚Äď vor√ľbergehende Anzeichen eines Schlaganfalls) haben (oder fr√ľher einmal hatten);
  • wenn Sie an einer der folgenden Krankheiten leiden, die das Risiko f√ľr die Entstehung eines Blutgerinnsels in einer Arterie erh√∂hen k√∂nnen:
    O schwerer Diabetes mellitus (Zuckerkrankheit) mit Schädigung der Blutgefäße O sehr hoher Blutdruck
    O sehr hoher Blutfettspiegel (Cholesterin oder Triglyceride) O eine Krankheit, die als Hyperhomocysteinämie bekannt ist.
  • wenn Sie an einer bestimmten Form von Migr√§ne, sog. Migr√§ne mit Aura (Migr√§ne mit Seh- oder

Sprachst√∂rungen bzw. Schw√§che- oder Taubheitsgef√ľhl in irgendeinem K√∂rperteil), leiden oder in der Vergangenheit gelitten haben;

  • wenn Sie Pankreatitis haben oder hatten (Entz√ľndung der Bauchspeicheldr√ľse), die mit hohen Blutfettwerten einhergeht;
  • wenn Sie Gelbsucht (Gelbf√§rbung der Haut) oder eine schwere Lebererkrankung haben;
  • wenn Sie Krebs haben oder hatten, der unter dem Einfluss von Sexualhormonen (z. B. der Brust oder Geschlechtsorgane) w√§chst;
  • wenn Sie einen Lebertumor haben oder hatten;
  • wenn Sie Scheidenblutungen ungekl√§rter Ursache haben;
  • wenn Sie eine Endometriumhyperplasie (abnormes Wachstum der Auskleidung der Geb√§rmutter) haben;
  • wenn Sie schwanger sind oder glauben, schwanger zu sein;
  • wenn Sie allergisch gegen Ethinylestradiol und/oder Desogestrel oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
  • wenn Sie an Hepatitis C erkrankt sind und Arzneimittel einnehmen, die Ombitasvir/Paritaprevir/Ritonavir und Dasabuvir oder Glecaprevir/Pibrentasvir enthalten (siehe Abschnitt ‚ÄěEinnahme von Marvelon zusammen mit anderen Arzneimitteln‚Äú).

Wenn eine(r) dieser Erkrankungen bzw. Zust√§nde erstmalig unter der Anwendung von Marvelon auftritt, brechen Sie die Einnahme sofort ab und wenden Sie sich an Ihren Arzt. Verwenden Sie in der Zwischenzeit eine nicht hormonelle Verh√ľtungsmethode (siehe auch ‚ÄěAllgemeine Hinweise‚Äú im obigen Abschnitt).

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Wann sollten Sie sich an Ihren Arzt wenden?

Suchen Sie unverz√ľglich √§rztliche Hilfe auf

wenn Sie mögliche Anzeichen eines Blutgerinnsels bemerken, die bedeuten könnten, dass Sie ein Blutgerinnsel im Bein (d. h. tiefe Beinvenenthrombose), ein Blutgerinnsel in der Lunge (d.

h. Lungenembolie), einen Herzinfarkt oder einen Schlaganfall haben (siehe den Abschnitt ‚ÄěBlutgerinnsel‚Äú unten).

F√ľr eine Beschreibung der Anzeichen dieser schwerwiegenden Nebenwirkungen siehe den Abschnitt ‚ÄěSo erkennen Sie ein Blutgerinnsel‚Äú.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn einer der folgenden Punkte auf Sie zutrifft.

Wenn die Krankheit ausbricht oder sich während der Anwendung von Marvelon verschlimmert, sollten Sie ebenfalls Ihren Arzt informieren:

wenn

  • Sie rauchen.
  • Sie an Zuckerkrankheit leiden.
  • Sie √ľbergewichtig sind.
  • Sie unter hohem Blutdruck leiden.
  • Sie einen Herzklappenfehler oder eine bestimmte Herzrhythmusst√∂rung haben.
  • Sie eine oberfl√§chliche Venenentz√ľndung (superfiziale Thrombophlebitis) haben.
  • Sie Krampfadern haben.
  • einer Ihrer nahen Verwandten ein Blutgerinnsel, einen Herzinfarkt oder einen Schlaganfall hatte.
  • Sie an Migr√§ne leiden.
  • Sie an Epilepsie leiden.
  • Sie oder ein naher Verwandter hohe Blutfettwerte (Cholesterin- oder Triglyzeridwerte (Hypertriglyzerid√§mie)) haben oder hatten. Hypertriglyzerid√§mie wird mit einem erh√∂hten Risiko f√ľr eine Pankreatitis (Entz√ľndung der Bauchspeicheldr√ľse) in Verbindung gebracht.
  • Sie operiert werden m√ľssen oder l√§ngere Zeit bettl√§gerig sind (siehe Abschnitt ‚ÄěBlutgerinnsel‚Äú).
  • Sie vor kurzem entbunden haben, ist Ihr Risiko f√ľr Blutgerinnsel erh√∂ht. Fragen Sie Ihren Arzt, wie bald nach der Entbindung Sie mit der Anwendung von Marvelon beginnen k√∂nnen.
  • eine nahe Verwandte Brustkrebs hatte.
  • Sie eine Erkrankung der Leber oder Gallenblase haben.
  • Sie an Morbus Crohn oder Colitis ulcerosa (chronische entz√ľndliche Darmerkrankung) leiden.
  • Sie systemischen Lupus erythematodes (SLE; eine Erkrankung, die Ihr nat√ľrliches Abwehrsystem beeintr√§chtigt) haben.
  • Sie am h√§molytischen ur√§mischen Syndrom (HUS; eine Erkrankung des Blutgerinnungssystems mit Nierenversagen) leiden.
  • Sie Sichelzellenan√§mie (eine seltene angeborene Erkrankung der roten Blutk√∂rperchen) haben.
  • Sie w√§hrend der Schwangerschaft oder einer fr√ľheren Einnahme von Sexualhormonen erstmalig eine der folgenden Erkrankungen oder eine Verschlechterung dieser hatten: Geh√∂rverlust; Porphyrie (Stoffwechselst√∂rung), Bl√§schenausschlag (Herpes gestationis) oder Sydenham Chorea (Veitstanz).
  • Sie Chloasma (gelbbr√§unliche Verf√§rbung der Haut, haupts√§chlich im Gesicht) haben oder hatten. Wenn ja, sollte direkte Sonneneinstrahlung und UV-Strahlung vermieden werden.
  • Sie Anzeichen eines Angio√∂dems an sich bemerken, wie Schwellungen von Gesicht, Zunge und/oder Rachen, und/oder Schluckbeschwerden, oder Nesselsucht m√∂glicherweise zusammen mit Atembeschwerden, . suchen Sie sofort einen Arzt auf. Arzneimittel, die Estrogene enthalten, k√∂nnen die Symptome eines angeborenen und erworbenen Angio√∂dems ausl√∂sen oder verschlechtern.

Wenden Sie sich umgehend an Ihren Arzt, falls eine der oben angef√ľhrten Erkrankungen unter der Einnahme der Pille erstmalig oder erneut auftritt bzw. sich verschlechtert.

Pille und Thrombose

Blutgerinnsel

Die Anwendung eines kombinierten hormonalen Kontrazeptivums wie Marvelon birgt ein erh√∂htes Risiko f√ľr die Bildung eines Blutgerinnsels im Vergleich zur Nichtanwendung. In seltenen F√§llen kann ein Blutgerinnsel Blutgef√§√üe verstopfen und schwerwiegende Probleme verursachen.

Blutgerinnsel können auftreten

  • in Venen (sog. Venenthrombose, ven√∂se Thromboembolie oder VTE)
  • in Arterien (sog. Arterienthrombose, arterielle Thromboembolie oder ATE).

Nicht immer können Blutgerinnsel vollkommen geheilt werden. Selten kann es zu schwerwiegenden anhaltenden Beschwerden kommen, und sehr selten verlaufen Blutgerinnsel tödlich.

Es ist wichtig, nicht zu vergessen, dass das Gesamtrisiko eines gesundheitsschädlichen Blutgerinnsels aufgrund von Marvelon gering ist.

So erkennen Sie ein Blutgerinnsel

Suchen Sie dringend ärztliche Hilfe auf, wenn Sie eine(s) der folgenden Anzeichen oder Beschwerden bemerken.

Tritt bei Ihnen eines dieser Anzeichen auf? Woran könnten Sie leiden?
‚ÄĘ Schwellung eines Beins oder l√§ngs einer Vene im Bein oder Tiefe Beinvenenthrombose
Fuß, vor allem, wenn gleichzeitig Folgendes auftritt:  
‚ÄĘ Schmerz oder Druckschmerz im Bein, der ¬†
möglicherweise nur beim Stehen oder Gehen bemerkt  
wird  
‚ÄĘ Erw√§rmung des betroffenen Beins ¬†
‚ÄĘ √Ąnderung der Hautfarbe des Beins, z. B. auftretende ¬†
Blässe, Rot- oder Blaufärbung  
   
‚ÄĘ pl√∂tzliche unerkl√§rliche Atemlosigkeit oder schnelle Lungenembolie
Atmung  
‚ÄĘ pl√∂tzlicher Husten ohne offensichtliche Ursache, bei dem ¬†
Blut ausgehustet werden kann  
‚ÄĘ stechender Brustschmerz, der bei tiefem Einatmen zunimmt ¬†
‚ÄĘ starke Benommenheit oder Schwindelgef√ľhl ¬†
‚ÄĘ schneller oder unregelm√§√üiger Herzschlag ¬†
‚ÄĘ starke Magenschmerzen ¬†
Wenn Sie sich nicht sicher sind, sprechen Sie mit einem Arzt,  
da einige dieser Beschwerden wie Husten oder Kurzatmigkeit  
mit einer leichteren Erkrankung wie z. B. einer Entz√ľndung der ¬†
Atemwege (z. B. einem grippalen Infekt) verwechselt werden  
können.  
   
Beschwerden, die meistens in einem Auge auftreten: Thrombose einer
‚ÄĘ sofortiger Verlust des Sehverm√∂gens oder Netzhautvene (Blutgerinnsel
‚ÄĘ schmerzloses verschwommenes Sehen, welches zu einem in einer Vene im Auge)
Verlust des Sehverm√∂gens f√ľhren kann. ¬†
   
‚ÄĘ Brustschmerz, Unwohlsein, Druck, Schweregef√ľhl Herzinfarkt
   
 
‚ÄĘ Enge- oder V√∂llegef√ľhl in Brust, Arm oder unterhalb des ¬†
Brustbeins  
‚ÄĘ V√∂llegef√ľhl, Verdauungsst√∂rungen oder Erstickungsgef√ľhl ¬†
‚ÄĘ in den R√ľcken, Kiefer, Hals, Arm und Magen ausstrahlende ¬†
Beschwerden im Oberkörper  
‚ÄĘ Schwitzen, √úbelkeit, Erbrechen oder Schwindelgef√ľhl ¬†
‚ÄĘ extreme Schw√§che, Angst oder Kurzatmigkeit ¬†
‚ÄĘ schnelle oder unregelm√§√üige Herzschl√§ge ¬†
   
‚ÄĘ pl√∂tzliche Schw√§che oder Taubheitsgef√ľhl des Gesichtes, Schlaganfall
Arms oder Beins, die auf einer Köperseite besonders  
ausgeprägt ist  
‚ÄĘ pl√∂tzliche Verwirrtheit, Sprechst√∂rung oder ¬†
Verständnisschwierigkeiten  
‚ÄĘ pl√∂tzliche Sehst√∂rungen in einem oder beiden Augen ¬†
‚ÄĘ pl√∂tzliche Gehschwierigkeiten, Schwindelgef√ľhl, ¬†
Gleichgewichtsverlust oder Koordinationsstörungen  
‚ÄĘ pl√∂tzliche schwere oder l√§nger anhaltende Kopfschmerzen ¬†
unbekannter Ursache  
‚ÄĘ Verlust des Bewusstseins oder Ohnmacht mit oder ohne ¬†
Krampfanfall  
In manchen Fällen können die Anzeichen eines Schlaganfalls  
von kurzer Dauer sein und mit einer nahezu sofortigen und  
vollständigen Erholung einhergehen. Sie sollten sich aber  
trotzdem dringend in ärztliche Behandlung begeben, da Sie  
erneut einen Schlaganfall erleiden könnten.  
   
‚ÄĘ Schwellung und leicht bl√§uliche Verf√§rbung einer Blutgerinnsel, die andere
Extremität Blutgefäße verstopfen
‚ÄĘ starke Magenschmerzen (akutes Abdomen) ¬†

Blutgerinnsel in einer Vene

Was kann passieren, wenn sich in einer Vene ein Blutgerinnsel bildet?

  • Die Anwendung kombinierter hormonaler Kontrazeptiva wurde mit einem h√∂heren Risiko f√ľr die Entstehung eines Blutgerinnsels in einer Vene (Venenthrombose) in Verbindung gebracht. Diese Nebenwirkungen kommen jedoch nur selten vor. Meistens treten sie im ersten Jahr der Anwendung eines kombinierten hormonalen Kontrazeptivums auf.
  • Wenn sich ein Blutgerinnsel in einer Vene im Bein oder Fu√ü bildet, kann dies zu einer tiefen Beinvenenthrombose (TVT) f√ľhren.
  • Wenn ein Blutgerinnsel vom Bein in die Lunge wandert und sich dort festsetzt, kann es eine Lungenembolie verursachen.
  • Sehr selten kann sich ein Blutgerinnsel in einer Vene eines anderen Organs wie z. B. dem Auge (Thrombose einer Netzhautvene) bilden.

Wann ist das Risiko f√ľr die Bildung eines Blutgerinnsels in einer Vene am gr√∂√üten?

Das Risiko f√ľr die Bildung eines Blutgerinnsels in einer Vene ist im ersten Jahr der erstmaligen Anwendung eines kombinierten hormonalen Kontrazeptivums am gr√∂√üten. Das Risiko kann au√üerdem erh√∂ht sein, wenn Sie die Anwendung eines kombinierten hormonalen Kontrazeptivums (gleiches oder anderes Arzneimittel) nach einer Unterbrechung von 4 oder mehreren Wochen wieder aufnehmen.

Nach dem ersten Jahr sinkt das Risiko, bleibt aber stets geringf√ľgig h√∂her, als wenn Sie kein kombiniertes hormonales Kontrazeptivum anwenden w√ľrden.

Wenn Sie die Anwendung von Marvelon beenden, kehrt das Risiko f√ľr die Entstehung eines Blutgerinnsels in wenigen Wochen auf den Normalwert zur√ľck.

Wie gro√ü ist das Risiko f√ľr die Bildung eines Blutgerinnsels?

Das Risiko ist abh√§ngig von Ihrem nat√ľrlichen Risiko f√ľr VTE und der Art des von Ihnen angewendeten kombinierten hormonalen Kontrazeptivums.

Das Gesamtrisiko f√ľr ein Blutgerinnsel in Bein oder Lunge (TVT oder F) mit Marvelon ist gering.

  • Ungef√§hr 2 von 10.000 Frauen, die weder schwanger sind noch ein kombiniertes hormonales Kontrazeptivum anwenden, entwickeln im Verlauf eines Jahres ein Blutgerinnsel.
  • Ungef√§hr 5 bis 7 von 10.000 Frauen, die ein Levonorgestrel, Norethisteron oder ein Norgestimat enthaltendes kombiniertes hormonales Kontrazeptivum anwenden, entwickeln im Verlauf eines Jahres ein Blutgerinnsel.
  • Ungef√§hr 9 bis 12 von 10.000 Frauen, die ein Desogestrel enthaltendes kombiniertes hormonales Kontrazeptivum wie Marvelon anwenden, entwickeln im Verlauf eines Jahres ein Blutgerinnsel.
  • Das Risiko f√ľr die Bildung eines Blutgerinnsels ist entsprechend Ihrer pers√∂nlichen medizinischen Vorgeschichte unterschiedlich hoch (siehe Abschnitt ‚ÄěFaktoren, die das Risiko f√ľr ein Blutgerinnsel in einer Vene erh√∂hen‚Äú).
¬† Risiko f√ľr die Bildung eines
  Blutgerinnsels pro Jahr
   
Frauen, die kein kombiniertes hormonales Präparat in Ungefähr 2 von 10.000 Frauen
Form einer Pille/eines Pflasters/eines Rings anwenden  
und nicht schwanger sind  
   
Frauen, die eine Levonorgestrel, Norethisteron oder Ungefähr 5-7 von 10.000 Frauen
Norgestimat enthaltende kombinierte hormonale Pille  
anwenden  
   
Frauen, die Marvelon anwenden Ungefähr 9-12 von
  10.000 Frauen
   

Faktoren, die das Risiko f√ľr ein Blutgerinnsel in einer Vene erh√∂hen

Das Risiko f√ľr die Entstehung eines Blutgerinnsels mit Marvelon ist gering, wird aber durch einige Erkrankungen und Risikofaktoren erh√∂ht. Ihr Risiko ist erh√∂ht:

  • wenn Sie stark √ľbergewichtig sind (Body-Mass-Index oder BMI √ľber 30 kg/m2);
  • wenn bei einem Ihrer n√§chsten Angeh√∂rigen in jungen Jahren (d. h. j√ľnger als 50 Jahre) ein Blutgerinnsel im Bein, in der Lunge oder in einem anderen Organ aufgetreten ist. In diesem Fall haben Sie wom√∂glich eine erbliche Blutgerinnungsst√∂rung;
  • wenn Sie operiert werden m√ľssen oder aufgrund einer Verletzung oder Krankheit l√§ngere Zeit bettl√§gerig sind oder ein Bein eingegipst ist. Es kann erforderlich sein, dass die Anwendung von Marvelon mehrere Wochen vor einer Operation oder bei eingeschr√§nkter Beweglichkeit beendet werden muss. Wenn Sie die Anwendung von Marvelon beenden m√ľssen, fragen Sie Ihren Arzt, wann Sie die Anwendung wieder aufnehmen k√∂nnen;
  • wenn Sie √§lter werden (insbesondere ab einem Alter von ungef√§hr 35 Jahren);
  • wenn Sie vor wenigen Wochen entbunden haben;

Das Risiko f√ľr die Bildung eines Blutgerinnsels steigt mit der Anzahl der vorliegenden Erkrankungen und Risikofaktoren.

Flugreisen (> 4 Stunden) k√∂nnen Ihr Risiko f√ľr ein Blutgerinnsel vor√ľbergehend erh√∂hen, insbesondere wenn bei Ihnen weitere der angef√ľhrten Faktoren vorliegen.

Es ist wichtig, dass Sie Ihren Arzt informieren, wenn einer dieser Punkte auf Sie zutrifft, auch wenn Sie sich nicht sicher sind. Ihr Arzt wird dann entscheiden, ob Marvelon abzusetzen ist.

Teilen Sie Ihrem Arzt mit, wenn es bei einem der oben erwähnten Punkte während der Anwendung von Marvelon zu einer Veränderung kommt, zum Beispiel wenn bei einem nahen Angehörigen aus unbekannter Ursache eine Thrombose auftritt oder wenn Sie stark zunehmen.

Blutgerinnsel in einer Arterie

Was kann passieren, wenn sich in einer Arterie ein Blutgerinnsel bildet?

Genau wie ein Blutgerinnsel in einer Vene kann auch ein Gerinnsel in einer Arterie schwerwiegende Probleme verursachen. Es kann zum Beispiel einen Herzinfarkt oder Schlaganfall hervorrufen.

Faktoren, die das Risiko f√ľr ein Blutgerinnsel in einer Arterie erh√∂hen

Es ist wichtig zu beachten, dass das Risiko f√ľr einen Herzinfarkt oder Schlaganfall aufgrund der Anwendung von Marvelon sehr gering ist, jedoch ansteigen kann:

  • mit zunehmendem Alter (√§lter als 35 Jahre);
  • wenn Sie rauchen. Bei der Anwendung eines kombinierten hormonalen Kontrazeptivums wie Marvelon wird geraten, mit dem Rauchen aufzuh√∂ren. Wenn Sie nicht mit dem Rauchen aufh√∂ren k√∂nnen und √§lter als 35 Jahre sind, kann Ihr Arzt Ihnen raten, eine andere Art von Verh√ľtungsmittel anzuwenden;
  • wenn Sie √ľbergewichtig sind;
  • wenn Sie einen hohen Blutdruck haben;
  • wenn einer Ihrer n√§chsten Angeh√∂rigen in jungen Jahren (j√ľnger als 50 Jahre) einen Herzinfarkt oder Schlaganfall hatte. In diesem Fall k√∂nnten Sie ebenfalls ein erh√∂htes Risiko f√ľr einen Herzinfarkt oder Schlaganfall haben;
  • wenn Sie oder einer Ihrer n√§chsten Angeh√∂rigen einen hohen Blutfettspiegel (Cholesterin oder Triglyceride) haben;
  • wenn Sie Migr√§ne und insbesondere Migr√§ne mit Aura haben;
  • wenn Sie an Herzproblemen leiden (Herzklappenerkrankung, Rhythmusst√∂rung namens Vorhofflimmern);
  • wenn Sie Zucker (Diabetes mellitus) haben.

Wenn mehr als einer dieser Punkte auf Sie zutrifft oder eine dieser Erkrankungen besonders schwer ist, kann Ihr Risiko f√ľr die Entstehung eines Blutgerinnsels zus√§tzlich erh√∂ht sein.

Teilen Sie Ihrem Arzt mit, wenn es bei einem der oben erwähnten Punkte während der Anwendung von Marvelon zu einer Veränderung kommt, zum Beispiel wenn Sie mit dem Rauchen anfangen, bei einem nahen Angehörigen aus unbekannter Ursache eine Thrombose auftritt, oder wenn Sie stark zunehmen.

Pille und Krebs

Brustkrebs wurde bei Frauen, die die Pille nehmen, geringf√ľgig √∂fter festgestellt als bei Frauen gleichen Alters, die keine Pille nehmen. Die geringf√ľgig h√∂here Anzahl an Brustkrebsf√§llen nimmt nach Absetzen der Pille langsam ab und ist nach 10 Jahren nicht mehr vorhanden. Es ist nicht bekannt, ob der Unterschied durch die Pille verursacht wird. M√∂glicherweise wurden diese Frauen √∂fter untersucht und dadurch Brustkrebs fr√ľher erkannt.

Selten traten gutartige, noch seltener b√∂sartige Lebertumore bei Pillenanwenderinnen auf. Diese Tumore k√∂nnen zu inneren Blutungen f√ľhren. Suchen Sie sofort Ihren Arzt auf, wenn Sie starke Schmerzen im Oberbauch haben.

Geb√§rmutterhalskrebs wird durch eine chronische Infektion mit dem Humanen Papillomavirus hervorgerufen. Bei Langzeitanwendung der Pille wird √ľber ein geringf√ľgig erh√∂htes Geb√§rmutterhalskrebsrisiko berichtet. Dies muss nicht durch die Pille bedingt sein, sondern kann vom Sexualverhalten und anderen Faktoren (wie effizientere Untersuchungen) abh√§ngen.

Fsychiatrische Erkrankungen

Manche Frauen, die hormonelle Verh√ľtungsmittel wie Marvelon anwenden, berichten √ľber Depression oder depressive Verstimmung. Depressionen k√∂nnen schwerwiegend sein und gelegentlich zu

Selbstt√∂tungsgedanken f√ľhren. Wenn bei Ihnen Stimmungsschwankungen und depressive Beschwerden auftreten, lassen Sie sich so rasch wie m√∂glich von Ihrem Arzt medizinisch beraten.

Kinder und Jugendliche

Sicherheit und Wirksamkeit von Marvelon Tabletten bei Jugendlichen unter 18 Jahren wurden nicht untersucht.

Einnahme von Marvelon zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie immer Ihren Arzt dar√ľber welche Arzneimittel oder pflanzlichen Pr√§parate Sie bereits verwenden. Informieren Sie au√üerdem jeden anderen Arzt oder Zahnarzt, der Ihnen ein weiteres Arzneimittel verschreibt, sowie Ihren Apotheker, dass Sie Marvelon einnehmen.

Sie k√∂nnen Ihnen sagen, ob und wie lange Sie zus√§tzlich verh√ľten m√ľssen (z. B. mit einem Kondom) oder ob die Anwendung eines weiteren Arzneimittels, das Sie ben√∂tigen, ver√§ndert werden muss.

Nehmen Sie Marvelon nicht ein, wenn Sie an Hepatitis C erkrankt sind und Arzneimittel einnehmen, die Ombitasvir/Paritaprevir/Ritonavir und Dasabuvir oder Glecaprevir/Pibrentasvir enthalten, da es dadurch möglicherweise zu einer Erhöhung der Leberwerte im Blut kommen kann (Erhöhung von ALT Leber Enzymen).

Ihr Arzt wird Ihnen ein anderes Verh√ľtungsmittel verschreiben, bevor Sie eine Therapie mit diesen Arzneimitteln beginnen.

Die Einnahme von Marvelon kann ca. 2 Wochen nach Ende dieser Arzneimitteltherapie neu gestartet werden. Siehe Abschnitt ‚ÄěMarvelon darf nicht eingenommen werden‚Äú.

Bestimmte Arzneimittel können

  • einen Einfluss auf die Blutspiegel von Marvelon haben
  • seine empf√§ngnisverh√ľtende Wirksamkeit herabsetzen
  • unerwartete Blutungen ausl√∂sen

Dazu gehören Arzneimittel zur Behandlung von

  • Epilepsie (z. B. Primidon, Phenytoin, Phenobarbital, Carbamazepin, Oxcarbazepin, Topiramat, Felbamat)
  • Tuberkulose (z. B. Rifampicin, Rifabutin)
  • HIV-Infektionen (z.B. Ritonavir, Nelfinavir, Nevirapin, Efavirenz)
  • Hepatitis C Virus-Infektionen (z.B. Boceprevir, Telaprevir)
  • anderen Infektionskrankheiten (z.B. Griseofulvin)
  • Bluthochdruck in den Lungenarterien (Bosentan)
  • depressiven Verstimmungen (das pflanzliche Arzneimittel Johanniskraut (Hypericum Perforatum)

Wenn Sie Arzneimittel oder pflanzliche Pr√§parate einnehmen/anwenden, die die Wirksamkeit von Marvelon herabsetzen k√∂nnen, sollte zus√§tzlich eine empf√§ngnisverh√ľtende Barrieremethode angewendet werden. Andere Arzneimittel k√∂nnen die Wirksamkeit von Marvelon bis zu 28 Tage, nachdem Sie die Einnahme/Anwendung dieses Arzneimittels beendet haben, beeinflussen. Deshalb ist es notwendig, auch so lange die zus√§tzliche empf√§ngnisverh√ľtende Barrieremethode anzuwenden.

Marvelon kann die Wirksamkeit anderer Arzneimittel beeinflussen, z. B.

  • Arzneimittel, dieCiclosporin enthalten
  • dasAntiepileptikum Lamotrigin (diesk√∂nntezu einer gesteigerten Anfallsh√§ufigkeit f√ľhren)

Schwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit

Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Marvelon darf nicht von Frauen genommen werden, die schwanger sind oder glauben, sie k√∂nnten schwanger sein. Wenn Sie unter der Einnahme von Marvelon eine Schwangerschaft vermuten, brechen Sie die Einnahme unverz√ľglich ab und kontaktieren Sie Ihren Arzt.

W√§hrend der Stillzeit wird die Einnahme von Marvelon nicht empfohlen. Wenn Sie Ihr Kind stillen und dennoch Marvelon verwenden wollen, m√ľssen Sie dies vorab mit Ihrem Arzt besprechen.

Verkehrst√ľchtigkeit und F√§higkeit zum Bedienen von Maschinen

Es sind keine Auswirkungen bekannt.

Marvelon enthält Lactose.

Bitte nehmen Sie Marvelon erst nach R√ľcksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunvertr√§glichkeit leiden.

Kinder und Jugendliche

Die Sicherheit und Wirksamkeit von Marvelon wurden bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht untersucht.

Wann sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen? Regelmäßige Kontrolluntersuchungen

Wenn Sie die Pille verwenden, wird Sie Ihr Arzt zu regelmäßigen Kontrolluntersuchungen auffordern. Üblicherweise sollte diese einmal pro Jahr erfolgen.

Suchen Sie Ihren Arzt sofort auf, wenn

Sie m√∂gliche Anzeichen eines Blutgerinnsels bemerken, die darauf hindeuten k√∂nnten, dass Sie ein Blutgerinnsel im Bein (eine tiefe Beinvenenthrombose), ein Blutgerinnsel in der Lunge (eine Lungenembolie), einen Herzinfarkt oder Schlaganfall haben (siehe ‚ÄěBlutgerinnsel‚Äú in obigem Absatz).

Die Beschreibung der Anzeichen dieser schwerwiegenden Nebenwirkungen finden Sie im Absatz ‚ÄěSo erkennen Sie ein Blutgerinnsel‚Äú.

Sie irgendwelche Ver√§nderungen in Ihrem Befinden bemerken, vor allem solc he, die in dieser Gebrauchsanweisung erw√§hnt werden. (Siehe auch Abschnitt 2 ‚ÄěMarvelon darf nicht eingenommen werden‚Äú und ‚ÄěWarnhinweise und Vorsichtsma√ünahmen‚Äú. Vergessen Sie dabei auch jene Punkte nicht, die die Gesundheit Ihrer nahen Verwandten betreffen.).

Sie einen Knoten in Ihrer Brust sp√ľren.

Sie Anzeichen eines Angio√∂dems bemerken, wie Schwellungen von Gesicht, Zu nge und/oder Rachen und/oder Schluckbeschwerden oder Nesselsucht m√∂glicherweise zusammen mit Atembeschwerden (siehe auch Abschnitt 2 ‚ÄěWas sollten Sie vor der Einnahme von Marvelon beachten?‚Äú).

Sie gleichzeitig andere Arzneimittel einnehmen (siehe auch Absc hnitt 2. ‚ÄěEinnahme von Marvelon zusammen mit anderen Arzneimitteln‚Äú).

Sie längere Zeit bettlägerig sind oder vor einer Operation stehen (in formieren Sie Ihren Arzt mindestens vier Wochen vorher).

Sie ungewöhnliche, starke Zwischenblutungen haben.

Sie in der ersten Woche der Pilleneinnahme Tabletten vergessen haben und in d en 7 Tagen davor Geschlechtsverkehr hatten.

Sie starken Durchfall haben.

Ihre Blutung zwei Mal hintereinander ausgeblieben ist oder Sie eine S chwangerschaft vermuten (beginnen Sie die nächste Packung erst, wenn Ihr Arzt es Ihnen sagt).

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Wie wird es angewendet?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Die Marvelon Blisterpackung enth√§lt 21 Tabletten. Auf der Blisterpackung ist jede Tablette mit einem Wochentag gekennzeichnet, an dem sie einzunehmen ist. Die Tabletten sollen t√§glich ungef√§hr zur gleichen Zeit mit etwas Fl√ľssigkeit eingenommen werden. Folgen Sie der Pfeilrichtung, bis alle 21 Tabletten eingenommen sind. W√§hrend der n√§chsten 7 Tage sind keine Tabletten zu nehmen. In diesen 7 Tagen soll die Abbruchblutung einsetzen, und zwar √ľblicherweise 2-3 Tage nach Einnahme der letzten Tablette. Beginnen Sie mit der n√§chsten Marvelon Blisterpackung am 8. Tag, auch wenn Ihre Blutung noch anh√§lt. Das bedeutet, dass Sie alle neuen Blisterpackungen am gleichen Wochentag beginnen und Ihre Blutung jeden Monat am gleichen Tag beginnt.

Anwendung bei Kindern und Jugendlichen

Es liegen keine Daten zu Sicherheit und Wirksamkeit von Marvelon Tabletten bei Jugendlichen unter 18 Jahren vor.

Beginn der ersten Blisterpackung Marvelon

  • Wenn Sie im vergangenen Monat keine hormonalen Verh√ľtungsmittel eingenommen haben
    Beginnen Sie mit Marvelon am ersten Tag Ihres Zyklus, d.h. am ersten Tag Ihrer Regelblutung. Nehmen Sie eine mit diesem Wochentag markierte Tablette. Marvelon wirkt sofort, und Sie ben√∂tigen keine weiteren schwangerschaftsverh√ľtenden Methoden.
    Sie k√∂nnen auch an den Tagen 2-5 Ihrer Regelblutung beginnen, aber in diesem Fall m√ľssen Sie sicherstellen, dass eine zus√§tzliche Verh√ľtungsmethode (Barrieremethode) in den ersten 7 Einnahmetagen des ersten Zyklus angewendet wird.
  • Wenn Sie von einem kombinierten Verh√ľtungsmittel (kombinierte Pille = KOK, Vaginalring oder Verh√ľtungspflaster) wechseln
    Sie k√∂nnen mit Marvelon am Tag nach der letzten Tablette der derzeitigen Pillenpackung beginnen (das bedeutet, dass es keine pillenfreie Pause gibt). Wenn Ihre derzeitige Pille auch unwirksame Tabletten enth√§lt, k√∂nnen Sie mit Marvelon am Tag nach der letzten wirkstoffh√§ltigen Tablette beginnen (wenn Sie nicht sicher sind, welche das ist, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker). Sie k√∂nnen auch sp√§ter mit der Pilleneinnahme beginnen, sp√§testens jedoch am Tag nach dem √ľblichen einnahmefreien Intervall Ihrer derzeitigen Pille (oder am Tag nach der letzten unwirksamen Tablette Ihrer derzeitigen Pille). Wenn Sie den Vaginalring oder das Verh√ľtungspflaster verwenden, beginnen Sie mit der Einnahme von Marvelon vorzugsweise an jenem Tag, an dem Sie Ring bzw. Pflaster entfernen, aber sp√§testens dann, wenn der n√§chste Ring oder das n√§chste Pflaster angewendet worden w√§ren.
    Wenn Sie ihre bisherige Verh√ľtungsmethode konsequent und richtig angewendet haben und eine Schwangerschaft sicher ausschlie√üen k√∂nnen, k√∂nnen Sie zu jedem beliebigen Zeitpunkt Ihres Zyklus von Ihrem vorherigen kombinierten Verh√ľtungsmittel zu Marvelon wechseln.
    Das empfohlene hormonfreie Intervall der vorangegangenen Verh√ľtungsmethode darf nie √ľberschritten werden.
    Wenn Sie diese Anleitungen befolgen, ben√∂tigen Sie keine zus√§tzlichen verh√ľtenden Methoden.
  • Wenn Sie von einer Gestagenmonopille (Minipille) wechseln
    Sie k√∂nnen die Einnahme jederzeit beenden und am n√§chsten Tag mit Marvelon beginnen. Benutzen Sie aber in den ersten 7 Tagen der Tabletteneinnahme zus√§tzlich ein Verh√ľtungsmittel (Barrieremethode), wenn Sie Geschlechtsverkehr haben.
  • Wenn Sie von einer Gestageninjektion, einem Implantat oder einem Gestagen freisetzenden intrauterinen System (IUS, ‚ÄěHormonspirale‚Äú) wechseln
    Beginnen Sie mit Marvelon, wenn Ihre n√§chste Injektion f√§llig wird oder an dem Tag, an dem Ihr Implantat oder IUS entfernt wird. Benutzen Sie aber in den ersten 7 Tagen der Tabletteneinnahme zus√§tzlich ein Verh√ľtungsmittel (Barrieremethode), wenn Sie Geschlechtsverkehr haben.
  • Nach einer Geburt
    Wenn Sie gerade eine Entbindung hatten, wird Ihnen Ihr Arzt raten, bis zur ersten normalen Regelblutung zu warten, bevor Sie mit der Einnahme von Marvelon beginnen. Manchmal k√∂nnen Sie auch fr√ľher beginnen. Ihr Arzt wird Sie diesbez√ľglich beraten. Wenn Sie stillen und Marvelon nehmen m√∂chten, fragen Sie Ihren Arzt.
  • Nach einer Fehlgeburt oder Abtreibung
    Ihr Arzt wird Sie beraten.

Wenn Sie eine größere Menge von Marvelon eingenommen haben, als Sie sollten

Es gibt keine Berichte √ľber ernsthafte sch√§dliche Wirkungen nach Einnahme von zu vielen Marvelon Tabletten. Wenn Sie mehrere Tabletten gleichzeitig eingenommen haben, k√∂nnten √úbelkeit,

Erbrechen und leichte vaginale Blutungen auftreten. Wenn Sie bemerken, dass ein Kind Marvelon eingenommen hat, fragen Sie Ihren Arzt um Rat.

Wenn Sie die Einnahme von Marvelon vergessen haben

  • Wenn Sie den √ľblichen Einnahmezeitpunkt um weniger als 12 Stunden √ľberschritten haben, ist die Zuverl√§ssigkeit der Pille noch gegeben. Sie sollten die Tablette sofort einnehmen und alle darauf folgenden Tabletten wieder zur gewohnten Tageszeit.
  • Wenn Sie die Einnahme der Tablette um mehr als 12 Stunden vers√§umt haben, ist vielleicht kein vollst√§ndiger Empf√§ngnisschutz mehr gegeben. Je mehr Tabletten Sie vergessen haben, desto h√∂her ist das Risiko, dass die empf√§ngnisverh√ľtende Wirkung herabgesetzt ist. Das Risiko, schwanger zu werden, ist besonders hoch, wenn Sie Tabletten am Anfang oder Ende der Packung vergessen. Deshalb sollten Sie folgende Regeln beachten (siehe auch nachfolgendes Schema):

Wenn Sie mehr als 1 Tablette einer Packung vergessen haben

Fragen Sie Ihren Arzt um Rat.

Wenn Sie in der 1. Einnahmewoche 1 Tablette vergessen haben

Nehmen Sie die vergessene Tablette sofort ein, sobald Sie daran denken - auch dann, wenn dadurch an einem Tag knapp hintereinander 2 Tabletten einzunehmen sind - und nehmen Sie die darauf folgenden Tabletten zur gewohnten Zeit ein. Verwenden Sie in den n√§chsten 7 Tagen zus√§tzliche Verh√ľtungsmittel (Barrieremethode). Wenn Sie in der Woche vor der vergessenen Tablette Geschlechtsverkehr hatten, ist eine Schwangerschaft m√∂glich. Informieren Sie bitte sofort Ihren Arzt.

Wenn Sie in der 2. Einnahmewoche 1 Tablette vergessen haben

Nehmen Sie die vergessene Tablette sofort ein, sobald Sie daran denken - auch dann, wenn dadurch an einem Tag knapp hintereinander 2 Tabletten einzunehmen sind - und nehmen Sie die darauf folgenden Tabletten zur gewohnten Zeit ein. Die Wirkung der Pille bleibt erhalten. Sie m√ľssen keine zus√§tzlichen Verh√ľtungsmittel anwenden.

Wenn Sie in der 3. Einnahmewoche 1 Tablette vergessen haben

Sie k√∂nnen eine der zwei folgenden M√∂glichkeiten w√§hlen, ohne zus√§tzliche Verh√ľtungsmittel verwenden zu m√ľssen.

1. Nehmen Sie die vergessene Tablette sofort ein, sobald Sie daran denken - auch dann, wenn dadurch an einem Tag knapp hintereinander 2 Tabletten einzunehmen sind - und nehmen Sie die darauf folgenden Tabletten zur gewohnten Zeit ein. Beginnen Sie mit der n√§chsten Packung unmittelbar nach Ende der letzten Packung, d.h. ohne Einhaltung des einnahmefreien Intervalls. Es wird dabei nicht zur √ľblichen Entzugsblutung kommen; bis zum Aufbrauchen dieser zweiten Packung k√∂nnen aber Schmier- bzw. Durchbruchblutungen auftreten.

ODER

2. Sie nehmen keine weiteren Tabletten mehr ein. Nach einem Intervall von höchstens 7 Tagen einschließlich jenes Tages, an dem die Einnahme vergessen wurde, setzen Sie die Einnahme von Tabletten aus der nächsten Packung fort. Bei dieser Methode kann der Beginn der Pilleneinnahme auf den bisher gewohnten Wochentag gelegt werden.

Wenn Sie Tabletten vergessen haben und keine Monatsblutung während der einnahmefreien Zeit auftritt, besteht die Möglichkeit einer Schwangerschaft. Befragen Sie Ihren Arzt, bevor Sie mit der Pilleneinnahme aus der nächsten Packung beginnen.

Mehr als 1   Fragen Sie Ihren Arzt
Tablette im    
Zyklus vergessen    
     

1. Woche

Nur 1 Tablette   2. Woche  
vergessen (mehr      
als 12 Stunden zu      
spät)      
       

3. Woche

ja

Hatten Sie in der Woche vor der vergessenen Tablette Geschlechtsverkehr?

nein

  • Nehmen Sie die vergessene Tablette ein.
  • Verwenden Sie in den n√§chsten 7 Tagen zus√§tzliche Schutzma√ünahmen.
  • Setzen Sie die Tabletteneinnahme fort bis die Packung aufgebraucht ist
  • Nehmen Sie die vergessene Tablette ein.
  • Setzen Sie die Tabletteneinnahme fort, bis die Packung aufgebraucht ist.
  • Nehmen Sie die vergessene Tablette ein.
  • Setzen Sie mit der Tabletteneinnahme fort, bis die Packung aufgebraucht ist.
  • Lassen Sie das einnahmefreie Intervall aus.
  • Beginnen Sie mit der n√§chsten Packung.

oder

  • Keine weitere Einnahme aus der aktuellen Packung.
  • Einnahmepause einlegen (nicht mehr als 7 Tage einschlie√ülich der Tage mit der vergessenen Tablette).
  • Beginnen Sie mit der n√§chsten Packung.

Wenn Sie Magen-Darmstörungen (Erbrechen, schwerer Durchfall) haben

Wenn Sie erbrechen oder schweren Durchfall haben, können die wirksamen Bestandteile der Tablette möglicherweise nicht vollständig vom Körper aufgenommen worden sein. Wenn Sie 3 bis 4 Stunden nach Tabletteneinnahme erbrechen, ist die Wirkung ähnlich wie beim Vergessen einer Tablette.

Befolgen Sie deshalb die Ratschläge wie im Falle von vergessenen Tabletten. Wenn Sie schweren Durchfall haben, fragen Sie bitte Ihren Arzt.

Wenn Sie Ihre Monatsblutung verschieben wollen

Sie k√∂nnen Ihre Monatsblutung verschieben, indem Sie mit der n√§chsten Packung Marvelon sofort nach Beendigung der aktuellen Packung beginnen. Sie k√∂nnen mit der Einnahme so lange wie gew√ľnscht fortfahren, l√§ngstens jedoch bis die Packung beendet ist. Wenn Sie m√∂chten, dass Ihre Monatsblutung einsetzt, beenden Sie die Pilleneinnahme. W√§hrend der Einnahme der zweiten Packung kann es zu Schmier- und Durchbruchblutungen kommen. Beginnen Sie nach der √ľblichen 7- t√§gigen Pause mit der n√§chsten Packung.

Wenn Sie den 1. Tag Ihrer Monatsblutung auf einen anderen Wochentag legen möchten

Wenn Sie die Tabletten nach Anleitung einnehmen, werden Sie Ihre Monatsblutung alle 4 Wochen an ungef√§hr dem gleichen Tag haben. Wenn Sie diesen √§ndern wollen, verk√ľrzen (niemals verl√§ngern) Sie einfach das einnahmefreie Intervall beliebig. Wenn Ihre Blutung f√ľr gew√∂hnlich am Freitag beginnt und Sie in Zukunft den Dienstag w√ľnschen (3 Tage fr√ľher), dann nehmen Sie die erste

Tablette der folgenden Packung drei Tage fr√ľher als gew√∂hnlich. Je k√ľrzer das Intervall wird (z. B. 3 Tage oder weniger), desto gr√∂√üer ist die M√∂glichkeit, dass es nicht zu einer Entzugsblutung kommt. Schmier- bzw. Durchbruchblutungen sind m√∂glich.

Marvelon sollte normalerweise nicht zum Verschieben Ihrer Periode verwendet werden.

Wenn Sie unerwartete Blutungen bekommen

Bei allen Pillen kann es in den ersten Monaten der Einnahme zu Blutungen au√üer der Reihe (Schmier- bzw. Durchbruchblutungen) kommen. Es kann sein, dass Sie Binden oder Tampons ben√∂tigen, jedoch soll die Einnahme nicht unterbrochen werden. Leichte Zwischenblutungen gehen im Allgemeinen zur√ľck, sobald sich der K√∂rper an die Einnahme der Pille gew√∂hnt hat (normalerweise nach ca. 3 Zyklen). Bei anhaltender, st√§rker werdender oder immer wieder auftretender Blutung sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen.

Wenn die Monatsblutung ausbleibt

Wenn Sie Ihre Tabletten korrekt eingenommen haben, weder erbrochen haben noch starke Durchfälle hatten oder andere Arzneimittel genommen haben, ist die Wahrscheinlichkeit einer Schwangerschaft äußerst gering. Nehmen Sie Marvelon wie gewohnt ein.

Bleibt die Blutung zweimal hintereinander aus, besteht die M√∂glichkeit einer Schwangerschaft. Suchen Sie unverz√ľglich Ihren Arzt auf. Setzen Sie die Pilleneinnahme solange nicht weiter fort, bis Ihr Arzt eine Schwangerschaft ausgeschlossen hat.

Wenn Sie die Einnahme von Marvelon abbrechen

Sie k√∂nnen Marvelon jederzeit absetzen. Wenn Sie nicht schwanger werden wollen, fragen Sie Ihren Arzt nach anderen Methoden zur Empf√§ngnisverh√ľtung.

Wenn Sie Marvelon absetzen, weil Sie schwanger werden möchten, sollten Sie vor der Empfängnis eine normale Blutung abwarten. Das erleichtert die Bestimmung des Geburtszeitpunkts.

Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m√ľssen. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgef√ľhrten Nebenwirkungen Sie erheblich beeintr√§chtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, insbesondere wenn diese schwerwiegend und anhaltend sind, oder wenn sich Ihr Gesundheitszustand ver√§ndert, und Sie dieses auf Marvelon zur√ľckf√ľhren, sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt.

Alle Frauen, die kombinierte hormonale Kontrazeptiva anwenden, haben ein erh√∂htes Risiko f√ľr Blutgerinnsel in den Venen (ven√∂se Thromboembolie [VTE]) oder Arterien (arterielle Thromboembolie [ATE]). Einzelheiten zu den verschiedenen Risiken im Zusammenhang mit der Anwendung kombinierter hormonaler Kontrazeptiva siehe Abschnitt 2. ‚ÄěWas sollten Sie vor der Anwendung von Marvelon beachten?‚Äú. Weitere schwerwiegende Reaktionen, die in Zusammenhang mit der Pille beobachtet wurden, sind im Abschnitt 2. ‚ÄěWarnhinweise und Vorsichtsma√ünahmen‚Äú beschrieben.

Sie sollten umgehend Ihren Arzt kontaktieren, wenn Sie eines der folgenden Symptome eines Angio√∂dems an sich bemerken: Schwellungen von Gesicht, Zunge und/oder Rachen und/oder Schluckbeschwerden oder Nesselsucht m√∂glicherweise mit Atembeschwerden (siehe auch den Abschnitt ‚ÄěWarnhinweise und Vorsichtsma√ünahmen‚Äú).

Häufige Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 10 Anwenderinnen betreffen):

Gelegentliche Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 100 Anwenderinnen betreffen):

Seltene Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 1.000 Anwenderinnen betreffen):

  • gef√§hrliche Blutgerinnsel in einer Vene oder Arterie, zum Beispiel:
  • in einem Bein oder Fu√ü (d. h. VTE)
  • in der Lunge (d. h. PE)
  • Herzinfarkt
  • Schlaganfall
  • Mini-Schlaganfall oder vor√ľbergehende, einem Schlaganfall √§hnelnde Beschwerden, die als transitorische isch√§mische Attacke (TIA) bezeichnet werden
  • Blutgerinnsel in der Leber, dem Magen/Darm, den Nieren oder dem Auge. Die Wahrscheinlichkeit f√ľr ein Blutgerinnsel kann erh√∂ht sein, wenn Sie an einer anderen Erkrankung leiden, die dieses Risiko erh√∂ht (weitere Informationen zu den Erkrankungen, die das Risiko f√ľr ein Blutgerinnsel erh√∂hen und die Anzeichen eines Blutgerinnsels siehe Abschnitt 2).
  • √úberempfindlichkeitsreaktionen
  • Erh√∂hter Sexualtrieb
  • Kontaktlinsenunvertr√§glichkeit
  • Erythema nodosum, Erythema multiforme (das sind Hauterkrankungen)
  • Absonderungen der Brustdr√ľse, Ausfluss aus der Scheide
  • Gewichtsabnahme

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch f√ľr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie k√∂nnen Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesamt f√ľr Sicherheit im Gesundheitswesen, Traisengasse 5, 1200 Wien,

√ĖSTERREICH

Fax: +43 (0) 50 555 36207 http://www.basg.gv.at/ anzeigen.

Indem Sie Nebenwirkungen melden, k√∂nnen Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen √ľber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verf√ľgung gestellt werden.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Nicht √ľber 30¬įC lagern. Nicht einfrieren.

In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht und Feuchtigkeit zu sch√ľtzen.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel f√ľr Kinder unzug√§nglich auf.

Sie d√ľrfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton nach ‚ÄěVerwendbar bis‚Äú angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Sie d√ľrfen dieses Arzneimittel nicht verwenden, wenn Sie Folgendes bemerken: Farbver√§nderungen an der Tablette, Zerbr√∂seln der Tabletten oder andere Verfallserscheinungen.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

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Weitere Informationen

Was Marvelon enthält

Die Wirkstoffe sind: Ethinylestradiol und Desogestrel.

Jede Tablette enthält 30 Mikrogramm Ethinylestradiol und 150 Mikrogramm Desogestrel

Die sonstigen Bestandteile sind:

Kolloidale Kieselsäure wasserfrei, Lactose-Monohydrat, Kartoffelstärke, Povidon, Stearinsäure, all- rac-alpha-Tocopherol.

Wie Marvelon aussieht und Inhalt der Packung

Marvelon wird in 1 oder 3 Blisterpackungen zu je 21 Tabletten in einem Faltkarton angeboten. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Die Tabletten sind beidseits gew√∂lbt, rund und 6 mm im Durchmesser. Jede Tablette ist auf einer Seite mit dem Code TR √ľber 5 versehen, auf der anderen mit Organon ‚ėÖ.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Pharmazeutischer Unternehmer

Organon Austria GmbH, Wien

E-Mail: medizin-austria@organon.com

Hersteller

N.V. Organon

F.O. Box 20

5340 BH Oss

Niederlande

Z. Nr.: 1-18002

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt √ľberarbeitet im September 2022.

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Zuletzt aktualisiert: 26.07.2023

Quelle: Marvelon - Tabletten - Beipackzettel

Wirkstoff(e) Ethinylestradiol Desogestrel
Zulassungsland √Ėsterreich
Hersteller Organon Austria GmbH
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 11.02.1985
ATC Code G03AA09
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Hormonelle Kontrazeptiva zur systemischen Anwendung

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